Красители из я-нитротолуол-о-сульфокислоты

Приготовленную таким образом сульфокислоту конденсируют с га-нитротолуолом и получают лейкооснование основного бирюзового красителя. Конденсацию ведут в среде концентрированной серной кислоты при температуре ГОО°С. Лейкооснование окисляют в краситель перекисью марганца в присутствии соляной кислоты. Общая схема происходящих реакций [c.251]

Небольшое количество ж-бензидинов (2,2 -производных дифенила), например л1-толидин (XIX) и бензидин-ж-дисульфокислота (XX), получаемые соответственно из л -нитротолуола и нитробензол-ж-сульфокислоты, служат полупродуктами для красителей, почти или совсем не обладающих сродством к хлопку, но являющихся ценными кислотными красителями для шерсти [c.157]

Хлор-о-толуидин — побочный продукт при производстве Основания прочно-красного TR — применяется в виде 5-сульфокис-лоты (XIX), которая получается сульфированием моногидратом в растворе о-дихлорбензола (XIX) представляет собой промежуточный продукт для производства пиразолоновых красителей. При сульфировании 6-хлор-2-нитротолуола 20% олеумом при 85° образуется 4-сульфокислота, из которой при восстановлении железом [c.207]

КРАСИТЕЛИ ИЗ п- НИТРОТОЛУОЛ-о.СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.713]

Желтые и оранжевые красители, обладающие хорошей прочностью и субстантивностью к хлопку, получаются при кипячении г-нитротолуол-о-сульфокислоты (I) в разбавленном растворе едкого натра и последующем окислении или восстановлении получающихся продуктов. [c.713]

Красители из п-нитротолуол-о-сульфокислоты [c.716]

КРАСИТЕЛИ ИЗ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АМИНОВ С П-НИТРОТОЛУОЛ-о-СУЛЬФОКИСЛОТОЙ (I). [c.717]

Другой стильбеновый дис-азокраситель прямой желтый К получают нагреванием 4-нитротолуол-2-сульфокислоты в водном растворе едкого натра. При такой обработке в результате интрамолекулярного окисления образуются азогруппы. Этот краситель, вероятно, нмеет следующее строение [c.154]

Из этой кислоты был получен впервые (1883) стильбеновый краситель, получивший название желтого солнечного. При воздействии крепкой едкой щелочи на 4-нитротолуол-2-сульфокислоту краситель образуется уже при 65°. Состав красящих веществ, приготовляемых этим путем, меняется в зависимости от концентрации щелочи, температуры и продолжительности реакции. Для желтого солнечного установлена приведенная здесь структура. [c.184]

Своеобразно протекает каталитическое окисление 4-нитротолуол-2-сульфокислоты, которое проводится кислородом воздуха в вод-но-щелочной среде в присутствии солей тяжелых металлов. В результате реакции образуется динитростильбендисульфокислота, находящая применение в синтезе многих прочных красителей. Очевидно, этот продукт получается путем сдваивания получающихся бензильных радикалов и последующего дегидрирования производного силел-дифенилэтана [c.384]

Удобным лабораторным способом получения ж-ннтротолуола является восстановление диазотированного З-нитро-п-толуидина (Основание прочно-красного ОЬ) спиртом. Нитротолуолы используются для восстановления в толуидины. Кроме того, о-соединение превращают в о-толидин и о-нитробензальдегид, а -соединение в 4-нитротолуол-2-сульфокислоту (I), промежуточный продукт в синтезе стильбеновых красителей [c.93]

Прямые дис-азокрасители — производные стильбена. К ним принадлежат интересные в колористическом отношении желтые прямые красители. При их синтезе сначала получают 4,4 -дииитростильбен-2,2 -дисульфокислоту из -нитротолуола, который сначала сульфируют, а затем сульфокислоту окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора сульфата марганца [c.153]

Из 4-нитротолуол-2-сульфокислоты стильбеновые красители получаются в результате окислительно-восстановительных процессов, которые происходят при нагревании этой кислоты с водным раствором NaOH. По-видимому, первым продуктом окислительно-восстановительного процесса (окисление метильных групп нитрогруппами) является 4,4 -динитрозостильбен-2,2 -ди-сульфокислота (268). Далее она превращается в соединение, в котором четыре стильбеновых остатка связаны тремя азокси-группами, а две нитрозогруппы окислились в нитрогруппы это трисазоксикраситель Прямой желтый К (269). Его применяют для крашения хлопка, шерсти, щелка и полушерстяных тканей в красивый золотисто-желтый цвет. Окраски не очень светостойки, но устойчивы к мокрым обработкам. [c.407]

Продукт конденсации /г-нитротолуол-о-сульфокислсты с л-фе-нилендиамином (в молярном соотношении 2 1) в присутствии едкого натра (субстантивный краситель дифенилоранжеЕ , й К К), диазотируется и сочетается в щелочной среде с 2-ди.мс-тиламино-8-нафтол-6-сульфокислотой [c.421]

Наиболее примечательным является то, что значительное число полиазокрасителей, содержащих остатки стильбена, производится без использования реакций диазотирования и сочетания для образования части или всех азогрупп. С этой целью для синтеза красителей данной группы применяют не диаминостил1>бендисульфокислоту, а промежуточные продукты ее синтеза — динитростильбендисульфокислоту и п-нитротолуол-о-сульфокислоту. [c.317]

Из га-нитротолуол-о-сульфокислоты стильбеновые красители получаются в результате окислительно-восстановительных процессов, которые происходят при нагревании этой кислоты с водным раствором NaOH. По-видимому, первым продуктом окислительно-восстановительного процесса (окисление метильных групп нитрогруппами) является 4,4 -динитрозостильбен-2,2 -дисульфокислота [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология