Красящая способность и диспергируемость

Особенно различается диспергируемость органических пигментов. Даже наиболее высококачественные представители этого класса, такие, как хинакридоны, диоксазины, фталоцианины, индулины, перилены и конденсированные азопигменты, проявляют красящую способность в полимерах полностью лишь при условии эффективного смачивания и измельчения. Для измельчения их агломератов необходимы высокие усилия сдвига, т. е. значительная работа на диспергирование, которую литьевая машина не всегда может обеспечить. [c.288]

Ассортимент неорганических пигментов, применяемых для окрашивания полимерных материалов, довольно широк. В настоящем разделе рассматриваются пигменты, применяемые для окрашивания полимерных материалов в отечественной промышленности и за рубежом, включая и те пигменты, которые используются в незначительных количествах и перспективные. Сравнительная оценка свойств различных пигментов поможет потребителю выбрать пигмент с учетом условий его применения. Знание таких свойств пигмента, как термостойкость, светостойкость, диспергируемость (определенная в олифе или пентафталевом лаке) позволяет прогнозировать его поведение в данной полимерной среде. Однако при выборе пигмента для окрашивания конкретного полимерного материала необходимо проверить эти свойства в композиции, а также определить диспергируемость пигмента в этом полимере. Приведенные в данном разделе микрофотографии и спектральные кривые отражения пигментов в полном тоне и в смесях с цинковыми белилами дают представление о дисперсности, цвете и красящей способности пигментов. [c.60]

Красящая способность и диспергируемость [c.113]

Эти важнейшие свойства пигментов определяют колористические, технологические и физико-механические свойства окрашенного полимера. Красящая способность пигмента определяется как размером первичных частиц, так и, хотя и в меньшей степени, диспергируемостью. Пигменты с высокой красящей способностью и высокой диспергируемостью необходимо использовать в тех случаях, когда требуется получение насыщенного тона при введении [c.113]

Основной цвет и стойкость пигментов определяются их химической природой, но оттенок, интенсивность, укрывистость, красящая способность и долговечность зависят от других факторов сложным и запутанным образом. Основные из этих факторов химическая природа, кристаллическая структура, форма частиц, размер частиц и его распределение, показатель преломления, природа поверхности пигментов и покрытий на пигментных частицах, диспергируемость, цвет и другие свойства пленкообразователя. [c.90]

ЖЕЛЕЗОМАРГАНЦЕВЫЕ КОНКРЕЦИИ, скопления гидроксидов Ре и Мп, а также др. элементов на дне рек, озер, морей, океанов, в почвах, болотах. На континентах распространены в районах с влажным климатом, образуются на кислородном геохим. барьере, в местах контакта вод с восстановит, (глеевой) и кислородной средой. На океаническом дне открыты крупные залежи Ж. к. их запасы на 2 порядка превышают запасы Ре и Мп на континентах онн содержат также сорбир. примеси др металлов, напр. Ва, N1, Со, РЬ, Си и др. Разработаны методы добычи Ж. к. с глубины до 6000 м (засасывание через трубопровод, конвейерное драгирование). л и Перельман ЖЕЛЕЗООКСИДНЫЕ ПИГМЕНТЫ, неорг. синтетич. пигменты. Отличаются от природных охр, железного сурика, мумии) более высоким содержанием а-Ре Оз, чистым цветом, высокими дисперсностью и красящей способностью (интенсивностью), отсутствием абразивных прнмесей и легкой диспергируемостью в пленкообразователях и полимерах. Безвредны. Свето- и атмосферостойки Противокоррозионными св-вами не обладают (см. также табл.) [c.141]

Различный характер проявления красящей способности показан на рис. 3.42. На оси абсцисс откладывается время или интенсивность смешения, на оси ординат — красящая способность (интенсивность), постепенно достигающая условной величины 100%, т. е. при 100% красящая способность проявляется полностью. Это условие выполняется, лишь когда весь пигмент тонко диспергирован, все присутствующие в препарате агломераты переведены в форму так называемых первичных частиц. Кривая 1 характерна для пигмента с хорошей диспергируемостью, 2 — для труднодиспергируемого пигмента. Когда кривая 1 достигает почти 100%, то 2 проходит еще значительно ниже. Если на этой стадии, т. е. слишком рано, прекратить смешение, то будет достигнута далеко не полная интенсивность, которой можно ожидать от заданной массы пигмента. Тон окраски можно изменить, продолжая окрашивание или проводя его более интенсивно. При неполном диспергировании одного из компонентов пигментной смеси может проявиться цветовой оттенок, не соответствующий ожидаемому согласно рецептуре. В тех случаях, когда целью. является воспроизведение оттенка, заданного рецептурой, это, естественно, нежелательно и связано с дополнительными трудностями. [c.185]

Красящая способность цветных пигментов, как и разбеливающая способность белых пигментов, выражается обычно в процентах к эталонному пигменту, красящая способность которого принимается за 100%. Красящая (и разбеливающая) способность связана с дисперсным составом пигмента и увеличивается с уменьшением размера частиц. Следует учитывать, что красящая способность пнгмепта связана также с его диспергируемостью, т. е. со степенью разрушения агрегатов частиц. Так, при изготовлении пигментных паст на разном диспергирующем оборудовании интенсивность окраски полученных паст может быть различной, что связано с разной эффективностью действия оборудования. Поэтому красящую способность по отношению к эталону следует измерять в строго соблюдаемых стандартных условиях, [c.42]

Диспергируемость пигмента можно характеризовать также продолжительностью диспергирования на определенном диспергирующем оборудовании или энергозатратами, необходимыми для достижения заданной интенсивности окраски. В стандарте DIN 53775 [25, с. 39] предложен метод определения сопротивления диспергированию пигмента в пластифицированном поливинилхлориде. Исходную белую смесь (поливинилхлорид и белый пигмент) смешивают на вальцах при 170°С с цветным пигментом, взятым в определенной концентрации. Затем половину полученной смеси подвергают вальцеванию при 70 °С. В этих условиях вязкость полимера высока, поэтому развиваются большие сдвиговые усилия, и пигмент диспергируется до достижения максимальной предельной интенсивности окраски материала. Интенсивность окраски образцов смеси после первого и второго вальцеваний измеряют фотометрически. Мерой сопротивления диспергированию считается прирост интенсивности окраски (в %) после холодного (второго) вальцевания. Если этот прирост мал, то пигмент относится к легкодисперги-рующимся. При этом методе необходимо, чтобы при большой нагрузке по возможности проявлялась предельная красящая способность пигмента. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология