Анализ борида никеля

Анализ борида никеля [1] [c.184]

При таком подходе Будар не делает различий между активной и неактивной частью поверхности, поскольку он использует для расчетов общую поверхность катализатора, получаемую адсорбционными методами. Этим понятие о числе оборотов реакции принципиально отличается от соотнесения скорости реакции с работающей поверхностью или одним активным центром . Использование величин К делает удобным сопоставление активности катализаторов разного генезиса, которая часто оказывается весьма близкой (например, как отмечает Будар, для дегидрирования изопропилового спирта на бориде никеля по своим данным и на скелетном никеле по нашим данным [102] значения И очень близки). Анализ величин М показывает также, что активность обычных приготовленных руками человека твердых катализаторов может приближаться к величинам для активных биологических катализаторов — ферментов [101]. [c.33]

Ход анализа. Навеску 0,5 г борида никеля растворяют при нагревании в 20—30 мл азотной кислоты (1 1) с добавлением нескольких капель соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. 25 мл полученного раствора переносят в коническую колбу емкостью 250 мл разбавляют до 80 мл водой, нейтрализуют раствором аммиака до образования аммиаката никеля, добавляют 30—50 мл буферного раствора, разбавляют водой до мл и на кончике шпателя вносят сухую смесь мурексида с хлоридом натрия. Титруют раствор 0,05 М раствором комплексона III до перехода желтой окраски раствора в фиолетовую. [c.184]

Однако, имеющиеся к настоящему времени экспериментальные данные о строении осадков непосредственно после их получения не дают указаний на наличие в них боридов того или иного состава. Согласно многочисленным данным, полученным с помощью рентгенографического метода анализа [3, 4, 35—38 и др.], в исходном состоянии покрытия характеризуются сочетанием жидкоподобной аморфной структуры и кристаллической структуры твердого раствора внедрения бора в никеле (или кобальте). Фазы боридов возникают в указанных системах только после их термообработки. [c.151]

Ход анализа. Навеску 0,1 г борида тантала сплавляют с 1 —1,5 г перекиси натрия в никелевом тигле. Плав выщелачивают водой, гидроокись никеля растворяют в серной кислоте. Из сернокислого раствора осаждают тантал избытком аммиака в присутствии хло- [c.181]

Установлено также, что так называемый борид никеля является катализатором гидрирования и изомеризации [757—761]. Однако единого мнения о химической природе никель-боридных катализаторов все еще нет. Леви с сотр. [756], как и Шток, считает их боридами металлов, в частности, признает существование борида кобальта С02В. Твердовский и Тупицын [762] подтвердили рентгеноаморфность черных осадков, однако после термической обработки при 100—150° С на рентгенограммах они обнаружили линии гидроокиси натрия и весьма размытые линии металлического никеля, но линий борид-пой фазы не обнаружили. Кондрашев и Гладкова [763] на основе рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа считают, что катализатор представляет собой чрезвычайно раздробленный металлический никель с размером частиц на грани кристаллического и аморфного состояния, чему способствует внедрение бора . Мочалов и др. [764] рассматривают осадок, образующийся при реакции хлористого никеля с борогидридом натрия, как смесь никеля и бора в элементарном состоянии. По данным работы [765], после термической обработки порошков при 450 С на рентгенограммах появляются линии борида ] 1зВ, дальнейшее изучение показало признаки появления борида N 26 [766, 767]. [c.221]

В механических смесях порошков никеля, хрома, кремния, бора в процессе нагревания при 700—980 °С происходят интенсивные химические реакции, сопровождающиеся большим выделением теплоты. Смесь плавится при 980—1100°С. Микроструктура охлажденного закристаллизованного сплава показана на рис. 60. Анализ с помощью электронного зонда позволяет заключить, что в отсутствие примеси железа покрытие состоит из четко оформленных кристалликов СгВ, зерен твердого раствора хрома в Ы1з51 и тонкодисперсной боридо-силицидной эвтектики, которая занимает основной объем покрытия. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология