Ароматические и алкилароматические углеводороды

Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов [c.186]

Ароматические и алкилароматические углеводороды [c.400]

Парциальное каталитическое окисление углеводородов - основной способ получения ценные кислородсодержащих продуктов, таких, как органические кислоты и их ангидриды, оксиды олефинов и др. В качестве исходного сырья в этих процессах обычно используют низкомолекулярные олефины (этилен, пропилен, бутилены), ароматические и алкилароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, нафталин и др.). В промышленности реализованы и более сложные процессы, в которых каталитическому окислению подвергают смеси углеводородов с аммиаком (окислительный аммонолиз). В последнее время большое внимание уделяется процессам окислительного превращения насыщенных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан). [c.4]

Алкилирование углеводорода и окисление алкилароматического углеводорода идет с неполным превращением. Поэтому технологическая схема включает аппараты для переработки и очистки оборотных ароматических и алкилароматических углеводородов. [c.174]

Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов играет важную роль в промышленности для получения ряда ценных соединений. Эти процессы можно разделить на следующие [c.186]

В случае хлорирования хлоридом меди идет очень интенсивная реакция дегидрогенизации, о чем свидетельствует уменьшение величины отношения Н/С с 1,21 до 1,06 для (Н+С1/С). Вероятно, в этих реакциях хлорирование идет у атома углерода в циклах, так как известно, что медные халиды галоидируют конденсированные ароматические и алкилароматические углеводороды. [c.150]

В табл. 3—8 приведены данные зарубежных патентов о некоторых технических катализаторах для окисления этилена в окись этилена, пропилена в акролеин и акриловую кислоту, изобутилена в метакролеин, н-бутиленов в малеиновый ангидрид, а также для окислительного аммонолиза пропилена. Для окисления ароматических и алкилароматических углеводородов в малеиновый и фталевый ангидриды и их кислоты характерны системы, содержащие ванадий (см.табл. 9 и 10). [c.15]

Многочисленные механизмы превращений ароматических и алкилароматических углеводородов на окислах ванадия и молибдена основаны на анализе состава продуктов окисления и, в некоторых случаях, на кинетических данных. Например, окисление бензола на ванадий-молибденовом катализаторе по [209] обязано образованию двух промежуточных форм [c.96]

Другие процессы окисления на гетерогенных катализаторах. Окисление многоядерных ароматических и алкилароматических углеводородов в промышленности пока очень ограничено, но и эта отрасль окисления углеводородов развивается и принесет в будущем весьма значительные успехи для получения ряда интересных [c.299]

Нитрование индивидуальных ароматических и алкилароматических углеводородов проводится на промышленных установках, схемы и аппаратурное оформление которых детально разработаны и описаны в литературе [10, 12]. [c.61]

Окисление ароматических и алкилароматических углеводородов—один из наиболее распространенных способов переработки ароматических углеводородов. Этим методом перерабатывается около 5% бензола [13] для нафталина доля окисления составляет уже около 70—80% [48], а переработка таких соединений, как о- и Л-1КСИЛ0Л, изопропилбензол, антрацен, три- и тетраметилбензолы, почти полностью базируется на окислении. Окисление положено в основу перспективных процессов переработки и многоядерных конденсированных ароматических углеводородов фенантрена, пирена, флуорена, аценафтена и др. [c.36]

Сравнение окисления олефинов, ароматических и алкилароматических углеводородов [198 показывает, что катализатор в зависимости от строения окисляемой молекулы способен осуществить образование я-комилеиса, который затем преВ ращается в аллиль-ные комплексы (например, при окислении пропилена, и, вероятно, толуола и о-ксилола). Возможен и другой путь превращений, когда от молекулы углеводорода отщепляются сразу два атома водорода (дегидрирование бутилена), либо разрывается ароматическое кольцо с образованием ароматических радикалов (бензил, фенил и др.). [c.287]

Что же касается чисто нафтеновых и чисто ароматических (не алкилированных) углеводородов, то их присутствие в нефтяных маслах отрицается. И когда говорят об ароматических углеводородах масел, то имеют в виду алкилнафтено-ароматические и алкилароматические углеводороды, называя их просто ароматическими для сокраш ения. [c.37]

В зави Симости от природы каталитической поверхности превалирует одип из указанных типав реакций, но в принципе все катализаторы окисления полифункциональны, и изменением их химического состава можно усилить или подавить какую-либо реакцию. Центрами образования поверхностных соединений должны стать ионы или атомы, входящие в состав поверхности. В зависимости от строения окисляемого углеводорода под действием этих ионов олефины должны превратиться в л- и я-аллилшые комплексы, а парафины — в радикалы или дегидрироваться до олефинов, которые, в свою очередь, образуют поверхностные формы. Ароматические и алкилароматические углеводороды образуют комплексы с сохранением ароматического кольца или с его разрывом. Такой сложный спектр (поверхностных соединений требует и сложной матрицы поверхности. Во всяком случае, ионы-центры комп-леисоо бразования должны обладать такой электронной структурой, которая обеспечивала бы образование химических связей между окисляемой молекулой и соответствующим ионом. [c.307]

Нитрование минеральных масел — значительно более спокойный и безопасный процесс, чем нитрование индивидуальных легких ароматических углеводородов. Это объясняется тем, что, во-первых, реакционноспособные нафтено-ароматические и алкилароматические углеводороды разбавлены в минеральном масле 50—60% парафиновых и парафино-нафтеновых углеводородов, стойких к азотной кислоте. Во-вторых, тепловой эффект нитрования и окисления ароматических углеводородов (мол. в. выше 360) значительно ниже, чем низкомолекулярных последний достигает 96— 142 кдж/моль (23—34 ккал1моль). [c.61]

Характерной особенностью ароматических и алкилароматнческих углеводородов по сравнению с насыщенными углеводородами других классов является их склонность к реакциям, приводящим к образованию окрашенных соединений, что необходимо учитывать при использовании этих углеводородов в производстве красителей. Ароматические углеводороды по сравнению с углеводородами других групп обладают высокой растворяющей способностью по отношению к органическим соединениям, но содержание их во многих растворителях ограничено из-за высокой токсичности. Ароматические и алкилароматические углеводороды в результате образования азеотропных смесей более летучи, чем можно предположить, исходя из истинных температур кипения индивидуальных соединений. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология