Нитротолуол сульфокислота

Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного разложения некоторых продуктов при повышении температуры до 170°С. К таким соединениям относятся сульфокислоты нитротолуолов и нитрохлорбензолов, нитробензолсульфокислота, нитробензойные кислоты. [c.76]

Как 0-, так и п-нитроэтилбензол при обработке олеумом [216] дают лишь по одной сульфокислоте, положение сульфогрупп в которых несомненно такое же, как в сульфокислотах, полученных из соответствующих нитротолуолов. Из 4-нитро-1,3-диметил-бензола с олеумом [217] образуется 6-сульфокислота, а цри нагревании с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206, 217 б] — соответствующий сульфохлорид. При действии этого же агента [91 г] [c.36]

Хлор-3-нитротолуол-5-сульфокислота [c.161]

Выход 210—220 г продукта, содержащего 95—98 % 4-нитро-толуол-2-сульфокислоты, или 200—205 г 100-ной нитротолуол-сульфокислоты (92—95% от теоретического). [c.12]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

Бром-З-нитротолуол--5-сульфокислота [c.21]

Нитротолуол-4-сульфокислоты амид сщ. 2-Нитро-толуол-4-сульфамид [c.378]

Нитротолуол-4-сульфокислоты хлорангидрид см. [c.378]

Фениловый эфир 4-нитротолуол-2-сульфокислоты [c.500]

Разработаны фотометрические методы определения калня, основанные на предварительном осаждении растворами соли висмута и тиосульфата [370, 2210], натриевой солью 2-хлор-З-нитротолуол-5-сульфокислоты [2896], 5-нитробарбитуровой кислоты [2180] и реакцией с лимонной кислотой в уксусном ангидриде [1019] [c.102]

Сульфированием п-нитротолуола SO3 при 75-80 С в дихлорэтане получают 4-нитротолуол-2-сульфокислоту с выходом 98 % [77]. [c.226]

АМИНОТОЛУОЛ-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист, (из воды кристаллизуется моногидрат) растворяется в воде, не раств. в СП., эф, Получ. восст, 4-нитротолуол- [c.40]

Нитротолуол-2-сульфокислота 11). Трехгорлую круглодонную колбу на 200 мл с мешалкой, обратным воздушным холодильником, термометром помещают в глицериновую баню с электрообогревом. Загружают 55 мл 25 %-ного олеума, нагревают до 25—30°С и добавляют при перемешивании 34 г тонкоизмельченного в ступке [c.245]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

На таком же принципе основано определение в осадке калиевой соли 2-хлор-3-нитротолуол-5-сульфокислоты (стр 54) [c.76]

Конец сульфирования веществ, обладающих специфическим запахом ( -нитротолуол, /2-нитрохлорбензол, нафталин, р-нафтол), определяют по исчезновению запаха. Если сульфокислоты хорошо [c.7]

А первой группе процессов (процессы, интенсивность кото рых определяется скоростью химической реакции) относятся нитрование нитробензола, нитротолуола, нитрохлорбензола (стр. 129), аммонолиз сульфокислот антрахинона (стр. 262), аммонолиз нитрохлорбензолов (стр. 234) и нафтолов (стр. 256), сульфирование бензола и нафталина и др. [c.301]

Последний способ дает хорошие результаты при окислении гомологов толуола, но представляет трудности при окисленчи о-нитротолуола. Сульфокислоты углеводородов с метильной группой окисляют в олеуме, причем при избытке SO3 даже очевь большое против теории количество окислителя ие дает переокисления до карбоксильной группы, но лишь альдегидную группу СНО. Температура во всех таких окислениях ие высока. С олеумом работают при охлаждении до 0—10°. С водной серной кислотой —прн 20—40 . Очень полезными окислителями оказались электролитически приготовляемые сернокислые соли марганца, отвечающие нли трехвалеитиому марганцу, например Мп2(304)з (NH4)2S04-), или перекиси марганца ). [c.345]

Нитротолуол- сульфокислота 2-Нитро-4-сульфо-бензойная кислота СиО в водном растворе NaOH 95—102° С [526]° [c.525]

В качестве растворителей при окислении Na-соли 4-нитро-толуол-2-сульфокислоты предложено использовать смеси воды со спиртами, простыми или сложными эфирами, ацеталями [78], оксиэтилированными спиртами [79], углеводородами с добавками ПАВ [80]. Окисление 4-нитротолуол-2-сульфокислоты возможно при -15 С кислородом в растворе полиамина, например пропилен-1,2-диамина, NaOH и MnS04 [81]. [c.226]

Если в иара-положении к метилу стоит нитрогрунна, например, в л-нитротолуол-о-сульфокислоте, то действие водного раствора гипохлорита натрия приводит к окислению, сопровождающемуся смыканием боковых цепей [99] и образованием пропзводно го дибензила или стильбена [c.211]

Из сульфокислот, имеющих интерес для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть л-сульфокислоту хлорбензола - 1), сульфокислоты л-нитротолуола и динитротолуола -), 1.5 и 1.6-дисульфокислоты нафталина, смесь три-и тетрасульфокнслот нафталина з). [c.259]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Оксисульфокислоты получены из фенолов обработкой их окислами железа или меди в водном растворе сульфита аммония. Сульфокислоты полиоксисоедв-нений и аминофеиолов получены из фенолов и аминофенолов при действии на них в водной среде сульфитом и бромистым серебром Как известно, обработка многих нитросоединений солями сернистой кислоты (реакция Пириа) приводит к образованию сульфокислот продуктов восстановления. С. В. Богданов получил 2-нафтол-1-сульфокислоту действием на -нафтол л-нитротолуола и сульфита 37. [c.103]

При проведении процесса сульфирования обычно в состав реакционной смеси входят только два компонента сульфирующий агент и сульфируемое вещество. В некоторых частных случаях однако сульфируемое вещество вводится в состоянии раствора в каком-либо неизменяемом в процессе растворителе. Это облегчает взаимодействие, если сульфируемый продукт сам не легко образует в условиях реакции гомогенную смесь с сульфирующим агентом, особенно если взаимодействие должно протекать быстро. Как пример такого ведения процесса можно привести сульфирование нафтола на 1-сульфокислоту (оксикислоту Тобиаса), которое осуществляется обработкой олеумом или хлорсульфоновой кислотой р-нафтола в растворе частью в суспенсии нитробензола или о-нитротолуола Нитроуглеводороды здесь конечно удобнее, [c.84]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту, и-сульфобензой-ную кислоту п-сульфокислоту хлорбензола сульфокислоты п-нитротолуола и о-нитротолуола 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина 2,4-ди-сульфокислоту фенола 5, сульфокислоты антрахинона Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрИ рованного раствора, соли сульфокислоты, [c.471]

Из реакционной массы выделяют свободные сульфокислоты, либо чаще их соли, большей частью натриевые и калиевые. В первом случае массу разбавляют водой до определенной концентрации Нг504 выпавшую сульфокислоту (например 4-нитротолуол-2-суль-фокислоту) отфильтровывают и промывают водой. Для выделения сульфокислот в виде солей пользуются методами высаливания и известкования. [c.8]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.11 , c.118 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.0 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.14 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.220 , c.324 , c.444 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.384 , c.388 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.211 , c.229 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.93 , c.94 , c.699 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.11 , c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология