Излучение также Свет длины волн

Спектры Рамана (спектры комбинационного рассеяния света). Это явление, имеющее некоторое отношение к флуоресценции, носит название эффект Рамана. В этом случае также наблюдается поглощение радиации и ее излучение с большей длиной волны. Разница заключается в том, что возникающее излучение обладает здесь меньшей энергией, чем поглощенное. Теряемая часть излучения расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергий молекул. Но внутренняя энергия молекул, согласно правилам квантования, имеет определенные дискретные значения. Следовательно, изменение энергии в эффекте Рамана также квантовано. В результате такого взаимодействия и наблюдается соответствующая разница в длине волны между [c.17]

Изучалось рассеяние двух видов электромагнитного излучения видимого света (длина волны X = 4000- 6000 А) и рентгеновских лучей ( t= 1 -f-2 А). Отличаясь по длинам волн в тысячи раз, эти два вида излучений позволяют получать более надежные данные (проверяя друг друга), а также удачно дополняют друг друга, поскольку видимый свет легче дает информацию о неоднородностях с размерами в сотни — тысячи ангстрем, а рентгеновские лучи — о неоднородностях меньших размеров — десятки-сотни ангстрем. [c.287]

При прохождении луча белого света через чистую прозрачную среду со всех сторон становится заметным слабое голубоватое свечение, что связано с рассеянием части падающего света (Тиндаль). Известно, что свет коротких длин волн рассеивается легче света с более длинными волнами этим объясняется, согласно Рэлею, не только эффект Тиндаля, но и голубой цвет неба. Если вместо белого света пропускать через вещество луч монохроматического излучения, то свет, обнаруживаемый в направлении, перпендикулярном к падающему лучу, будет содержать наряду с исходным излучением также свет с другими частотами, число которых и интенсивность зависят от рассеивающей среды. Поскольку соответствующие этим частотам смещенные линии, наблюдаемые с помощью спектрографа, много слабее линии исходного света, часто для точного определения их по.ложений и интенсивностей требуются экспозиции продолжительностью в несколько дней. Рассеяние однородного излучения, исключая область рентгеновских лучей, химически чистыми веществами называется комбинационным рассеянием (эффектом Рамана). Существование этого явления было предсказано с помощью следующих простых аргументов. [c.427]

Флуоресцентные методы используются также для исследования молекул. Молекулы возбуждаются видимым или ультрафиолетовым светом. Для больщинства типов соединений за поглощением кванта с данной длиной волны следует испускание характеристического излучения с большей длиной волны. [c.106]

Действие линзы заключается в преломлении света и собирании преломленных лучей в определенной точке. Однако, как отмечалось выше, излучения с неодинаковой длиной волны испытывают преломление в различной степени. Это неодинаковое преломление для лучей разного цвета означает, что каждая линза имеет несколько различное фокусное расстояние для лучей каждого цвета. Если объект, освещенный белым цветом, увеличивается двояковыпуклой линзой, края изображения будут окрашены в разные цвета. Этот эффект, называемый хроматической аберрацией, можно уменьшить, поместив перед линзой диафрагму так, чтобы фактически использовалась лишь небольшая центральная часть пучка. Можно также использовать линзу из материала, имеющего низкую преломляющую способность. Лучший способ получить для лучей различных цветов одно и то же фокусное расстояние заключается в использовании специальной комбинации линз. [c.227]

В литературе также описаны фотометры для одновременного определения 3—5 элементов (рис. 84) и приборы с записью на бумаге интенсивности излучения при одной длине волны света. [c.140]

Водные растворы обоих нитрилов не поглощают света длины волны больше 2300 А и вполне устойчивы при облучении светом X 3000 А или суммарным излучением ртутной лампы. Если раствор содержит нестабилизированную перекись водорода, то освещение при таких длинах волн вызывает полимеризацию нитрила, обнаруживающуюся по выпадению полимера. Начало полимеризации отмечается помутнением раствора, появляющимся лишь после того, как раствор освещался в течение некоторого времени. Этот индукционный период, повидимому, удлиняется при уменьшении интенсивности света или концентрации перекиси водорода, но более подробных измерений проведено не было. Суспензии полимера в воде обнаруживают зеленовато-желтую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Все полимеры, полученные таким образом, имели меньший молекулярный вес, чем полимеры, образующиеся под действием рентгеновских лучей из растворов мономеров той же концентрации. В инфракрасных спектрах поглощения полимеров фотохимического приготовления явно обнаруживалось присутствие групп СН,СН и ОН. Также заметно было, что отношение интенсивности полосы ОН к полосам СН или СН было больше в случае фотохимических полимеров, чем в случае радиационных полимеров, в соответствии с более короткими цепями при фотохимической полимеризации. Во всех опытах, проведенных до настоящего времени, начальная концентрация мономера превышала 0,1 М и не наблюдалось выделения кислорода. Во всех случаях наблюдалось однако небольшое, но вполне измеримое уменьшение концентрации перекиси водорода, и интересно отметить, что в трех опытах, в которых тщательно определялось изменение концентрации Н. Оа, частное от деления веса полимера на число разложившихся молекул перекиси имело тот же [c.128]

Абсорбционная спектроскопия исследует поглощательную способность веществ. Абсорбционный спектр (спектр поглощения) получают следующим образом вещество (пробу) помещают между спектрометром и источником электромагнитного излучения с определенным диапазоном частот. Спектрометр измеряет интенсивность света, прошедшего через пробу, по сравнению с интенсивностью первоначального излучения при данной длине волны. В этом случае состояние с высокой энергией также имеет короткий период жизни. В инфракрасной области поглощенная энергия обычно переходит в тепло, т. е. температура образца (или раствора) растет в процессе снятия спектра. В ультрафиолетовой же области поглощенная энергия обычно вновь переходит в свет в некоторых случаях она может индуцировать фотохимические реакции. [c.9]

Кажущееся усиление может возникнуть также вследствие наличия в пробе других металлов, высокая концентрация которых может вызвать непрерывное излучение и, следовательно, изменение общего уровня фона. Эти металлы могут также способствовать рассеиванию света в монохроматоре или непосредственно влиять на интенсивность света, если их спектральная линия примыкает к линии определяемого элемента. Это особенно важно учитывать при использовании светофильтров. Применение монохроматора в значительной степени устраняет эти ошибки, так как позволяет регистрировать интенсивность общего излучения в диапазоне длин волн вблизи линии. Таким путем можно установить уровень фона. [c.194]

Поглощенное и выделенное в результате вторичной эмиссии излучение имеет большую длину волны, и, следовательно, этот процесс связан с уменьшением энергии, поскольку энергия кванта обратно пропорциональна длине волны. Теряемая излучением энергия расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергии молекул. Но внутренняя энергия молекул согласно правилам квантования имеет определенные дискретные значения. Следовательно, и энергия, поглощаемая средой из падающего излучения, также лимитируется некоторыми определенными значениями, характерными для молекул, принимающих участие во взаимодействии со светом. В результате такого взаимодействия наблюдается соответствующая разница в длине волны между возбуждающим и рассеиваемым излучением. Это явление называется смещением Рамана. [c.162]

Причина этого явления также вытекает из механизма флуоресценции (рис. П-2) вследствие неизбежных энергетических потерь излучаемая возбужденной молекулой энергия всегда меньще поглощенной поэтому длина волны максимума излучения соответственно больше длины волны максимума поглощения. Этот сдвиг максимума излучения по отношению к максимуму поглощения называют стоксовым смещением. Чем это смещение больше, тем легче разграничить области спектра, соответствующие возбуждению и излучению данного вещества, и проще выбрать скрещенные светофильтры, отделяющие рассеянную часть возбуждающего потока от света флуоресценции. Следует подчеркнуть, что стоксово смещение относится только к максимумам в спектрах поглощения и излучения. В отдельных областях, в которых кривые обоих спектров взаимно пересекаются, возможны отступления от первоначального закона Стокса. Эти отступления заключаются в следующем в соответствии с постоянством спектров излучения при возбуждении, например, бериллий-моринового комплекса (рис. П-6) длиной 40 [c.40]

Была выбрана модель, дающая взаимосвязь не только между экспозицией я скоростью растворения (скоростью проявления), но и между этими параметрами и профилем слоя резиста. Поглощение света в слое толщиной d(d — (О, 1 является функцией молярных коэффициентов поглощения ингибитора a , новолака U2 и продуктов фотолиза Оз. Авторы предположили, что доля непрореагировавшего ингибитора M(d,t), в момент времени i является функцией параметров Л, являющегося функцией поглощенного излучения В, не зависящего от поглощенного излучения, и С, являющегося функцией светочувствительности. Параметры А, В и С являются также функциями длины волны света. Скорость проявления зависит от химического состава резиста, величины М и состава проявителя. Для постоянных условий удалось в итоге вывести функцию I = /(М), которая описывает проявление конкретного резиста в данном проявителе. [c.53]

Флуоресценция—еще одно свойство, которое помогает специалистам при диагностике камней. Проверяемый камень облучают ультрафиолетовым светом, при этом некоторые материалы обладают свойством трансформировать невидимое излучение в видимый свет. Длины волн видимого излучения и, следовательно, цвет камня под ультрафиолетовыми лампами обычно бывают двух типов короткие волны длиной 2537 А и более длинные — 3660 А (I ангстрем — одна стомиллионная доля сантиметра). В заключение следует перечислить наиболее важные приборы, используемые специалистами по исследованию драгоценных камней весы для определения удельной массы, рефрактометр, полярископ, лупа и (или) микроскоп и спектроскоп, Дихро-скоп, ультрафиолетовая лампа и фильтры также являются обычным оборудованием лабораторий по проверке драгоценных камней. Определение твердости камней следует использовать только как самое последнее средство. [c.148]

Многие прозрачные вещества, для которых характерно отсутствие симметрии в молекулярной или кристаллической структуре, способны вращать плоскость поляризованного излучения (краткие сведения о природе плоскополяризованного излучения приведены в гл. 2). Такие вещества называются оптически активными. Вероятно, самые известные из них — это кристаллический кварц и сахара многие органические и неорганические соединения обладают аналогичным свойством . Угол поворота плоскости поляризации меняется в широких пределах от одного оптически активного соединения к другому. Вращение называют правым ( + ), если оно происходит по часовой стрелке по отношению к наблюдателю, смотрящему на источник света, и левым (—), если оно происходит против часовой стрелки. Степень вращения зависит от числа молекул на пути излучения или для растворов, от их концентрации и длины сосуда, а также от длины волны излучения и температуры. Удельное вращение [а] определяется по формуле [c.209]

Наиболее сильное влияние на характеристики полимерных пленок оказывают высокоэнергетические излучения с малой длиной волны [4]. К ним относятся видимый свет в коротковолновой области спектра, УФ-излучение, а также ионизирующие р- и v излучения. Как известно, воздействие излучений инициирует многие реакции органических веществ. При этом цепная природа макромолекул полимеров определяет большую, чем у их низкомолекулярных аналогов, чувствительность основных иепей к облучению (например, молекулярная масса полимеров изменяется при облучении на несколько порядков быстрее) [4]. Механизм реакций, протекающих под действием излуче- [c.55]

Для дисперсии света применяются стеклянные и кварцевые призмы, а также диффракционные решетки. Призмы обладают довольно высокой дисперсией и большой светосилой, так как образуют только один спектр. Дисперсия призмы зависит от длины волны излучения чем короче длина волны, тем больше дисперсия. Кварцевые призмы дают возможность работать в ультрафиолетовой области спектра. В фотоэлектрических спектрофотометрах обычно применяются призМы, так как они обладают более высокой разрешающей силой по сравнению с другими диспергирующими свет приспособлениями . В отличие от призм, диффракционные решетки дают равномерную дисперсию по всей области длин волн и позволяют работать при постоянных раскрытиях щели. Поэтому приборы с диффракционными решетками более просты и удобны в работе. [c.77]

Количественное изучение люминесценции требует использования специальных методик, часть из которых описана в этом разделе. Интенсивности флуоресценции, фосфоресценции и хемилюминесценции обычно существенно ниже, чем у световых потоков, применяемых для фотолиза или возбуждения. Поэтому фотографическая регистрация спектров люминесценции может дать данные об интенсивности, усредненные по периоду времени экспозиции, а также о спектральном распределении излучения. Однако обычно при количественных исследованиях используются фотоэлектрические методы регистрации из-за их лучщей чувствительности и скорости отклика. Можно изготовить фотоэлементы типа описанных в предыдущем разделе для регистрации излучения вплоть до длины волны света порядка 1300 нм, подбирая подходящий катод (Ад—О—Сз). Коротковолновая граница регистрации определяется в большей степени пропусканием окон фотоэлемента, чем свойствами катода. Стандартный способ расширения области регистрации в УФ-область состоит в покрытии передней стенки фотоприемника флуоресцирующим материалом, преобразующим УФ-из-лучение в видимое, которое и регистрируется фотоприемником через стеклянное окно. Слабый ток фотоприемника можно усилить с помощью стандартных электронных устройств, этим путем удается регистрировать слабые свечения. Усиление неизбежно приводит к появлению некоторого уровня шума, поэтому слабое свечение лучше регистрируется фотоумножителями. Фотоумножитель фактически является фотоэлементом с внутренним усилением, который почти лишен шума. Рис. 7.3 по- [c.189]

Излучение сварочной дуги. Сварочная дуга является мощным источником излучений с различными длинами волн, в разной степени влияющих на человека, особенно на его зрение. Дуга излучает видимый свет, а также невидимый ультрафиолетовый и инфракрасный. Длительное облучение инфракрасными лучами может вызвать общую потерю зрения. При правильном подборе защнтшлх стекол инфракрасные лучи полностью поглощаются. Видимые световые лучи при кратковременном облучении действуют ослепляюще, а при длительном вызывают ослабление зрения. [c.322]

Если в упрощенной схеме фотометра лампу заменить на такой источник излучения. который может излучать монохроматический свет любой требуемой длины волны без применения фильтров, это и будет схемой спектрофотометрического детектора для ВЭЖХ. Описания достаточно сложных оптических схем такого источника излучения можно найти в большинстве руководств по ВЭЖХ. С помощью таких схем из широкого, непрерывного спектра излучения дейтериевой лампы (190—360 нм) и лампы видимого света (длина волны более 360 нм) с использованием голографической решетки вырезается более или менее узкая полоса УФ- или видимого излучения. Это излучение и попадает в сравнительную и рабочую кюветы, которые далее работают по той же схеме, по которой устроен фотометр. Различия между разными конструкциями спектрофотометрических детекторов вызываются более или менее удачными оптическими схемами, более узким или широким пучком монохроматического света, лучшей или худшей воспроизводимостью повторной установки той же длины волны. Различают также УФ-спектро-фотометрические детекторы, использующие в качестве источника излучения только дейтериевую лампу, и работающие в УФ-и видимом диапазонах — они дополнительно оснащаются лампой видимого света, [c.151]

Чтобы определить коэффициент спектральной диффузии (X), нужно знать коэффициент спектральной абсорбции а (X). Для определения коэффициента спектральной абсорбции растворенного вещества иногда можно удалять нерастворенные вещества фильтрацией, но это может привести к помехам. Следовательно, нужно приводить результаты определения мутности в сравнении со стандартным раствором. Интенсивное рассеивания излучения зависит от длины волны падающего света, зггла измерения, а также формы, оптических свойств и распределения взвешенных в воде частиц по размерам. При измерении ослабления пропускаемого света измеряемое значение зависит от апертурного угла Юд потока света, поступающего на приемник. При измерении рассеянного излучения измеряемые значения зависят от угла в и апертурного угла со,. Угол в — угол, образованный направлением падающего света и измеряемого рассеянного излучения (рис. 3). [c.40]

АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, изучает спектры поглощения электромагн. излучения атомами и молекулами в-ва в разл. агрегатных состояниях. Интенсивность светового потока при его прохождении через исследуемую среду уменьшается вследствие превращения энергии излучения в разл. формы внутр. энергии в-ва и (илн) в энергию вторичного излучения. Поглощат. способность в-ва зависит гл. обр. от электронного строения атомов и молекул, а также от длины волны и поляризации падающего света, толщины слоя, концентрации в-ва, т-ры, наличия электрич. и магн. полей. Для измерения поглощат. способности используют спектрофотометры-оптич. приборы, состоящие из источника света, камеры для образцов, монохроматора (призма или дифракционная решетка) н детектора. Сигнал от детектора регистрируется в виде непрерывной кривой (спектра поглощения) или в виде таблиц, если спектрофотометр имеет встроенную ЭВМ. [c.14]

Когда было установлено, что существуют и другие виды электромагнитного излучения, распространяющиеся со скоростью света, стало-ясно, что свет не уникальное явление природы, а лишь видимое проявление гораздо более общего эффекта, к которому относятся также инфракрасное излучение (открытое Гершелем в 1800г.), электрическое излучение (открытое Герцем в 1887 г.) и рентгеновское излучение (открытое Рентгеном в 1896 г.). Все эти виды излучения относятся к той или иной части электромагнитного спектра (рис. 2.14). Электромагнитный спектр непрерывен и простирается от области чрезвычайно коротких длин волн и высоких частот, соответствующей космическим лучам, до области чрезвычайно длинных и низкочастотных электрических волн. Все виды излучения отличаются только длиной волны X, т.е. расстоянием между двумя последовательными максимумами волнового процесса. Любое электромагнитное излучение распространяется с одинаковой скоростью, которая в вакууме составляет 3,00-10 м/с (обозначается с), и проявляет волновые свойства. В спектре электромагнитного излучения принято выделять разлитаые области, однако между ними не существует четких границ правда, видимая часть спектра (380—760 нм) имеет довольно определенные границы, но это обусловлено ограниченной способностью человеческого глаза к восприятию излучения. Для обнаружения излучения в различных областях электромагнитного спектра созданы специальные приборы, называемые спектроскопами, спектрометрами или спектрографами в зависимости от того, каким образом в них производится регистрация излучения. [c.33]

Метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии является сравнительно новыли и весьма перспективным для химического анализа. Первые работы по его использованию опубликованы в 1955 г. [486, 1184]. Метод основан на способности свободных атомов определяемого элемента избирательно поглощать излучение только определенной длины волны. Анализируемый раствор вводят в пламя горелки или другой атомизатор элементы, находящиеся в растворе в виде химических соединений, переводят в свободные атомы и радикалы. Подбирают также условия, чтобы определяемый элемент полностью или возможно большей частью переходил в свободные невозбуисденные атомы, способные поглощать световую энергию резонансных линий, излучаемую специальным источником света, например, лампой с полым катодом, высокочастотной безэлектродной лампой или другим подходящим источником. [c.101]

При падении на частицу луча белого евета, представляющего собой смесь световых волн с разной длиной волны, частица также будет излучать на всех длинах волн, но соотнощение интенсивностей излучения на разных длинах волн в рассеянном и падающем свете изменяется. Объясняется это тем, что сильнее рассеиваются коротковолновые составляющие белого света. Эта и другие закономерности в компактном виде выражаются формулой Релея для коэффициента рассеяния света коллоидным раствором [c.747]

Среди стимулов низкой интенсивности (например, сигнальные огни, воспринимаемые в виде точечных источников) нормальный глаз может только обнаружить разницу между красным и зеленым, а также между светлым и темным и перепутать дневной свет, представленный стандартным излучением Des, монохроматическим стимулом при длине волны 568 нм. Разумно предположить, что для малыхГцеточечных полей из всех других монохроматических стимулов более всего похоже на дневной свет излучение стимула с длиной волны 568 нм. Это следует из равноконтрастного цветового графика МКО 1960 г. (рис. 2.76) при нанесении на него цветности данного излучения, а также подтверждается результатами ранних работ Гилда [204] и Холмса [251]. Если мы захотим построить равноконтрастный цветовой график, пригодный для оценки различий в цветности темных стимулов и (или) их малых угловых размеров, необходимо главным образом сжать фиолетово-зелено-желтую ось равноконтрастного цветового графика МКО 1960 г. В этом отношении представляет интерес работа Кларка, в которой он фактически предложил семейство равноконтрастных цветовых графиков, применимых для предсказания различий по цветности при различных размерах полей [103]. [c.353]

Избирательность фотохимической реакции может быть в ряде случаев значительно повышена использованием света определенной длины волны. Для выделения излучения с определенной длиной волны обычно применяют светофильтры, поглощающие излучение в других областях спектра. Для выделения нужной области из спектров излучения ртутно-кварцевых ламп применяют стеклянные, жидкостные и газообразные фильтры. Наиболее удобны в обращении стеклянные светофильтры Вуда [4181, представляющие собой черные стекла, прозрачные для ультрафиолетового излучения и непрозрачные для видимой области спектра. Кривые пропускания для некоторых стеклянных фильтров представлены на рис. 36. Для выделения излучения ртутно-кварцевых ламп применяются также комбинированные стеклянные фильтры. Характеристики этих фильтров приводятся в специальной литературе [55, 125]. [c.145]

В начале главы I была показана связь между атомной эмиссией, абсорбцией и флуоресценцией. Явление атомной флуоресценции было исследовано Вудом еще в начале нашего века, а Вайнфорднер [125] первым использовал его для химического анализа. Свет от интенсивного источника резонансного излучения исследуемого элемента фокусируется в пламени. Пучок флуоресцентного излучения наблюдают под углом 90° к направлению пучка света от источника и пропускают через монохроматор к фотоприемнику. Теоретически этот сигнал пропорционален концентрации атомов элемента в пламени. Чтобы отличить сигнал флуоресценции от излучения той же длины волны, вызванного термическим возбуждением атомов в пламени, свет источника модулируется, и электронная схема детектора настраивается на частоту модуляции. Необходимо также отличать сигнал флуоресценции от света, который рассеивается пламенем. В некоторых случаях это осуществляется путем освещения пламени светом такой длины волны, которая возбуждает атомы до более высокого энергетического уровня, и наблюдением флуоресценции на другой длине волны, излучаемой возбужденными атомами при переходе на метастабильные уровни. [c.51]

В лабораторной практике часто иснользуют фотохимическое инициирование, к-рое основано на образовании свободных радикалов в результате диссоциации, вызываемой поглощением квантов света молекулами мономера или молекулами специально введенных фотоинициаторов и фотосенсибилизаторов. Для ишщиированпя радикальной П. обычных виниловых и диеновых мономеров (метилметакрилат, метилакрилат, винилацетат, хлоропрен) в отсутствии фотосенсибилизаторов, их освещают ультрафиолетовым светом длиной волны 250—360 ммк. При введении фотоинициаторов (перекиси, карбонилсодержащие соединеиия, азодииитрилы и др.) ско-)ость фотоинициирования существенно возрастает. Зведение в качестве фотосенсибилизаторов кубовых красителей, хлорофилла и др. позволяет инициировать радикальную П. видимым светом. Радикальная П. может быть также вызвана действием излучений высокой энергии (у-лучи, быстрые электроны, а-частицы, нейтроны и др.). Этот способ инициирования называется радиационно-химическим. [c.83]

Спектры комбинационного рассеяния веществ, как и инфрзт красные спектры, связаны с колебаниями молекул, но глубоко -отличаются по способу возбуждения. Спектры комбинационного рассеяния возбуждаются почти всегда видимым или ультрафиолет товым светом и не являются спектрами поглощения в обычном смысле слова. Суть дела заключается здесь в том, что прозрачные вещества, освещаемые монохроматическим светом, рассеивают излучение такой же длины волны, как и падающий свет, а также свет других длин волн, причем разности частот падающего и рассеянного света связаны с колебательными и вращательныяш частотами молекулы. Рассеянное излучение и дает начало спектрам комбинационного рассеяния света. Например, спектр рассеянного излучения жидкого четыреххлористого углерода, освещаемого линейчатым источником света, содержит, кроме возбуждающей линии, три относительно сильные линии 218, 314 и 459 смг в сторону более низких частот и слабую пару при 762 и 790 смг (рис, 39). Эти разности частот между падающим и рассеянным светом обычно называются частотами комбинационного рассеяния света и не зависят от частоты возбуждающей линии. Набор частот комбинационного рассеяния света вещества составляет его спектр комбинационного рассеяния, характеризующий вещество при данных условиях. В том же количестве, как и линии со стороны меньших частот, в спектре могут присутствовать линии со стороны более высоких частот но отношению к возбуждающей линии—так называемые антистоксовые линии. Интенсивность линий комбинационного рассеяния света увеличивается обратно пропорционально длине волны возбуждающей линии. Поэтому в видимой области наиболее эффективны синие и фиолетовые возбуждающие линии в тех случаях, когда это не приводит к фотохимическим изменениям, флюоресценции или поглощению исследуемыми соединениями, можно использовать такие ультрафиолетовые линии (как, например, линию 2537 А ртутной резонансной лампы), которые особенно аффективны. [c.150]

Глубина проникновения света в образец зависит от угла падения луча на ибразец, а также от длины волны излучения. — (Прим. ред.) [c.386]

Однако, несмотря на сравнительно высокую интенсивность- излучения угольной дуги, а также использование ее в комбинации с ртутно-кварцевой лампой, результаты искусственных испытаний пластмасс и других материалов оставляют желать лучшего. При исследовании фотохимических превращений в полимерах очень важна не только интенсивность светового потока, но и спект-ральное распределение излучаемой энергии. В гл. 1 уже упоминалось о том, что различные полимеры претерпевают интенсивные превращения под действием излучения определенных длин волн, причем граница максимальной длины волны не превышает 370 нм. Излучение в области длин волн, меньших 290 нм, как правило, приводит к изменениям, не идентичным изменениям, происходящим под действием солнечного света. Поиски новых источников света для искусственных испытаний показали, что наиболее подходящим является излучение электрической дуги в ксеноне. [c.36]

Способность полимера к превращениям под действием излучений определяется присутствием в их молекулах различных групп, способных поглощать излучение (группы, поглощающие видимый свет, называют хромоформными). Эти группы могут не только входить в состав макромолекул полимера, но и содержаться в примесях или других ингредиентах полимерных материалов. Общей особенностью таких групп является то, что они содержат не менее одной кратной химической связи. В частности, к группам, вызывающим поглощение излучения в области длин волн от 200 до 100 нм, относятся С=С, С=С, С=0, =N, =N, N=0, N=N, S=0, O2, NO2, P=0 и др. Существуют также группировки атомов, которые в сочетании с перечисленными усиливают поглощение излучения. Для случая поглощения излучения в видимой части спектра к таким группировкам атомов (называемым ауксохромными) относят NH2, ЖСНз)2, ОН, SO3H, СООН. [c.56]

Тела, которые по-разному пропускают излучения разных длин волн и изменяют тем самым спектральный состав проходящего через них света, восприни- Маются как окрашенные. Пусть, например, тело поглощает синие и зеленые лучи сильнее, чем красные. прошедшем через это тело свете будут преобладать красные лучи, и тело будет восприниматься как окрашенное в красный цвет, что можно интерпретировать как изменение цветовой температуры света Дв нашем случае снижение). Способность среды неодинаково пропускать излучения с различной длиной волны описывается кривой спектрального пропускания и обратной ей кривой спектрального поглощения,. а также кривой оптической плотности, [c.23]

Для измерений в монохроматическом свете есть выбор не у двумя возможностями 1) использовать источник монохроматического света в соединении с дешевым монохроматором с малой дисперсией или с набором фильтров или 2) применить истотаик, дающий сплошной спектр, соединив его с дорогостоящим монохроматором высокой дисперсии. Обычно источники монохроматического света обладают мощным излучением нескольких длин волн. Однако измерения ограничиваются этими длинами волн, что является недостатком, наиболее резко проявляющимся у натриевой лампы, которая в видимой области спектра дает мощное излучение только с длинами волн, равными 5895,9 и 5889,9 А—дуплет обычно называемый линией -О. По этой причине, а также на основании соображений, приведенных на стр. 229, следует отдать предпочтение ртутной дуге, которая излучает в видимой области сВектра лучи с длинами волн 5790,7 5769,6 5460,7 4916,0 4358,3 А. [c.224]

Другой фактор, ВЛИЯЮЩИЙ на стабильность реагентов, — доступ ультрафиолетового излучения (об этом уже шла речь в гл. III). Огсутствие защитного слоя озона, существующего в настоящее время, должно было приводить к тому, что ультрафиолетовое излучение действовало разрушительным образом на многие соединения, синтезированные при его же воздействии. Однако если эти соединения накапливались в воде, то это предохраняло их от разрушающего воздействия ультрафиолетового излучения в отличие от соединений, остававшихся в неводном окружении. Мы видели ранее, что ультрафиолетовые лучи могут стимулировать образование пептидных связей между теми аминокислотами, которые способны поглощать энергию ультрафиолетового излучения. С другой стороны, ультрафиолет может вызывать разложение аминокислот путем дезаминирования в том случае, если они находятся в водном растворе на небольшой глубине. Известно, что поглощение ультрафиолетовых излучений, особенно с длиной волны менее 1850 А, быстро возрастает с увеличением толщины водного слоя. Таким образом, с увеличением глубины аминокислоты все в меньшей степени будут подвергаться разложению (и соответственно будет также уменьшаться влияние ультрафиолетового света на синтез пептидов). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология