Реакции, протекающие при каталитическом крекинге

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге -октана, могут быть представлены следующими уравнениями [c.96]

Б.5. РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ КРЕКИНГЕ [c.106]

Установки каталитического крекинга. Реакции, протекающие при каталитическом крекинге нефтяного сырья, в основном аналогичны реакциям, протекающим при термическом крекинге. Однако применение катализаторов, ускоряющих химическую реакцию, существенно изменяет характер процесса. Широкое распространение получили два типа установок в которых каталитический крекинг сырья и регенерация катализатора осуществляются в сплошном, медленно опускающемся слое катализатора, состоящего из шариков диаметром 3—5 мм, и в которых процесс каталитического крекинга и регенерация катализатора протекают в кипящем (псевдоожиженном) слое пылевидного катализатора. К основному оборудованию установок каталитического крекинга относят реакторы, в которых контактируют пары сырья с катализатором регенераторы, в которых происходит восстановление катализатора, и пневмотранспорт, предназначенный для перемещения катализатора из регенератора в реактор и из реактора в регенератор. В пневмотранспорт входят воздуходувки, тонки под давлением для нагрева воздуха, загрузочные устройства (дозеры), стволы пневмоподъемников, сепараторы с циклонами, устройство для удаления крошки, мелких частиц, воздуховоды и катализаторопроводы. Каталитический крекинг нефтяного сырья ведут при давлении 50—150 кПа и температуре 450—500 °С. [c.82]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге, изучались на примере крекинга индивидуальных углеводородов, иногда над катализаторами, которые не используются в промышленности, например окись алюминия — окись циркония, окись кремния. Однако на индивидуальных углеводородах и на нефтяных фракциях, представляющих сложные смеси углеводородов, было показано, что в основном реакции, протекающие над алюмосиликатным и другими катализаторами этого типа, одинаковы. [c.392]

Парафиновые углеводороды. Первичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге парафиновых углеводородов, характеризуются следующим [c.326]

Из многочисленных реакций, протекающих при каталитическом крекинге, наибольшее влияние предварительное гидрирование сырья оказывает на реакции ароматических и нафтеновых углеводородов. Эти реакции можно представить приводимой ниже схемой, предполагающей одновременное протекание крекинга, дегидрирования, изомеризации и конденсации. [c.201]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге нефтяного сырья, в основном аналогичны реакциям, протекающим при термическом крекинге. Однако применение катализаторов существенно изменяет характер процесса. Катализаторами называют вещества, ускоряющие химическую реакцию. В некоторых случаях катализаторы замедляют реакцию. Катализаторы первого рода называют положительными, а второго рода — отрицательными. Количество и состав применяемого катализатора по окончании реакции остаются неизменными. Процесс крекинга, который ведется в присутствии катализаторов, ускоряющих реакции образования низкокипящих углеводородов из нефтяного сырья, является каталитическим. [c.161]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге [c.201]

Первоначальные углубленные исследования показали, что реакции, протекающие при каталитическом крекинге, весьма существенно отличаются от реакций, протекающих при термическом крекинге. Эти различия особенно отчетливо видны из состава газообразных продуктов, получаемых при обоих процессах. Преобладание газообразных углеводородов Сз и l в газах каталитического крекинга и большие выходы компонентов Со и более легких в газах термического крекинга, а также [c.138]

Для четкого распознавания первичных и вторичных реакций целесообразно считать первичными только продукты, образующиеся в результате начального разрыва связи углерод—углерод, за которым тотчас следует нейтрализация получающегося карбоний-иона. Несомненно, что такое представление о реакции далеко не точно, так как на основании скоростей реакций представляется чрезвычайно маловероятным, чтобы карбоний-ион, первично образующийся при крекинге, мог нейтрализоваться в результате рассмотренных выше в пп. 2 и 3 превращений еще до изомеризации его во вторичный или третичный ион. Однако если исходить из этого упрощенного представления, то очевидно, что первичные жидкие продукты каталитического крекинга не должны существенно отличаться от продуктов термического крекинга, хотя газообразные продукты каталитического крекинга состоят главным образом из углеводородов Сз и С4. Следовательно, чрезвычайно большое различие между конечными продуктами обоих процессов почти полностью объясняется вторичными реакциями. Важнейшие вторичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге, обусловлены, разумеется, большим различием стабильности первичных, вторичных и третичных карбоний-ионов и реакционноспособности первоначально образовавшихся алкенов в присутствии сильнокислотных катализаторов крекинга. Хотя можно предполагать, что в совокупность всех подобных реакций в какой-то мере входят также образование и дальнейшие реакции карбоний-ионов, рассмотренные выше моменты дают основание считать важнейшими следующие вторичные реакции олефинов [c.140]

Первичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге, ие сопровождаются сколько-нибудь значительной потерей водорода, так как они ведут к образованию ненасыщенных углеводородов — Сд, С4 и более тяжелых. Вторичные реакции вызывают значительно большее снижение выхода целевых продуктов и, следовательно, потерю водорода. Это показано при изучении влияния степени превращения на эффективность по водороду при крекинге одного и того же сырья. С возрастанием степени превращения с 50 до 70% эффективность по водороду снижается более чем с 90 до менее 85% (рис. 10). Одной из важнейших причин этого является сравнительно легкое превращение олефинов, выкипающих в пределах выкипания бензина, в газ и кокс [131. [c.43]

Циркулирующие газойли каталитического крекинга. Большая часть нафталинов, присутствующих в нефтях, содержится в газойлевых фракциях, обычно направляемых на каталитический крекинг. Ниже рассмотрены реакции, протекающие при каталитическом крекинге и имеющие важное значение для производства нафталина. [c.202]

Физико-химическая характеристика реакций, протекающих при каталитическом крекинге нефтяных дистиллятов [c.212]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге нефтяного сырья, в основном аналогичны реакциям, протекающим при термическом крекинге. Однако применение катализаторов существенно изменяет характер процесса. [c.28]

Участие в реакции водорода катализатора доказано опытами с мечеными атомами (дейтерием). Ионы карбония образуются в хемосорбированном слое молекул и являются активными промежуточными продуктами многих реакций, протекающих при каталитическом крекинге. [c.236]

Реакции, протекающие при каталитическом крекинге, коренным образом отличаются от реакций термического крекинга тем, что первый из них происходит в соответствии с общими закономерностями реакций с образованием иона карбония, тогда как в термических реакциях в первую очередь участвуют свободные радикалы. Исключительная сложность продуктов, получаемых при крекинге обоих типов, очень сильно затруднила разработку ясных представлений о главных и побочных реакциях. В частности, это справедливо для каталитического крекинга, при котором идущая в сильной степени скелетная изомеризация и реакции с перераспределением водорода приводят к продуктам, соверщенно отличным от первичных продуктов крекинга. Из этого [c.166]

Механизм реакций крекинга был установлен на основании данных о составе продуктов крекинга. Реакции, протекающие при каталитическом крекинге, коренным образом отличаются от реакций термического крекинга, в первом случае образуются карбоний - ионы, тогда как термический крекинг протекает через стадию образования свободных радикалов. При каталитическом крекинге протекают реакции первичные (крекинг) и вторичные, такие как изомеризация углеводородного скелета и перенос водорода. Предположено, что небольшое количество олефина (0,1-0,3%), образующееся в результате термического крекинга или вводимое в реакционную смесь специально, оказывают промотирующее воздействие на катализатор (Т.И.Андрианова, С.З.Рогинский, Шмерлинг, Томас). [c.27]

Как следует из этих данных, кокс с увеличением продолжительности крекинга обедняется водородом. Особенно быстро это обеднение протекает в начале крекинга. Специальными опытамл [105] было показано, что изменение состава кокса обусловлено лишь реакциями, протекающими при каталитическом крекинге. Уменьшение содержания водорода в коксе сопровождается циклизацией и конденсацией углеводородов. [c.99]

Таким образом, гидрокрекинг вакуум-дистиллята сопровождается относительно большим газообразованием, что позволяет провести аналогию между реакциями, протекающими при каталитическом крекинге и гидрокрекинге. Об этом же свидетельствует содержание в продукте гидрокрекинга значительного количества изопарафиновых углевородов С4 и С5. Однако газообразные продукты гидрокрекинга не содержат олефиновых и диоле-финовых углеводородов. [c.34]

На основании данных о поведении различных индивидуальных углеводородов предпринимались попытки выяснить в деталях механизм каталитического крекинга. Хансфорд [31] выдвинул гипотезу о ионном механизме, протекающем с участием карбоний-ионов и карба-нионов, но в последующем отказался от представления об участии кар-банионов и выдвинул механизм, полностью основывающийся на реакциях карбоний-ионов [32]. Примерно в то же время аналогичные гипотезы выдвинули Томас [63] и Гринсфельдер, Бог и Гуд [29]. В настоящее время механизм карбоний-иона находит широкое (хотя и не единодушное) признание как механизм, наиболее удовлетворительно объясняющий различные реакции, протекающие при каталитическом крекинге. Однако, как было недавно отмечено в литературе [66], существуют еще отдельные неясные моменты, по которым требуются дополнительные сведения для возможности создания количественной теории процесса каталитического крекинга. Важнейшие уязвимые места ионного механизма в его современном виде заключаются в недостаточности достоверных данных о механизме 1) инициирования крекинга исходного парафинового углеводорода 2) образования ароматических углеводородов из углеводородов нормального строения 3) дегидрирования некоторых нафтено-ароматических углеводородов (например, тетралинов) с образованием ароматического углеводорода и молекулярного водорода. Кроме того, еще не удалось полностью объяснить реакции, приводящие к образованию кокса последнее, вероятно, связано с указанными выше в пп. 2 и 3 реакциями. [c.139]

Общее влияние ароматизации алкенов на выход и качество получаемых продуктов невозможно установить с достаточной достоверностью Как это наблюдается для большинстве вторичных реакций, протекающих при каталитическом крекинге, ароматизация оказывает как отрицательное, так и положительное влияние. На первый взгляд эта реакция представляется желательной, так как образование моно-циклических ароматических углеводородов должно повышать октановое число бензина, а выделяющийся свободный водород может насыщать алкены ра ветвленного строения, а возможно, и обрывать цепные реакции, ведуище к образованию кокса. Однако логично предположить, что условия, благоприятствующие образованию ароматических углеводородов и алкенов, будут благоприятствовать и протеканию дальней- [c.148]