Фосфорсодержащие органические соединения

Практическое значение для защиты от окисления и механических нагрузок имеют ингибиторы, обрывающие цепи при реакции с пероксидными радикалами (фенолы, ароматические амины) и ингибиторы, разрушающие гидропероксиды (азот-, серо- и фосфорсодержащие органические соединения) [317]. [c.281]

Фосфорсодержащие соединения. Фосфорсодержащие органические соединения находят все более широкое применение в качестве инсектицидов и акарицидов. Наиболее известными из них являются метафос, карбофос и хлорофос [c.336]

Многофункциональные присадки. В качестве полифуикциональ-ных присадок, ингибирующих окисление и коррозию, повышающих противоизносные свойства смазочных масел рекомендуются азот-, серу-, фосфорсодержащие органические соединения общих формул [англ. пат. 1428656 иат. США 4014803, 3537998] [c.179]

Мышьяк способен давать соединения, аналогичные фосфорсодержащим органическим соединениям—арсины [c.130]

Разработка новых методов синтеза бор- н фосфорсодержащих органических соединений [c.776]

Азотно- фосфорный Азот и фосфорсодержащие органические соединения 0,1-10 нг 10 -0,1% 20-40 1-5 70-100 [c.69]

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

Многие фосфорсодержащие органические соединения и сами по себе, без взаимодействия с традиционными азотосодержащими ускорителями, могут проявлять разнообразные свойства в шинных резинах [183. [c.180]

По-видимому, в результате химического взаимодействия продуктов сгорания галоид- и фосфорсодержащих органических соединений с гидроокисью натрия, нанесенной па собирающий платиновый электрод, резко повышается чувствительность пламенно-ионизационного детектора к соединениям этого типа [20], что может быть использовано для качественного определения этих соединений. [c.176]

К смазочным маслам, предназначенным для работы в сильно нагруженных узлах трения машин и механизмов, добавляют различные серу-, хлор- и фосфорсодержащие органические соединения, которые обеспечивают резкое снижение износа смазываемых деталей и увеличивают срок их службы. [c.528]

Многие фосфорсодержащие органические соединения применяются как инсектициды — средства борьбы с насекомыми. Для уничтожения тлей, растительноядных клещей и других сосущих вредителей растений широко применяются инсектициды контактного действия — тиофос и карбофос [c.130]

Широкие исследования по этому вопросу провел Институт физиологии растений имени К. А. Тимирязева. Он показал, что нормальный синтез фосфорсодержащих органических соединений в растении идет только при поступлении фосфорнокислых минеральных солей через корни. Если же раствор этих солей наносят на листья, то даже при безвредных (не обжигающих) концентрациях они скоро отстают в росте от контрольных (питание через корни). К тому же минеральные фосфаты из листьев в другие органы передвигаются замедленно и в синтетических реакциях используются не полностью. Листья отмирают раньше срока, содержат много фосфора. Между тем при корневом питаний отмирающие листья имеют очень мало этого элемента он мигрирует в другие органы. [c.243]

Разработан [162] прямой эмиссионный метод, основанный на известном газохроматографическом методе определения фосфора в фосфорсодержащих органических соединениях [161]. В этой работе использовали холодное азотоводородное диффузионное пламя, дающее некоторые преимущества. Фоновая эмиссия ниже, чем в других смешанных пламенах, относительно низкая температура пламени приводит к очень малому возбуждению даже щелочных металлов. Пламя обладает восстановительными свойствами. Более того, за счет низкой температуры и ограниченной подачи кислорода можно наблюдать эмиссию соединений, которые в обычных смешанных пламенах не проявляются. В случае фосфора наблюдают интенсивную зеленую эмиссионную полосу НРО. Излучение следует отнести за счет частицы НРО, переходящей в невозбужденное состояние за счет хемилюминесцентной реакции, возвращающей электроны на их низшие энергетические уровни. На рис. 52 показан эмиссионный спектр НРО, полученный распылением 1,2-10"2 м раствора ортофосфорной кислоты в азотоводородное диффузионное пламя. [c.465]

Двухколоночная газовая система. Универсальные детекторы ДИП и ДТП, специфические ЭЗД - для определения галоген- и кислородсодержащих вешеств, ТИД - азот- и фосфорсодержащих органических соединений, ДПФ - серо- и фосфорсодержащих веществ. Возможна одновременная работа любой пары детекторов. Регулирование большей части режимных параметров работы хроматографа с помощью микро-ЭВМ, непрерывная выдача информации о фактических значениях параметров. Автоматическая обработка выходной информации (интегрирование параметров пиков, расчет градуировочных характеристик, расчет концентраций, оценивание метрологических характеристик и логарифмических индексов удерживания). [c.98]

Минерализация. Количество взятого на минерализацию раствора зависит от содержания в анализируемом фосфорсодержащем органическом соединении фосфата и от чувствительности используемого для определения фосфата метода. При определении неорганического фосфата методом Фиске—Суббароу на минерализацию берут такое количество исследуемого раствора, чтобы в 1 мл полученного после минерализации и нейтрализации раствора содержалось от 0,2 до 1,0 мкмоль фосфата. 1—2 мл взятого на анализ раствора помещают в небольшую колбу для сжигания (колбу Кьельдаля) или жаростойкую пробирку, добавляют 0,3 мл концентрированной серной кислоты и, укрепив колбу (пробирку) слегка наклонно, осторожно нагревают раствор на горелке, песчаной бане или на специальной электрической плитке до тех пор, пока почти полностью выпарится вода и раствор в колбе приобретет бурую окраску (если органического вещества в пробе мало, то по-бурения можно и не заметить). После этого колбу (пробирку) охлаж- [c.44]

Резкое различие в устойчивости аммиака и фосфина объясняет- ся различием прочности связей Р—Н и N—Н. Прочность связи Р—Н 322 кдж, а связи N—Н 387 кдж. Поэтому Н3Р значительно легче окисляется, чем аммиак. Иными словами, фосфин в отличие от аммиака сильнее проявляет восстановительные свойства. Для фосфина не характерно образование донорно-акцепторных связей с протоном Н+. Водородные соединения фосфора образуются при гниении фосфорсодержащих органических соединений. Их способностью к самовоспламенению объясняется появление блуждающих огней в заболоченных местах и на кладбищах. [c.169]

Большая часть моторных топлив содержит в качестве антидетонационных добавок алкилаты свинца. Удалению соединений свинца из камеры сгоргшия способствуют присутствующие в топливе аш1фатические хлориды или бромиды (обычно дихлор- и дибрюмэтилен). В целях уменьшения загрязнений свечей зажигания соединениями свинца, которые образуются при горении, в топливо часто добавляют фосфорсодержащие органические соединения (стехиометрическое отношение фосфора и свинца составляет 0,1-0,2). Некоторые сорта бензина содержат, кроме того, соединения бора, Выбрать катализатор для насадки дожигания, сохраняющий активность в присутствии такого большого количества компонентов, достаточно трудно. [c.173]

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Соответственно фосфорсодержащие органические соединения получают по реакции органических веществ с такими реагентами, как РаЗз, РаЗд, Р0С1а, РЗС1з и др., обладающими чрезвычайной активностью в реакциях с органическими кислотами, спиртами, фенолами и алкилфенолами, терпенами и т. д. [c.156]

Растворенная в маслах вода способствует их более глубокому окислению. Масла с высокой коррозионной агрессивностью часто способствуют сильному износу поверХ1Ностей трения (коррозион-но- мехаН(Ичеокому износу). Для улучшения коррозионных свойств в масла выводят противокоррозионные присадки (серо-, фосфорсодержащие органические соединения и др.), действие которых заключается в образовании адсорбционных и хемосорбциоиных пленок на поверхности металла. Эти пленки обладают повышенной стабильностью к разрушению под воздействием коррозионно-агрессивных компонентов масел и внешней среды. Улучшению коррозионных свойств масел способствуют и некоторые антиокислительные присадки, предотвращающие окисление углеводородов и уменьшающие образование коррозионно-агрессивных веществ, а также моющие присадки, удерживающие эти вещества в объеме масла. [c.37]

Фосфорный детектор (термоионный) (рис. 11.26) служит главным образом для анализа микропримесей фосфорсодержащих соединении. Он состоит из обычного пламенно-ионизацион-ного детектора с кварцевой горелкой. На конце кварцевой горелки помещается небольшой стержень из соли щелочного металла. При точном регулировании скорости водорода и воздуха детектор очень чувствителен к фосфорсодержащим соединениям и полностью не чувствителен к другим органическим соединениям. Чувствительность его к фосфорсодержащим органическим соединениям в 3000 раз выше, чем чувствительность пламенно-ионизационного детектора. Более общее название фосфорного детектора — термоионный. [c.59]

Антикоррозионные присадки. Механизм действия антикоррозионных присадок (АКП) заключается в создании на поверхности металла стойких защитных пленок, предохраняющих детали от коррозии. К числу АКП относятся серу- или фосфорсодержащие органические соединения. Например, в случае S-содержащих присадок, образуются тиокислоты или их соли, сульфиды металлов, комплексные соединения металла с присадкой. Диалкилтиофосфаты металлов (например, цинка) при окислении образуют плотные защитные пленки фосф атов железа и цинка. [c.666]

Второй тип биологически активных фосфорсодержащих органических соединений — это вещества общей формулы VI, необратимо ингибирующие холинэстеразу [1, 46, 91] и находящие благодаря этому использование в качестве инсектицидов, пестицидов [157, 259], нервно-паралитических ядов и лекарственных препаратов миоти- [c.17]

Предложена двойная каталитическая система, состоящая из азот- или фосфорсодержащего органического соединения и иодсо-держащего соединения [57]. Синтез ведут ири 100—200 С длительность реакции 2—4 ч для алкилиоди юв и 3 — 10 ч для алкил-бромидов и алкилх лоридов. Выход смеси алкилгалиснидов олова 70—90% от теоретического. [c.357]

Хлор- и фосфорсодержащие органические соединения типа алкиламидотрихлорметанфосфатов Сложные диэфиры хлорсодержащих кислот Твердые продукты, полученные при обработке парафинов пылеобразными окислами цинка или [c.332]

Обращает внимание появление публикаций, в которых в качестве ускорителей предлагаются различные фосфорсодержащие органические соединения. Ученые Украинского химикотехнологического университета [170] установили, что малые добавки 0,0-дифенилдитиофосфатов металлов снижают реверсию резин на основе СКИ-3 на стадии эффективного образования серных вулканизационных связей, расширяют плато вулканизации в температурном диапазоне 160-190° С, проявляют ускоряющее действие на стадии вулканизации, обладают стабилизирующим действием. [c.176]

Значительный интерес представляют комбинации тиазоловых ускорргтелей с фосфорсодержащими органическими соединениями [138-141], характеризующимися в большинстве случаев полифункциональностью действия в резиновых смесях и резинах. Синергическая композиция из тиазолового ускорителя и соединения общей формулы [c.23]

Фосфорсодержащие органические соединения широко примеш ются в качестве экстрагентов для экстракции ионов и соединени актинидов, лантаиидов, тугоплавких и других металлов. Наиболе изучена экстракционная способность средних эфиров фосфорно фосфоновой и фосфиновой кислот, а также оксидов замещенны фосфинов. Экстракция всеми этими реагентами протекает на ос нове донорно-акцепторных взаимодействий. Возрастание электрс нодонорной способности фосфорильного кислорода =Р = 0 об ясняет возрастание экстракционной способности в ряду [c.108]

Однако полученные базовые масла были недостаточно стабильны при окислении в условиях высокой температуры (50 ч при 175°С) возрастало кислотное число, образовывались взвеси, не выдерживалась проба на медную пластинку. Были испытаны многие антиокислители фенолы, нафтолы, их азотистые аналоги, карбаматы металлов, сера-, селен- и фосфорсодержащие органические соединения, ферроцены, оловоор -ганические соединения и др. Ни одна из присадок не давала удовлетворительных результатов и только длительное изучение синергетического эффекта позволило подобрать композиции, обеспечивавшие длительную стабильность масла не только при 200, но даже и при 225°С. [c.60]

Август Вильгельм Гофман (1818—1892) родился в Гиссене, был учеником Либиха преподавал сначала в Бонне в качестве приват-доцента, затем в Лондоне (Химический колледж, Горная школа) с 1864 г. преподавал снова в Бонне, а в 1865 г. стал преемником Митчерлиха на его кафедре в Берлинском университете. Способности Гофмана ярко проявляются не только в оригинальных исследованиях, по так ке в преподавании и в организаторской деятельности. В 1867 г. он основал Немецкое химическое общество . Его эксперимептальпые исследования посвящены главным образом азот- и фосфорсодержащим органическим соединениям и алкалоидам. Работы Гофмана по анилину и его производным оказали большое влияние па развитие промышленности искусственных органических красителей в Германии. Гофман написал Введение в современную химию и Воспоминания химика из Берлинского прошлого (1882) [c.349]

Адсорбционные свойства стандартных саж исследовались на хроматографе ПАИ-109 с пламенно-ионизационным детектором и стеклянными колопкаьш (/ = = 1,0- -2,8 м, г = 4 мм) в интервале температур от 160 до 300° С, газ-носнтель — аргон. Вследствие того, что сажи сильно различались по гранулометрическому составу, из них отсеивали фракцию зернением 0,315—0,5 мм. В качестве сорбатов обследовались н-алканы, ароматические углеводороды, н-спирты, кетоны, хлор-замещенные метана, кислоты, азот и фосфорсодержащие органические соединения и др. Для них авторы определили абсолютные удельные (на 1 г адсорбента) и относительные удерживаемые объемы (стандарт-н-гептан), а также теплоту адсорбции. Абсолютный удельный удерживаемый объем [c.29]

Фосфорсодержащие соединения. Фосфорсодержащие органические соединения находят все более широкое ирименение в качестве и сектицидов и акарицидов. Нан- [c.338]

Подавляющее число высокомолекулярных веществ, имеющих практическое значение, получено главным образом путем полимеризации мономеров с кратными связями или реакциями переэтерификации, этерификации, амидирования мономеров, содержащих соответствующие группы с гликолями и диаминами. Эти два способа применяются в настоящее время и при синтезе фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. Следовательно, в химии высокомолекулярных фосфорсодержащих веществ для получения полимеров не используются специфические реакции синтеза фосфорсодержащих органических соединений, к числу которых относятся реакции Арбузова и Михаэлиса. В данной работе мы применили реакцию Арбузова как метод получения полимерных веществ типа полиэфиров фосфиновых кислот. Так, при нагревании циклических фосфипитов с небольшим количеством иодистого метила в запаянной трубке образуется полпфосфонат. Первоначальным актом полимеризации является взаимодействие циклического фосфинита с иодистым метилом [c.292]

Терри и Каслер [188] получили точные результаты при определении фтора во фторированных фосфорсодержащих органических соединениях в растворах TISAB. Ритнер и Ма [182] установили, что при добавлении больших количеств фосфатов в растворы, содержащие фторид, изменение потенциала составляет не более 0,4 мВ при соотношении фосфат/фторид около 40. Однако при потенциометрическом титровании растворами нитрата лантана или тория, как указывалось ранее [191, 200], фосфат сильно мешает определению, вследствие чего рекомендуется отогнать фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты [196, 203]. [c.69]

ЧТО не выходит из окислительной камеры и не попадает в ячейку для титрования. Берчфилд [6] предложил использовать водород для восстановления фосфорсодержащих органических соединений до фосфина. Фосфин можно затем обнаруживать с помощью серебряной ячейки для титрования по образующемуся осадку, который, как сообщалось в литературе, представляет собой АдгРН. Для облегчения количественного определения фосфина поток газа в ячейку для титрования необходимо уменьшить с тем, чтобы увеличить эффективность улавливания. Берчфилд и сотр. [7] сообщали также, что добавление в электролит 0,2% вещества тритон Х-35 позволяет уменьшить натяжение на поверхности раздела газ — жидкость. После этих модификаций удалось осуществить количественное определение фосфина. [c.366]