Термостойкость полиарилатов

Глубина разложения полиарилатов, определенная для различных температур по потере в весе при прогреве в течение одного часа, приведена на рис. 126. Из полученных данных видно, что наиболее термостойки полиарилаты ТГ, ИГ, ИД, ТД, ИФФ и ТФФ. Практически они начинают заметно разлагаться при температуре выше 400° С (полиарилат ИГ —при температуре выше 500° С) "и, следо- [c.252]

Термогравиметрический анализ можно проводить как при постоянной температуре, так и при запрограммированном изменении ее в процессе опыта. Подавляющее большинство работ, посвященных изучению термостойкости полиарилатов, выполнено [c.146]

Оценка термостойкости полиарилатов по потере массы в изотермических условиях (при 400° С) показывает, что из всех рассматриваемых полимеров [c.169]

Наибольшей термостойкостью обладал первый из перечисленных полимеров, Тр которого составляла 440 °С Гр последнего была 375 °С. При этом, если учесть малое влияние на термостойкость полиарилатов строения бисфенолов [280], можно полагать, что такое повышение термической устойчивости в основном обусловлено высокой температурой плавления кристаллического полимера. [c.79]

Для выяснения влияния серусодержащих групп на термостойкость полиарилатов проведено исследование [23, 307-309] полимеров строения [c.88]

Термическая деструкция полиарилатов ароматических кислот наблюдается при температуре выше 300 °С. На рис. 101 показано изменение термостойкости полиарилатов при выдерживании образца в течение 1 ч при заданной температуре. [c.481]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

В ряде работ рассмотрено влияние строения бисфенольной и кислотной компонент на термостойкость полиарилатов. В [280] методом ТГА в инертной атмосфере исследована термостойкость полиэфиров, полученных из терефталевой кислоты и бисфенолов следующего строения [c.78]

Влияние природы ароматической дикарбоновой кислоты, образующей сложноэфирную связь, на термостойкость полиэфира, по данным работы [281], также проявляется в слабой степени. Однако термостойкость полиарилатов на основе себациновой и изофталевой кислот всегда несколько ниже, чем у соответствующих производных терефталевой кислоты. Введение в полимерную цепь алифатической дикарбоновой кислоты понижает температуру начала разложения полиэфира в инертной среде на 30-40 °С. Существует мнение, что начало разложения полиарилатов в значительной степени зависит от их температуры размягчения. Оно основано на следующих экспериментальных фактах. [c.79]