Определение коэффициентов вихревой вязкости

Определение коэффициентов вихревой вязкости [c.167]

Приведены решения уравнений молекулярной диффузии применительно к некоторым инженерным задачам. Систематизированы методы определения коэффициентов вихревой вязкости и вихревой диффузии. [c.5]

Как следует из полученного уравнения, для определения коэффициента вихревой вязкости помимо коэффициента трения [c.168]

Здесь осредненная по времени концентрация обозначена через с, а через с — флуктуация около среднего значения. Величина называемая коэффициентом вихревой диффузии , является функцией скорости сдвига. Определение коэффициента вихревой диффузии составляет основную задачу экспериментальных исследований. Разумно предположить, что импульс и масса переносятся в турбулентных потоках аналогичным образом— с помощью механизма турбулентных пульсаций. Вот почему для оценки используются те же самые гипотезы, что и для оценки вихревой вязкости [112]. К сожалению, эти гипотезы содержат ряд эмпирических констант, определение которых может оказаться неточным, что может привести к серьезным ошибкам при вычислении коэффициентов массопереноса. [c.123]

Вихревая камера при выбранном давлении подачи должна обеспечить требуемый расход жидкости определенной вязкости и плотности, при этом необходимо свести к минимуму потери энергии. Гидравлический расчет вихревой камеры состоит в определении размеров сопла, камеры закручивания и входных каналов. Исходными данными являются корневой угол факела (а ), расход (О, г/с), давление перед камерой (Дрф, кг/см ), плотность (р,, кг/м ), коэффициент кинематической вязкости (Др, м с). [c.41]

Если скорость в трубке увеличилась выше определенного предела, то в потоке жидкости появляются турбулентные вихри и сопротивления потоку становятся значительно больше, чем вычисляемые по уравнению (11-11). Перенос количества движения, вызванный вихрями, существенно увеличивает локальное сдвиговое давление при данном градиенте скорости. Этот эффект можно учесть, введя дополнительную вихревую вязкость . Но величина вихревой вязкости в сильной мере зависит от расстояния до стенки и поэтому решение становится сложным (даже если оно формально возможно). На практике обычно проводят одновременный анализ как изменения скорости в различных участках потока, так и сопротивления потоку. Сопротивление потока выражают через коэффициент трения (Р), который определяется выражением [c.87]

Коэффициент диффузии Ое фактически является эффективным коэффициентом диффузии и охватывает как молекулярную диффузию, так и вихревую диффузию, возникающую в условиях турбулентного течения. Он может быть определен по аналогии с представлениями Буссинеска [24] о вихревой вязкости. Общая скорость диффузии через единицу площади поверхности дается выражением [c.416]

Последним соотношением воспользовались Весткампер и Уайт [150] для определения влияния концентраций четыреххлористого углерода, испаряемого с горизонтальной плоской поверхности в движущийся воздух на массообмен и природу обмена. Ими была сделана попытка определить изменение коэффициента вихревой вязкости на границе раздела газ — жидкость, однако изменение концентраций четыреххлористого углерода в воздухе существенно влияло на отношение (3—205), что затруднило получение количественных соотношений. Сравнительно недавними исследованиями [151 —154] показано, что даже у самой стенки вихревым переносом пренебречь нельзя. О коэффициентах вихревой диффузии см. стр. 284—294. [c.269]

Член А, так же как в уравнении ван Деемтера, учитывает вихревую диффузию и не зависит от температуры члены В и С, соответствуюш ие JMu и Си, представляют влияние молекулярной диффузии и, следовательно, замедления процесса обмена. Член В несколько увеличивается с повышением температуры. Член С, напротив, уменьшается при повышении температуры колонки вследствие температурных зависимостей коэффициента распределения и диффузии в жидкой фазе. Как правило, для эффективности разделения, отражающей суммарное изменение этих величин, наблюдают минимальное значение величины (-Н щщ) при определенной температуре колонки Topt. Очевидно, оптимальная температура определяется характеристиками хроматографической колонки и различна для каждого исследуемого вещества. По этой причине чем меньше различаются отдельные компоненты по коэффициентам распределения и чем уже область температур кипения пробы, тем легче подобрать оптимальную температуру колонки для всех компонентов анализируемой смеси. При температуре колонки Т > молекулярная диффузия определяет уменьшение эффективности разделения при повышении температуры. При Т < Тощ улучшение эффективности разделения с повышением температуры характерно для колонок с толстой пленкой и высокой вязкостью неподвижной фазы (ср. рис. 17). [c.59]