Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крекинг каталитический алкилароматических углеводородов

    Различив между каталитическим и термическим крекингом или, более узко, между ионным и термическим механизмами наиболее отчетливо наблюдается на примере ароматических углеводородов. В самом деле, было уже отмечено [19], что между механизмами каталитического и термического крекинга алифатических углеводородов существует некоторое формальное сходство и основное отличие заключается в изомеризации промежуточного иона карбония. Иное явление имеет место при крекинге алкилароматических углеводородов, в случае которых обрыв цепи происходит либо у кольца (при каталитическом крекинге) либо по крайней мере у соседнего с кольцом атома углерода (при термическом крекинге), что показано ниже на примере крекинга м-пропилбензола. [c.130]


    Реакционная способность ароматических углеводородов возрастает с увеличением массы, но все же она значительно меньще, чем у изомерных моноалкилбензолов [29]. Инициирование реакций каталитического крекинга алкилароматических углеводородов, так же как и парафиновых, начинается с образования карбоний-иона в результате присоединения протона катализатора. Между молекулами ароматических углеводородов или между ними и оле-финами (или другими непредельными углеводородами) происходит конденсация. В результате образуются полициклические ароматические углеводороды вплоть до асфальтенов и кокса [30], поэтому при переработке сырья со значительным содержанием полициклических углеводородов и одинаковой глубине превращения образуется значительно больще кокса, чем при переработке сырья, содержащего преимущественно моноциклические ароматические углеводороды. [c.50]

    Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирования и гидрирования с последующим раскрытием кольца. Полициклические ароматические углеводороды подвергаются гидрированию, в результате чего получаются нафтеноароматические углеводороды [128, 240]. Последнее иллюстрируется данными рис. 43, характеризующими константы скорости отдельных реакций при гидрокрекинге легкого газойля каталитического крекинга под давлением водорода 10,5 МПа [262]. [c.242]

    При каталитическом крекинге алкилароматических углеводородов, в отличие от термического крекинга, алкильная цепь не разрывается, а происходит деалкилирование с образованием соответствующего ароматического углеводорода и олефина. Так, из н-пропилбензола при каталитическом крекинге образуются бензол и пропилен, а при термическом - толуол и этилен. [c.52]

    Парафиновые углеводороды являются наиболее типичными представителями сырья каталитического крекинга. Скорость их распада возрастает при росте молекулярной массы. Так, при 500 С и скорости подачи сырья 1 ч бутан разлагается на 1%, при том же режиме пентан разлагается на 4%, додекан на 24"/о, а цетан на 51%. Молекулы парафиновых углеводородов способны расщепляться одновременно по нескольким звеньям цепи и преобладающими продуктами разложения являются продукты от Сд до С . Количество углеводородов от С д до относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [c.42]

    На катализаторах с высокой кислотностью и низкой гидрирующей активностью алкилароматические углеводороды вступают в реакции, аналогичные каталитическому крекингу и протекающие по карбкатионному механизму. [c.822]


    Применение. Реакции изомеризации аренов (ароматических углеводородов) протекают при осуществлении таких каталитических процессов, как риформинг, крекинг, а также в процессах собственно изомеризации алкилароматических углеводородов. Важное практическое значение имеют процессы изомеризации ксилолов и этилбензола. [c.892]

    КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.98]

    Крекинг кумола (изопропилбензола). Этот процесс был наиболее подробно изучен среди всех реакций алкилароматических углеводородов. Реакция эта долгое время использовалась в качестве стандартной (тестовой) при изучении и совершенствовании катализаторов крекинга. В работе [107] дан обзор современного состояния исследований этой реакции. Использование тестовых реакций являлось обычным в каталитическом крекинге в течение многих лет. Необходимость в таких реакциях обусловлена тем,что промышленное сырье имеет очень сложный состав, и реакции, протекающие нри его крекинге, весьма многообразны, что осложня ет их детальное исследование. Основные требования к тестовой реакции для изучения катализатора крекинга заключаются в следующем  [c.98]

    Небольшое количество алкиларилсульфонатов получается сульфированием алкилароматических углеводородов, которые находятся во фракциях дизельного топлива и фракциях каталитического крекинга, богатых алкил-ароматическими углеводородами. [c.230]

    Авиационные бензины компаундируют из бензинов прямой перегонки или каталитического крекинга с добавлением высокооктановых компонентов — изопарафиновых и алкилароматических углеводородов. В состав авиационных бензинов могут также входить бензины гидрогенизации, различных видов каталитического риформинга, изомеризации и других каталитических процессов переработки нефтяного сырья. [c.7]

    При обычно поддерживаемой в реакторах каталитического крекинга температуре (470—510 °С) нафтены подвергаются крекингу и наряду с с этим дегидрируются до ароматических углеводородов. Кроме того, значительные количества алкилароматических углеводородов могут присутствовать в прямогонных газойлевых фракциях — сырье крекинга. Ароматическое кольцо этих углеводородов очень стойко в условиях крекинга и при дальнейшем крекинге лишь в крайне незначительной степени подвергается разрыву [43], но длинные алкильные боковые цепи и нафтеновые кольца, соединенные с ароматическим кольцом, легко отщепляются. Помимо отщепления замещающих групп важнейшими реакциями ароматических углеводородов в условиях каталитического крекинга являются дегидрирование и конденсация, ведущие в конечном результате к образованию кокса [4, 17, 43]. [c.201]

    Из числа синтезированных таким путем веществ наиболее эффективным оказался продукт конденсации пиридина с хлорметилированными алкилароматическими углеводородами, содержащимися в тяжелом бензине каталитического крекинга (К — алкил Св—Сю). Водный 80%-ный раствор этого вещества получил название водорастворимого ингибитора ИК ИХП-2. Показатели его такие  [c.184]

    Прежде всего нужно было выяснить, как влияет на процесс экстракции абсолютная величина выходного сечения сопла,. т. е. масштабное увеличение при линейном моделировании элементов инжектора с сохранением скоростного режима и соотношения размеров основных элементов инжектора. В первой серии опытов изучались инжекторы с диаметрами выходных сечений сопел от 0,5 до 2,6 жл. Исследования этой и последующих серий проводились на одной колонне опытной установки со струйными экстракторами [3, 41 при соблюдении постоянного температурного режима. Сплошной фазой во всех опытах являлось углеводородное сырье, в качестве которого в большинстве из описанных исследований применялся газойль каталитического крекинга — исходное сырье для получения алкилароматических углеводородов (экстрагентом в этом случае служил фурфурол). В описываемой серии опытов скорость истечения из сопел V = [c.315]

    Механизм каталитического крекинга алкилароматических углеводородов [c.180]

    Как показано выше, каталитический крекинг алкилароматических углеводородов высоко избирателен с точки зрения отрыва всей боковой цепи. Предложенные механизмы [1] заставляют предполагать при каталитическом крекинге алкилароматических [c.180]

    Установлено, что лучшими гидридными донорами являются нафтены, полициклические нафтены или нафтено-ароматические углеводороды, изоалканы и даже олефины. Энергетически более выгоден отрыв гидрид-иона от третичного, затем вторичного и менее выгоден от первичного углеродного атома. Нафтеновые, алкилароматические и изопарафиновые углеводороды часто содержат третичные атомы углерода и поэтому интенсивно участвуют в реакциях Н-переноса. Активными акцепторами гидрид-ионов являются наименее стабильные высокореакционноспособные карбений ионы или углеводороды, содержащие несколько тг-связей, например, диолефины. Именно Н-перенос обусловливает повышенные выход топливных фракций и химическую стабильность бензинов каталитического крекинга. По Н-переносу осуществляются следующие реакции каталитического крекинга  [c.460]


    Образование фенолов в процессе каталитического крекинга происходит за счет окисления алкилароматических углеводородов свободным кислородом по механпз.му кар-боксплатного" комплекса [4.36]  [c.120]

    Эглофф с сотрудниками [51] показал, что при атмосферном давлении алю-мосиликатный катализатор вызывает распад бутиленов и амиленов при температурах 400 °С и выше. Таким образом, в условиях алкилирования, приведенных в работе [54], каталитический расиад может предшествовать алкилированию, когда исходными алкилирующими углеводородами являются пе только парафины (пентан), но и олефины. Более того, на основании данных [51] следует ожидать, что при каталитическом алкил1гровании ароматических углеводородов олефинами предварительный распад олефинов будет происходить в большей степени, чем при каталитическом алкилировании парафинами, так как оптимальная температура распада олефинов значительно ниже температуры распада соответствующих нарафиЕшв. Следовательно, в работе Саханена и О Келли [54] образование алкилароматических углеводородов с короткими боковыми цепями обусловлено не тсиа.ко крекингом боковых цепей, получившихся при алкилировании алкилароматических углеводородов с длинными боковыми цепями, но и алкилированием низкомолекулярными продуктами распада олефинов. [c.50]

    Было показано, что энергетически наиболее благоприятны условия образования вторичного пропилового и третичного бутилового карбоний-ионов поэтому образование углеводородов i и при каталитическом крекинге очень невелико, и газ этого процесса является тяжелым (преобладают углеводороды и С4). Молекулы парафиновых углеводородов способны расщепляться одновремешю по нескольким звеньям цепи, и преобладающими продуктами разложения являются углеводороды от С , до С, количество фракций Сю — С,5 относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [c.155]

    Различие в поведении алкилароматических углеводородов при термическом и каталитическом крекинге некоторые авторы объясняют непосредственным образованием во втором случае карбоний-иона за счет присоединения протона к паре я-электроновбензольного ядра. [c.157]

    Нафтеновые углеводороды. На первой стадии крекинга нафтеновые углеводороды с длинными алкильными цепями превращаются в алкилнафтеновые или алкилароматические углеводороды со сравнительно короткими боковыми цепями. Последние, особенно метильный и этильный радикалы, термически стабильны и в условиях промышленного каталитического крекинга уже не отщепляются. При более жестком режиме нафтеновое кольцо может раскрываться. Первичными продуктами этой реакции являются изомеры олефинов в частности, для малых циклопарафинов (Сз и С4), реагирующих при низких температурах и выделяемых ца цеолите 13Х, например  [c.49]

    В качестве смеси углеводородов с содержанием ароматических соедш1ений с включением конденсированных и алкилароматических углеводородов 60... 100% (далее "концентрат ароматики") могут применяться нефрас Ар 120/220, нефрас 150/330, легкий газойль каталитического крекинга, тяжелый газойль каталитического крекинга, легкий платформат, тяжелый платформат и другие подобные фракции процессов нефтепереработки и нефтехимии (табл.4.1). [c.35]

    Следует упомянуть о чисто нефтехимических вариантах использования термического крекинга. Известен процесс термического крекинга парафинов с целью получения а-олефинов — сырья для производства моющих средств, поверхностно-активиых веществ, спиртов и др. Процесс протекает в газовой фазе, при 550 °С и небольшой продолжительности, обусловленной малой глубиной разложения сырья. Можно упомянуть также процесс термического гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов, входящих в состав экстрактов каталитических газойлей и катализатов риформинга. Целью этого процесса является получение нафталина или бензола.  [c.81]

    Было показано, что энергетически наиболее благоприятны условия образования аго о-яропилового и трег-бутилового карбоний-ионов. Поэтому образование углеводородов С1 и Сг при каталитическом крекинге очень невелико, а газ является тяжелым (преобладают углеводороды Сз и С4). Молекулы парафинов способны расщепляться одновременно по нескольким местам цепи, и преобладающими продуктами разложения являются углеводороды Сз—С количество фракций Сю— 15 относительно невелико, а легкие газойлевые фракции в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла, с короткими боковыми цепями. [c.137]

    Ароматические углеводороды. Так же, как при термическом крекинге, голоядерные ароматические углеводороды с короткой боковой цепью более устойчивы и трудно подвергаются каталитическому крекингу. Алкилароматические углеводороды при каталитическом крекинге подвергаются деалкилирова-нию с образованием соответствуюш его ароматического углеводорода и олефина. Например, из пропилбензола образуется бензол и пропилен, в то время как при термическом крекинге происходит образование толуола и этилена. То есть при термическом крекинге реакция идет с разрывом боковой цепи, а при каталитическом крекинге образуется ароматический углеводород без боковой цепи. [c.43]

    Гидрокрекинг обычно рассматривают как сочетание процессов каталитического крекинга исходных веществ и гидрирования ненасыщенных, т. е. совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления высокомолекулярных углеводородов, гидрирования продуктов расщепления, гидродеал-килирования алкилароматических углеводородов, гидрогеноли-за сероорганических и азотсодержащих соединений, а также реакции уплотнения и коксообразования. Последние две реакции нежелательны, поэтому условия процесса подбираются такие, которые их устраняют или подавляют. Образующиеся в результате крекинга ненасыщенные углеводороды присоединяют водород, образуя соответствующие нафтеновые и парафиновые углеводороды. Направление перечисленных выше реакций можно регулировать условиями процесса. [c.64]

    Ароматические и циклано-алкилароматические углеводороды. Обширный экспериментальный материал показывает, что при каталитическом крекинге реакционная способность ароматических углеводородов зависит от числа и длины боковых цепей и, особенно, от числа циклов в молекуле. [c.123]

    В условиях каталитического крекинга при атмосферном давлении и 400—550 °С парафиновые углеводороды расщепляются с образованием более низкомолекулярных соединений, а также метана, углерода и водорода. В то же время такие реакции, как изомеризация парафинов и циклопарафинов, доалкилирование алкилароматических углеводородов, реакции алкилировах я парафинов олефинами, гидрогенизации ароматических углеводородов и многие другие, до конца не доходят. Некоторые из них близки к равновесному состоянию. [c.187]

    Крекинг нафтенов. При крекинге нафтенов одновременно может происходить отщепление боковых цепей. На первой стадии нафтеновые углеводороды с длинными алкильными цепями превращаются в алкилнафтеновые или алкилароматические углеводороды со сравнительно короткими боковыми цепями [18]. Короткие алкильные цепи, ( обенно метильный и этильный радикалы, термически стабильны и в условиях промышленного каталитического крекинга уже не отщепляются. [c.10]

    Состав сырья может быть облагорожен его предварительной гидооочисткой для снижения содержания сернистых и азотистых соединений, а также частичного перехода полициклических ароматических углеводородов в алкилароматические с меньшим числом колец. Эффективен также способ предварительной экстракции тяжелых ароматических и смолистых соединений. Ниже представлены результаты каталитического крекинга вакуумного газойля ромашкинской нефти без предварительного облагораживания и после селективной очистки его фурфуролом [7]  [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Крекинг каталитический алкилароматических углеводородов: [c.106]    [c.11]    [c.205]    [c.157]    [c.434]    [c.444]    [c.212]    [c.14]    [c.42]    [c.646]    [c.10]    [c.180]    [c.434]    [c.120]    [c.283]   
Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Каталитический крекинг Крекинг каталитический

Крекинг каталитический

Крекинг углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте