Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основные красители бирюзовый

    Краситель основной бирюзовый синтезируют согласно схеме  [c.209]

    Окислением лейкосоединения получают краситель Основной бирюзовый  [c.342]

    Вместо метилвиолета можно пользоваться при аналогичной методике выполнения реакции и другими основными красителями [47, 68, 131]. Малахитовый зеленый (I), бриллиантовый зеленый (II), бирюзовый голубой (III) в кислой среде [c.46]


    Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с -нитро-толуолом получают краситель основной бирюзовый. Предварительно тетраметилдиаминодифенилметан окисляют в бензгидрол и затем действием бисульфита натрия переводят бензгидрол в соответствующую сульфокислоту  [c.250]

    Антрахиноновые красители обеспечивают гамму красных, фиолетовых, синих и бирюзовых цветов, напр, розовый Ж (ф-ла V) и синий К-смесь соединеиий с основным компонентом ф-лы VI. [c.79]

    Приготовленную таким образом сульфокислоту конденсируют с га-нитротолуолом и получают лейкооснование основного бирюзового красителя. Конденсацию ведут в среде концентрированной серной кислоты при температуре ГОО°С. Лейкооснование окисляют в краситель перекисью марганца в присутствии соляной кислоты. Общая схема происходящих реакций  [c.251]

    Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

    Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с п-нитротолуолом получают краситель основной бирюзовый-. [c.218]

    Например, максимум поглощения красителя конго красный соответствует длине волны 490 нм, родамина Ж — 520 нм, прямого чисто-фиолетового — 540 нм, кислотного ярко-синего — 560 нм, основного синего К — 600 нм, основного бирюзового — 620 нм, кислотного зеленого Ж — 640 нм. [c.423]

    Несколько более устойчивые окраски дают красители, у которых имеются заместители в орто-положении к центральному атому углерода. К таким красителям относится Основный бирюзовый (32). Пространственные затруднения, создаваемые метильной группой, нарушают плоскостность молекулы настолько, что происходит значительное повышение цвета (по сравнению с Основным ярко-зеленым). По этой же причине при действии щелочей затрудняется атака центрального атома углерода гидроксид-анионом, приводящая к переходу красителя в бесцветное карбинольное соединение, т. е. увеличивается устойчивость окрасок к стирке. [c.174]

    В таблице приведены результаты исследования кислотно-основных и металлохромных свойств этих красителей. Применены сокращения ж — желтый, л. ж — лимонно-желтый, ор—оранжевый, кр. ор—красно-оранжевый, р — розовый, к — красный, к. красно-фиолетовый, с.ф — сине-фиолетовый, ф — фиолетовый, б/г< — бесцветный, с — синий, г — голубой, м — малиновый, б — бирюзовый, 3 — зеленый. [c.37]


    В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

    Полихлорвинил прокрашивается в разные цвета жирорастворимыми красителями — жировым темнокрасным (судан IV), жировым красным С (пигмент пурпур А), жировым коричневым (типофор коричневый Р), индулином, нигрозином жировым, жировым оранжевым (жироранж Д), жировым красным Ж (Судан 1П) и др. Полихлорвиниловые смолы могут также окоаши-ваться пигментами и основными красителями, ведущими себя в полихлорвиниле как пигменты. Так, например, для получения бирюзового цвета на 100 вес. ч. смолы берут 10 вес. ч. окиси цинка, 0,014 вес. ч. бриллиантовой зелени, и,0012 вес. ч. метиленовой голубо и 0,005 вес. ч. спиртовой голубой. Для получения темносинего цвета на 100 вес. ч. смолы вводят 4 вес. ч. ультрамарина, 0,0018 вес. ч. окиси цинка и 0,030 вес. ч. спиртовой голубой. Жирорастворимые красители вводят, предварительно растворив их в пластификаторах. [c.131]

    Отаеченное влияние заместителей, находящихся в о-положепии к метановому углероду, обнаруживается и на красителях основного характера в том же направленпп, что и на сз льфированных представителях. Мы останавливаем внимание на двух красителях, которые у нас освоены и получили названия голубых основного и бирюзового. В первом из них в о-положении к метановому углероду находится хлор, во втором — метильная группа. Оба красителя имеют голубой цвет с легким зеленоватым оттенком. Название второго ясно указывает на сходство его цвета с бирюзой. Способы их получения и свойства указаны в перечне. [c.381]

    Арилметановы е красители. Для К. к. применяют гл. обр, основные красители — роЭа-мины. Функцию хромофора в этих красителях выполняет Хиноидное ядро, содержащее ауксохромы, например основной бирюзовый (VI). [c.384]

    Тетраалкилдиаминодифенилкарбинолы можно конденсировать с различными ароматическими соединениями, активно вступающими в реакции замещения и обладающими подвижным атомом водорода. К таким веществам принадлежат некоторые производные нафталина и толуола. Например, тетраметилдиаминодифенилкар-бинол конденсируют с л-нитротолуолом. При этом образуется лейкосоединение красителя Основного бирюзового  [c.342]

    Основной ярко-зеленый — малопрочный краситель. Основной бирюзовый и другие диаминотрифенилметановые красители с заместителями в орто-положении к центральному атому углерода несколько прочнее и цвета их выше — голубые вместо зеленых. Такое изменение свойств объясняется стерическим препятствием со стороны орто-заместителя расположению атомов в одной плоскости и, как следствие, меньшим сопряжением тс- и р-электронов в молекуле красителя.. [c.343]

    Из растворимых органических красителей для окрашивания феноло-формальдегидных смол применя.ются аурамин, родамин 6-Г, литоль красный, литоль-Р, кислотный оранжевый, яркоголубой, основной бирюзовый, ксиленовый голубой, сафранин, кислотно-зеленый, виктория-голубой, ганза-желтый-Г и др. [c.119]

    В состав смол обычно вводят 0,005—0,03% спиртового раствора красителя в зависимости от характера последнего. Могут быть попользованы как основные, так и кислотные красители, хотя, пови-димому, — ш один из типов органических красителей не удовлетворяет П0л1юстью всем предъявляемым требованиям. Для окраски феноло-формальдегидных смол применение нашли аурамин, литоль-красный, родамин 6Ж, ксиленовый голубо , сафрашш, основной бирюзовый и др. Кроме того, непрозрачные смолы окрашивают и минеральными пигментами последние обладают более высокой термоустойчивостыо и светостойкостью. [c.400]

    Алциановый синий 8G, — важное открытие фирмы I I, представляющий больщую ценность для ситцепечатания, является продуктом этого типа, полученным из Моностраля прочно-голубого В. У него красивый бирюзовый цвет и он очень прочен ко всем воздействиям. Этот краситель растворим в воде, но переходит в нерастворимое состояние при обычной печати. Основной метод применения в печати заключается в приготовлении пасты из водного раствора красителя, органической кислоты (например, уксусной или молочной), ацетата натрия и крахмала или крахмально-трагантной загустки. После печати и сушки при 100—110° фиксация завершается запаркой в течение нескольких минут. Слабокислая печатная смесь становится слабощелочной при нагревании и запарке при этом компонент, придающий красителю растворимость, разлагается и нерастворимый пигмент фиксируется на ткани. [c.1302]


    Так же как хлор, хотя и в меньшей степени, на свойства красителя влияет метильная группа, находящаяся в орто-положении к центральному углеродному атому. Примером такого красителя является основной бирюзовый (II) (КИ 661), который образуется при нагревании тетраметилди-аминобензгидрола (I) с л-нитротолуолом в присутствии серной кислоты и последующем окислении полученного соединения двуокисью марганца в солянокислой среде  [c.265]

    По бепзгидрольному способу центральный ( метановый ) углеродный атом красителя вводится с помощью формальдегида через дифенилметановое, а затем бензгидрольное производное. Метод состоит в конденсации ароматических аминов (со свободным пара-положением к аминогруппе) с формальдегидом в водной среде в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот при 65 °С, последующем окислении образующегося дифенилметанового производного в симметрично замещенный бензгидрол и конденсации последнего с ароматическими соединениями, обладающими достаточно подвижным атомом водорода. Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый из N,N-димeтилaнилинa и п-нитротолуола. [c.141]

    Антрахиноновые красители-второй по значению класс после азокрасителей. Они применяются главным образом для крашения в синий и бирюзовый (в меньшей степени в красный) цвета, поскольку азокрасители обычно не обладают такими высокими прочностями, как антрахиноновые, и особенно такой яркостью и светостойкостью. Однако присущая антрахиноновым красителям невысокая красящая способность делает их неэкономичными в сравнении с азокрасителями, и это является основной причиной постепенного вытеснения антрахиноновых красителей азокрасителями. [c.216]

    Оксазины. Первый оксазиновый краситель был открыт Мелдолой в 1879 г. и назван его именем. Голубой Мелдолы (132, С.1. Основной голубой 6). Этот краситель в настоящее время применяется для крашения кожи. Однако другие оксазиновые красители, например С.1. Основной голубой 3 (133) (табл. 5.16), широко используются для крашения поли-акрилонила. Они дают бирюзовые оттенки, несколько более красные, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Устойчивость к свету ( 4-5) вьппе, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Светопрочность может быть повышена до 6-7 введением в молекулу ариламиногруппы. Типичным примером может служить краситель 134.  [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Основные красители бирюзовый: [c.136]    [c.659]    [c.692]    [c.467]    [c.692]    [c.692]    [c.207]    [c.271]    [c.211]    [c.26]    [c.26]    [c.266]    [c.330]   
Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.253 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Красители основные

Лак бирюзовый

Основной бирюзовый

Основный бирюзовый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте