Полиарилаты термостойкость

В отличие от полиарилатов, термостойкость которых лимитируется устойчивостью сложноэфирной связи основной цепи, стабильность полиамидов и полиимидов, которые имеют более устойчивые, по сравнению с С-О, С-М связи, в первую очередь, определяется природой кардовой группировки. Согласно данным термогравиметрического анализа, распад полиамидов начинается при 360-450 °С [66-70], а температуры начала разложения полиимидов [33-34, 71-78] находятся в области 450-520 С. [c.289]

Такие полиарилаты могут быть использованы в качестве основы для термостойких покрытий, пенопластов и связующих компаундов. Стеклопластики на основе ненасыщенных полиарилатов термостойки до 300—350 °С. [c.149]

Как было показано выше, он может служить сырьем для изготовления ненасыщенных полиарилатов, обладающих высокой термостойкостью (большинство полиарилатов выдерживает нагревание до 400 °С без разрушения ). Полиарилатные пленки имеют хорошие механические свойства и сохраняют их при 200 °С и выше, являясь при этом хорошими электроизоляционными материалами - Полиарилаты легко перерабатываются прессованием и дают термостойкие электроизоляционные материалы , которые могут получить весьма широкое применение в разных областях техники. [c.55]

Полиарилаты характеризуются высокой тепло- и термостойкостью, хорошей механической прочностью, хорошей стойкостью к действию агрессивных сред и химических реагентов, высокими показателями диэлектрических свойств, способностью к образованию прочных пленок, волокон и т. п. [c.79]

Для очень тонкой очистки газов от высокодисперсных и радиоактивных аэрозолей (иногда такую очистку называют высокоэффективной, или абсолютной ) используют фильтры с перегородками, в которых в качестве фильтрующего материала применяют ультратонкие полимерные волокна, получившие название фильтрующих материалов ФП (фильтры Петрянова), Эти материалы, изготовляемые на основе волокон из перхлорвинила, полиарилатов, эфиров целлюлозы и т. д. обладают высокой химической стойкостью, механической прочностью и термостойкостью. [c.235]

Более высокой термостойкостью обладают полностью ароматические полиэфиры (полиарилаты). [c.351]

Ароматические П. плавятся или размягчаются при высоких т-рах (300-400 °С), причем наиб, жесткоцепные П. не размягчаются до начала термич. разложения. По теплостойкости благодаря наличию межмол. водородных связей ароматические П. превосходят соответствующие полиарилаты, однако несколько уступают им по термостойкости т-ры начала термич. разложения многих П. составляют 400°С. [c.609]

Следует также отметить, что большая светостойкость полиарилатов при облучении их растворов может быть обусловлена протеканием при этом перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи гидрокси-оксогрупп, стабилизирующих полимер [174]. Введение в структуру полиарилатов серы и фосфора сопровождается в ряде случаев увеличением их термостойкости, а в случае фосфора - повышением и огнестойкости. [c.160]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот обладают ценным комплексом свойств высокой тепло- и термостойкостью, хорошими диэлектрическими показателями в широком диапазоне температур, устойчивостью к действию многих химических агентов, УФ- и ионизирующего излучения. Физико-химические свойства этих полимеров тесным образом связаны с их строением и зависят от расположения функциональных групп в исходных компонентах, а также от наличия и природы заместителей. Наиболее высокие температуры плавления у полиарилатов мономеров, содержащих функциональные группы в иара-положении и не имеющих [c.160]

Другим возможным способом повышения термостабильности полиарилатов является их модификация путем введения в основную цепь сульфо-групп [38-41]. Введение в структуру полиарилатов фенолфталеина серы и фосфора не только увеличивает их термостойкость, но и позволяет значительно повысить светостойкость, а в случае фосфора - огнестойкость полимеров [42-44]. [c.288]

Термостойкость П. с. в значительной степени зависит от химич. строения. Полиарилаты на основе ароматич. дикарбоновых к-т характеризуются наиболее высокими темп-рами разложения. Большинство П. с. этого типа выдерживают нагревание в инертной атмосфере (без потерь в массе) до 400 С. Термодеструкция сопровождается гл. обр. разрывом сложноэфирных связей и выделением окислов углерода. Нек-рые типы П.с., особенно полиарилаты, проявляют высокую устойчивость к термоокислительной и фото-хпмич. деструкции, напр, окислительные процессы в полиарилатах протекают с заметной скоростью лишь при теми-ре выше 250°С. [c.68]

Наиболее ценными преимуществами полиарилатов перед другими полимерами являются высокая термостойкость и химическая стойкость, сочетающаяся с хорошими прочностными и электроизоляционными свойствами, которые х охраняются в широком диапазоне температур от—60 до -+-200 С и выше [37]. [c.172]

В 50-х годах в Институте элементоорганических соединений АН СССР были синтезированы термостойкие сложные полиэфиры — полиарилаты. Применяются они в приборостроении, для изготовления фильтрующих материалов, в производстве антифрикционных самосмазывающихся пластмасс и т. п. [c.129]

Полиарилаты растворяются в тетрахлорэтане и других хлорированных углеводородах и нерастворимы в воде и остальных органических растворителях . Длительное нагревание (1000 час.) при 200° С не изменяет прочности полиарилата Д-1 тангенс угла диэлектрических потерь в интервале от —60 до -Ь 200°С не превышает 4—8-10 , что делает его пригодным в качестве термостойкого пленочного диэлектрика 9. [c.111]

Третьим по масштабам потребления фенола является быстро развивающееся производство дифенилолпропана (производство дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона описано в работе [28]). Дифенилолпропан служит 0СН0В1Ньш сырьем для изготовления эпоксидных смол, а также для получения широкого круга термостойких полимеров полиарилатов, поликарбонатов, полисульфонов, фориловых смол. Уже в 1972 г. в США для производства дифенилолпропана расходовалось около 100 тыс. т фенола [29] к 1990 г. потребность в феноле для указанных целей возрастет примерно до 750 тыс. т [10], что выдвигает дифенилол-пропан на второе место среди потребителей фенола. В настоящее время создаются установки единичной мощности до 90 тыс. т дифенилолпропана в год [30]. [c.58]

С, в газовой хроматографии используются более термостойкие пористые полимеры, в частности полиакрилонитрилы, полиарилаты, пористые полифенилсилоксаны, полипиромеллитимиды, а такж е поли (пара-2,6-дифенилфениленоксид) [c.118]

Проблема создания термостойких полимеров — одна из наибо лее важных нриблем современной науки. На этом пути достигнуты большие успехи. Весьма термостойкими органическими высокомолекулярными соединениями являются многоядерныо аромзтнчё-ские соединения типа поли-л-фениленов, полиарилаты, полииыиды. [c.62]

И. применяют для получения пластиков (полиарилаты, полидиаллилфталаты) и термостойких полиамидных волокон (типа фенилон). [c.203]

П. широко используют для получения крупнотоннажных полимеров (сложных полиэфиров, полиамидов, поликарбонатов, феноло- и мочевино-формальд. смол нек-рых типов кремнийорг. полимеров, полимеров со спец. св-вами (гл. обр. тепло- и термостойких - полиимидов, полиарилатов, полисульфонов, ароматич. простых полиэфиров и пoлиa и-дов и др.), к-рые находят применение в авиац. и космич. технике, микроэлектронике, автомобилестроении и др. отраслях пром-сти. [c.634]

Кардовым полиарилатам свойственна высокая термостойкость [32, 50, 52]. В инертной атмосфере начало уменьшения массы политерефталатов фенолфталеина, фенолфлуорена и феиолантрона составляет 350-360 °С разлагаются они с малой скоростью, теряя до начала интенсивного разложения при 460-470 °С всего лишь 2-3% массы. Химическое строение бисфенола не оказывает существенного влияния на начало термического разложения этих полиарилатов, которое определяется в основном наличием сложноэфирной связи. Более высокие термические характеристики свойственны карборансодержащим кардовым полиарилатам 1,2- и [c.112]

Кардовые полиарилаты фенолфталеина, фенолфлуорена, феиолантрона термопластичны. Их можно перерабатывать обычными для термопластов методами, что в сочетании с их высокой термостойкостью обуславливает широкие возможности применения этих полимеров для изготовления конструкционных изделий. Благодаря хорошим диэлектрическим свойствам они могут успешно применяться в радио- и электротехнике. На основе полиарилатов получают наполненные материалы, в том числе и антифрикционные, которые обладают низким коэффициентом трения и могут длительно работать без смазки в условиях высоких температур (250 °С), вакуума и больших градиентов скоростей между трущимися поверхностями (подшипники скольжения и качения). [c.113]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот характеризуются высокой термостойкостью [43, 215]. Политерефталаты 4,4 -дигидроксидифенилпропана, фенолфлуорена в инертной атмосфере при скорости подъема температуры 5 град/мин начинают уменьшаться в массе при 350-360 °С. Уменьшение массы полиарилата фенолфталеина и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты при изотермическом профеве на воздухе при 400 °С в течение 1 ч составляет -7%. [c.162]

Температура размягчения полиэфиров зависит от строения исходных веществ. Ароматические компоненты — ароматические кислоты и фенолы дают более термостойкие полиэфиры, называемые полиарилата-ми ( см. стр. 104). Алифатические компоненты обусловливают (большую эластичность. Сочетание ароматического компонента с алифатическим позволяет получить достаточно термостойкий и в то же время эластичный полимер. Такое удачное сочетание свойств можно наблюдать на лавсане — полиэтил ентерефталате. [c.81]

Проблема создания термостойких полимеров — одна из наиб лее важных проблем современной науки. На этом пути достигнут большие успехи. Весьма термостойкими органическими высою молекулярными соединеннями являются многоядерные ароматич ские соединения типа поли-п-фениленов, полиарилаты, полиимид) [c.62]

Большим недостатком многих пористых полимеров является низкая термостойкость и сильное удерживание углеводородов. Углеводороды легко проникают внутрь таких адсорбентов в пространства между макромолекулами. В меньшей степени это проявляется в случае полиакрилонитрила [3751. Высокой термостойкостью обладают пористые полиарилаты (3761. Получение более жестких однородномакропористых структур и введение в синтез или применение при прививках разнообразных органических и элементорганических мономеров, вероятно, даст возможность иметь наборы довольно однородных адсорбентов с разной специфичностью межмолекулярного взаимодействия с газами и жидкостями. Хроматограммы показывают, что на многих уже полученных макропористых сополимерах с разными функциональными группами пики молекул, относящихся к группам А, В иВ, при малых дозах адсорбата симметричны [3741. [c.76]

К числу термостойких полимеров относятся главным образом гетероцепные и гетероциклоцепные ароматические полимеры — полиарилаты, полиамиды, нолиимиды, полифениленоксиды, полисульфоны, элементоорганические полимеры и др. [25, 29, 31, 89, 114—127]. [c.133]

Термо-, жаростойкие и негорючие волокна, под ред. А. А. Конкина, М., 1978 Волохина А. В., Калмыкова В. Д., в кн. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1981 (Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 15), с. 3—71, Л, В. Волохина. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОЛИМЕРЫ, могут эксплуатироваться при т-рах выше 300—320 С. К Т. п. относятся нек-рые карбоцепные полимеры (полифенилены, поли-п-ксилнлен), гетероцепные и гетероциклич. полимеры (большинство полиарилатов, аром, полиамидов, полибензимид-азолов, полиимидов, полифенилхиноксалинов и др.) и мн. элементоорг. полимеры. [c.569]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Регулировать термические свойства полиарилатов можно вводя в полимерную цепь реакционноспособные группы (например, гидроксильные) и двойные связи [36-37]. Такие полимеры проявляют термореактивные свойства, способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое состояние как под действием термической обработки, так и за счет химических превращений. Содержащие двойные связи полиарилаты на основе смешаных сополимеров фенолфталеина, диаллилдиана, фумаровой, терефталевой и изофталевой кислот с аллильными и винильными мономерами различного строения могут быть отверждены при нагревании. Из них наибольшей термостойкостью обладают сополимеры на основе мономеров, содержащих ароматическое ядро и короткую алифатическую часть. [c.288]

Очень интеросными новыми полимерами являются полиарилаты [128— 131], представляющие собой полиэфиры различных дикарбоновых кислот с дифенолами, обладающие высокой термостойкостью и мехаяической прочностью. Методы их получения п свойства освещены в обзорах и монографиях [124, 127]. [c.231]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Поликонденсацпей в 1909 был получен первый промышленный синтетич. олигомер — феноло-формальде-гидная смола. Теперь П. широко используется в промышленности для получения полиэфиров (полиэтилентерефталата, поликарбонатов, алкидных смол), полиамидов, нек-рых кремнийорганич. полимеров, многих термореактивных смол на основе формальдегида (мочевино-формальдегидных, феноло-формальдегидных и др.). В 1965—70 П. приобрела большое значение в связи с организацией промышленного производства ряда новых, в том числе термостойких, нолимеров (полиарилатов, ароматич. полиамидов, полипиромеллитимидов, полифениленоксидов, полисульфонов и др.). [c.431]

Карбоксилирование Ф. осуществляют, действуя на феноляты СОг при темп-ре 125—300 °С и давлении 0,5— 1,0 Мн1м , или 5—10 кгс1см (при 125—150 °С образуется о-оксибензойная к-та, при 250—300 °С — пара-изомер). Продукт поликонденсации п-оксибензойной к-ты— термостойкий полимер (см. Полиарилаты). [c.363]

Очень интересны полиарилаты, представляющие собой полиэфиры различных дикарбоновых кислот с дифенолами [624, 6 ]. Они отличаются высокой термостойкостью, достигающей 500°, и обладают высокой механической прочностью. Получают их по реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифе-ролами [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология