Обнаружение ионов висмута

ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ ВИСМУТА [c.295]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути (1), затем каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиомочевины. Вверху образуется желтая зона (окрашенное соединение висмута), внизу — черная зона (соединения ртути (1). Сорбируемость В1+++> [Н о] [c.306]

Обнаружение ионов висмута и меди. Через колонку пропускают 2 капли исследуемого раствора. Образуется хроматограмма с голубой зоной ионов меди. Хроматограмму проявляют раствором тиомочевины. Появление в верхней ее части желтой зоны свидетельствует о наличии ионов висмута в виде внутрикомплексной соли. [c.189]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1). В колонку вносят две капли раствора смеси солей Bi и одну каплю воды п [c.54]

Обнаружение ионов висмута и ртути (I). Через колонку пропускают две-три капли исследуемого раствора и хроматограмму [c.57]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1) в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают две капли раствора, хроматограмму промывают одной каплей воды и проявляют раствором тиомочевины. Вверху образуется желто-оранжевое окрашивание, указывающее на присутствие В1 -ионов. Внизу располагается черная зона, свидетельствующая о присутствии [Hg2] -ионов. [c.64]

Люминесцентная проба. Для обнаружения иона висмута несколько капель исследуемого раствора помещают в микропробирку и нагревают на водяной бане, затем прибавляют в избытке раствор едкого натра. Осадок отделяют центрифугированием, промывают несколько раз раствором едкого натра и растворяют в серной кислоте. Часть полученного раствора отбирают капилляром, переносят на шарик оксида кальция (реакция выполняется аналогично обнаружению сурьмы) и наличие иона висмута устанавливают по появлению свечения фиолетово-белого цвета. Предел обнаружения 0,02 мкг при предельном разбавлении 1 10 . [c.161]

Электролитическое отделение меди и обнаружение других катионов. Вместе с ионами меди отделяются ионы ртути и частично ионы висмута, поэтому-прежде чем проводить электролиз, следует сначала произвести испытание на их присутствие. Для этого водный раствор, оставшийся после эфирной экстракции, нагревают на водяной бане-для удаления следов растворенного в нем эфира и часть отбирают для обнаружения ионов висмута и ртути. [c.188]

Работа 17. Разделение и обнаружение ионов висмута (111 , железа (III), меди (II) [c.156]

Обнаружение ионов висмута и ртути (I). В колонку вносят 2 капли раствора смеси солей висмута и ртути (I), каплю воды и 3 капли 10%-ного водного раствора тиомо-чевины. Вверху образуется желтая зона висмута, внизу — черная зона ртути (I) [c.184]

Обнаружение ионов висмута и меди. Через колонку пропуск ют 2 капли исследуемого раствора, образуется хроматограмл с голубой зоной ионов меди. Хроматограмму проявляют ра твором тиокарбамида. Появление в верхней ее части желт( зоны свидетельствует о наличии ионов висмута в виде внутрико плексной соли. Если в растворе присутствуют следы ртути ( то ниже желтой зоны образуется черная полоса. [c.178]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов так, [Си(ЫНз)4]++—интенсивно синего цвета, остальные—бесцветны. Реакции катионов IV группы с NH4OH широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для обнаружения ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [Си(ЫНз)41++ б) для обнаружения ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH4OH в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH OH. [c.358]

Растворы, содержащие висмут, при разведении водой образуют кристаллические осадки основных солей. Это свойство может быть использовано как для обнаружения иона висмута, так и для отделения его от других элементов. Из солянокислых растворов выпадает хлорокись висмута, из азотнокислых — основная соль В1202(0Н)Ы0з. После выделения хлорокиси ее растворяют в соляной или азотной кислоте и висмут обнаруж1г-вают любой реакцией выделение основной соли является ми-крокристаллоскопической реакцией, так как кристаллы осадка имеют четко выраженную форму призм и друз. [c.160]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЦ сильно поглощает УФ-лучи, поэтому при обнаружении ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае обнаружения ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают обнаружению ионов сурьмы. По первому варианту 2 капли исследуемого раствора объемом 0,05 мл обрабатывают на часовом стекле 20%-ным раствором едкого натра. Фильтрат подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты и отбрасывают выпавший осадок хлорида свинца (или сохраняют его для испытания на свинец). Затем каплю раствора смешивают с каплей 20%-ного раствора иодида калия и каплей раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе [c.164]