Минерализация фосфорсодержащих органических соединений

Минерализация фосфорсодержащих органических соединений [c.21]

Способ 1. Основан на минерализации фосфорсодержащих органических соединений серной кислотой. Образующиеся фосфат-ионы переводят в окрашенное соединение с помощью молибдата натрия и о-дианизидина. Данный способ пригоден для обнаружения как летучих, так и нелетучих фосфорсодержащих органических соединений. [c.23]

Для определения фосфора, связанного в минеральных и органических соединениях, предназначен метод, основанный на реакциях получения молибденовой сини. Фосфор, связанный в минеральных соединениях (раствор аммофоса), определяют непосредственно в пробе или после ее озоления. Фосфор, связанный в органических соединениях (дрожжи, активный ил и др.), определяют после минерализации пробы, при этом количество найденного фосфора составляет сумму фосфора в минеральных и органических веществах, содержащихся в пробе [69]. Фосфорсодержащие соединения обрабатывают молибденовокислым аммонием в кислой среде в присутствии гидрохинона и сульфита натрия. В результате образуется фосфорномолибденовая кислота [c.202]

Э от способ минерализации фосфорсодержащих органических соединений можно применять только при исследовании нелетучих и невозгоняющихся веществ. [c.22]

Минерализация. Количество взятого на минерализацию раствора зависит от содержания в анализируемом фосфорсодержащем органическом соединении фосфата и от чувствительности используемого для определения фосфата метода. При определении неорганического фосфата методом Фиске—Суббароу на минерализацию берут такое количество исследуемого раствора, чтобы в 1 мл полученного после минерализации и нейтрализации раствора содержалось от 0,2 до 1,0 мкмоль фосфата. 1—2 мл взятого на анализ раствора помещают в небольшую колбу для сжигания (колбу Кьельдаля) или жаростойкую пробирку, добавляют 0,3 мл концентрированной серной кислоты и, укрепив колбу (пробирку) слегка наклонно, осторожно нагревают раствор на горелке, песчаной бане или на специальной электрической плитке до тех пор, пока почти полностью выпарится вода и раствор в колбе приобретет бурую окраску (если органического вещества в пробе мало, то по-бурения можно и не заметить). После этого колбу (пробирку) охлаж- [c.44]

Минерализация карбонатом натрия и пероксидом натрия. В платиновый или никелевый тигель вносят немного смеси, приготовленной из 0,2 г безводного карбоната натрия и 0,5 г пероксида натрия, и небольшое количество исследуемого вещества. Если на исследование поступают растворы фосфорсодержащих органических соединений или их вытяжки из соответствующих объектов, то к смеси карбоната натрия и пероксида натрия прибавляют несколько капель этих жидкостей. Тигель осторожно нагревают до испарения жидкости и возможного воспламенения смеси, затем увеличивают пламя и нагревают до расплавления смеси. Затем тигель охлаждают, его сддержимое переносят в небольшую фарфоровую чашку, прибавляют немного соды и 10 мл воды и смесь тщательно растирают [c.22]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология