Азосочетание (получение красителей)

Азосочетание (получение красителей) [c.132]

Азокрасители получают по. следующим реакциям по реакции диазотирования получают промежуточные продукты для красителей и затем из полученного промежуточного продукта по реакции азосочетания синтезируют краситель. В качестве примера рассмотрим процесс получения одного из простейших представителей — кислотного оранжевого светопрочного. [c.224]

Во всех рассмотренных до сих пор примерах реакцию азосочетания вели в растворе (или в суспензии), затем выделяли полученный краситель, фильтровали, высушивали и в готовом виде передавали на текстильные фабрики для крашения тканей. [c.207]

Диспергируют 18,6 г цианурхлорида в 300 г льда и 200 г ледяной воды. К образовавшейся тонкой дисперсии добавляют рас-твор 59,1 г аминоазокрасителя (полученного азосочетанием диазотированного 4-амиНоазобензол-3,4-дисульфокислоты с 1-нафтил-амин-6-сульфокислотой) в 500 г воды и проводят конденсацию в течение 1 ч при pH 7—9 и температуре около 10 °С. Затем прибавляют нейтральный раствор 48,9 г 1-амино-4-(2-аминофенил-амино) антрахинон-2,3-дисульфокислоты в 500 г воды и смесь перемешивают 48 ч при 40 °С и pH 6—8, затем осаждают краситель, фильтруют и сушат. Полученный краситель окрашивает целлюлозные волокна плюсованием в высокопрочный цвет хаки. [c.181]

Можно получить этот же краситель диазотированием продукта конденсации цианурхлорида и п-фенилендиамина и азосочетанием полученного диазосоединения с п-крезолоМ. [c.184]

Символика. Классификация красителей, содержащих более одной азогруппы, частично основана на методах их получения, и поэтому необходимо повторить объяснения, сделанные раньше в этой главе. Обычными факторами, от которых зависит способ получения красителей, является специфика промежуточных продуктов, последовательность, в которой проводится реакция азосочетания и, если промежуточный продукт способен непосредственно сочетаться в одно или два положения, кислотность или щелочность среды, в которой это происходит. Для получения индивидуальных красителей надо назвать промежуточные продукты, однако для целей классификации и изучения групп красителей промежуточные продукты разделены на шесть типов, имеющих шесть определенных функций в схеме получения красителей. [c.517]

Азокрасители. Они являются самой многочисленной и наиболее важной группой органических красителей, дающих всю гамму цветов — от желтого до черного. Молекула азокрасителя содержит одну или несколько азогрупп —Ы=Ы—. Для их получения используют две последовательные реакции диазотирования первичных аминов (диазосоставляющие) и азосочетание полученной соли диазония с ароматическими или гетероароматическими соединениями, содержащими электроно-донорные заместители и другие реакционноспособные компоненты (азосоставляющие) [c.151]

Дальнейшая обработка продуктов нитрозирования и главным образом азосочетания сводится к отфильтровыванию выпавших осадков. Иногда на гидравлических прессах производится дополнительный отжим пасты, полученной после фильтрования. За фильтрованием следует сушка и размол продуктов и установка красителей на тип путем смешения. [c.299]

Н. легко вступают в р-ции диазотирования и азосочетания, что используется для получения нек-рых красителей иапр., дисазокраситель кислотный черный С получают по схеме [c.195]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

Опыт 8. Получение красителя феиилазо-р-нафтола (реакция азосочетания) [c.237]

Гораздо большее значение имеет азосочетание с ароматическими, а таюи с гетероциклическими компонентами, прежде всего для получения красителей [3301, Кроме того, таное сочетание имеет препаративное значение для синтеза первичны ) ашшов, которые могут быть получены из азосоединений восстановительным расщешп нием (стр. 528). 5 [c.404]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

Синтез Прямого черного 3 и подобных трисазокрасителей, включающий проведение трех реакций азосочетания с участием бифункциональных соединений — бисдиазобифенила и Аш-кислоты, сопровождается побочными реакциями. Для получения красителя надлежащего качества необходимо тщательное соблюдение установленных оптимальных условий процесса. [c.299]

Многие азокрасители способны изменять свою окраску в зависимости от значения pH среды. Этим свойством широко пользуются для качественного, а иногда и полуколичественного определения pH среды Примером может служить краситель метиловый оранжевый (гелиантин), который получают диазотированием сульфаниловой кислоты и последующим азосочетанием полученной соли диазония с N,N-димeтилaнилинoм [c.225]

Технологический процесс получения азокрасителей состоит из ряда сравнительно несложных операций. Применяемая для этой цели аппаратура проста и недорога — это открытые деревянные чаны с мешалками, расположенные ступенчато для обеспечения самотека, из одного чана в другой. Обычно в верхнем чане производят растворение и диазотирование амина, полученный диазораствор спускают в ниже расположенный чан, в котором заранее приготовлен раствор соответствующей азосоставляющей (амина, фенола, нафтола, аминонафтола или их сульфокислот). После окончания процесса азосочетания образовавшийся азокраситель выделяют из раствора путем высаливания (прибавления поваренной соли). Осадок красителя отфильтровывают на фильтрпрессе., В некоторых случаях остатки маточного раствора дополнительно отжимают на гидравлическом прессе при давлении 100—300 ат. Полученный краситель в виде пасты, содержащей 20—25% воды, направляют в сушилку, а затем измельчают в специальных аппаратах до порошкообразного состояния. [c.265]

Азогруппы. Трейбс и Циммер-Геллер показали, что триметинцианин вступает в реакцию азосочетания с солью арилдиазония реакция п и этом проходит за счет метиленовой группы в -положении [333]. Существует и другой метод получения красителей этого типа [334]. [c.258]

Добавляют 29,5 г натриевой соли 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты к раствору 23,9 И-кислоты в 100 мл 2 н. едкого натра при 15—20°С. По окончании азосочетания осаждают краситель хлоридом натрия, фильтруют и промывают 5% хлоридом натрия. 53,4 г полученного красителя растворяют в 1500 г воды и добавляют 50 г ацетата натрия и 25 г кристаллического сульфата меди, нагревают до 60—80°С, выдерживают при этой температуре 1 ч и высаливают медный комплекс красителя. Полученную после фильтрования пасту растворяют в 2000 г воды, раствор слегка подщелачивают и добавляют к нему 18,5 г цианурхлорида в 100 г ацетона при 50—10°С, нейтрализуя реакционную смесь разбавленным раствором соды. По окончании конденсации осаждают дихлортриазиновый краситель хлоридом натрия, фильтруют, смешивают с 5 г мононатрийфосфата и 5 г динатрийфосфата и сушат в вакууме при 40 °С. Полученный краситель окрашивает хлопок в прочные к стирке фиолетовые тона из щелочной ванны, содержащей соль. [c.219]

Азосочетание с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты приводит к получению красителей [324, 325], дающих яркие окраски на полиэфирных волокнах при крашении методом термофиксации, хотя их светопрочность, как правило, не очень велика. Описаны красители, содержащие амиды этой кислоты, в которых при атоме азота имеется окси-, алкокси- или ацилОксиалкильная группа [326]. Предложены азокрасители из диазотированных о-цйаноэтиланили-ИОБ и различных нафтолов [327]. Красители, содержащие алкоки-группу, имеют лучшее сродство, однако лучшую светопрочность имеют красители с ацилоксигруппой. [c.2070]

Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-гидрокси-о -алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении красителя (290) исходный моноазокраситель подучали не из о-алкоксиамина (5-амино-4-метокси-2-нитробензол-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола (5-ами-но-4-гидрокси-2-нитробензолсульфокислоты), то при диазотиро-вании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма осложняет процесс азосочетания. [c.416]

При азосочетании сырой л-диэтил аминофенил бор ной кислоты с диазотированной л-аминобензойной кислотой получен краситель строения (IX) [c.237]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология