Гликоли номенклатура

По химическим свойствам глицерин (по систематической номенклатуре 1,2,3-пропантриол) очень близок к этилен-гликолю. Так, с гидратом окиси меди глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.376]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Названия этих спиртов по рациональной номенклатуре производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов с добавлением слова гликоль . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -диол, а цифрами указывают место гидроксила в главной цепи [c.116]

Структура и номенклатура гликолей [c.831]

По женевской номенклатуре к названию соответствующего предельного углеводорода прибавляется окончание диол и цифрами указывается положение гидроксильных групп. Например, гликоль по женевской номенклатуре будет называться этандиол-1,2. [c.110]

Это нередко приводит к путанице и недоразумению, поскольку суффикс ен обычно обозначает наличие двойной углерод-уг-леродной связи алкена, но гликоли не содержат двойной связи. Поэтому для названия гликолей лучше всего пользоваться номенклатурой ИЮПАК, устраняющей эту неопределенность. [c.280]

Строение, изомерия и номенклатура гликолей. Первый представитель этой группы двухатомных спиртов—гликоль— был получен в 1856 г. А. Вюрцем путем гидролиза дихлорэтана. [c.168]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Напишите схему получения этиленгликоля из этилена по реакции Вагнера, назовите гликоль по международной номенклатуре и напишите схемы его реакций а) с азотной кислотой б) с этиловым спиртом (в избытке) в присутствии серной кислоты в) с гидроксидом меди (II). [c.47]

Классификация и номенклатура. По числу гидроксильных групп в молекуле различают С. одноатомные, двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятиатомные (пентиты) и т. п. Гидроксильные группы в С. могут быть связаны с первичными, вторичными и третичными атомами углерода. По этому признаку одноатомные С. делят соответственно на первичные, вторичные и третичные. Из С., содержащих не менее двух ОН-групп в молекуле, в химии и технологии полимеров наиболее важны те, в к-рых по меньшей мере одна ОН-группа первичная. По характеру органич. радикала различают С. ациклические (предельные, непредельные), алициклические, ароматические, гетероциклические. [c.236]

Номенклатура диаминов сходна е номенклатурой гликолей, например [c.192]

При окислении гликоля получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу гликоля и назовите его по систематической номенклатуре. [c.26]

Двухатомные спирты часто называют также гликолями. Большинство фенолов имеют тривиальные названия (см. табл. 2.2.4). По систематической номенклатуре гидроксильная группа рассматривается в качестве заместителя, например [c.303]

Простейшим представителем этой группы спиртов является этиленгликоль, называемый нередко просто гликолем. Его название по женевской номенклатуре этандиол-1,2, структурная формула [c.100]

Обычная номенклатура диаминов та кая же, как ц у гликолей. [c.509]

Вместе с тем, одно и то же соединение может иметь несколько названий в соответствии с теми различными исходными качествами, из которых оно может быть получено. Так, например, поли-этиленоксид (полимер окиси этилена), если он получается из гликоля, называется полиэтиленгликоль. Поликапролактам, получаемый полимеризацией капролактама, может быть получен также поликонденсацией аминокапроновой кислоты и в этом случае должен быть назван поликапроамидом. Число таких примеров, очевидно, со временем будет увеличиваться. Это является лишним доказательством необходимости такой номенклатуры, [c.154]

Тривиальная номенклатура одноатомных спиртов строится из названия соответствующего радикала и слова спирт или алкоголь. В случае двухатомных спиртов к названию соответствующего двухвалентного радикала добавляется слово гликоль. [c.121]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Напишите структурные формулы а-гликолей состава gHi202 и назовите их по систематической номенклатуре. [c.65]

Гликоля могут быть двупервичные (содержат две первичные гидроксильные группы), двувторичные, первично-вторичные, первично-третичные и вторичнотретичные. Приведите по одному примеру для каждой из перечисленных здесь групп и назовите эти вещества по современной номенклатуре ШРАС. [c.46]

По международной радикально-функцио-нальпой номенклатуре (применение ее ограничено) обычно называют двухатомные спирты, в которых группы ОН соединены с двухвалентным радикалом, для которого принято определенное (не вызывающее разночтения) название к последнему добавляется слово гликоль . [c.37]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

Напишите структурные формулы всех изомерных а-, Р-и 7-гликолей состава С4Н10О2, имеющих нормальное строение. Назовите их по международной номенклатуре. В молекулах каких соединений имеются хиральные центры Для изомера, содержащего два асимметрических атома углерода, нарисуйте фишеровские формулы стереоизомеров, назовите их по 7 ,5- и 0,1 -яо-менклатурам. [c.51]

По химическим свойствам глицерин (по заместительной номенклатуре пропантриол-1,2,3) очень близок к этилен гликолю. Так, с гидроксидом меди (И) глицерин образует ярко-синий глицерат меди [c.315]

Двухатомные спирты (гликоли). Названия двухатомных спиртов по рацнональной номенклатуре производят от названий соответствующих олефинов, из которых путем присоединения молекулы галоида и последующим гидролизом днгалоидиых соединений было получено [c.109]

Двухатомные спирты обычно называют гликолями, а по официальной номенклатуре-диолами. Если гидроксильные группы в молекуле диода находятся на концах углеродной цепи и разделены метиленовыми группами, то обычно его название начинается с обозначения числа этих групп, а кончается словом гликоль . Например, НО(СН2)з ОН-триметиленгликоль (про-пандиол-1,3), НО(СН2)4 0Н-тетраметиленгликоль (бутан-диол-1,4) и т.д. [c.198]

Тривиальная (историческая) номенклатура— первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже— по химическим свойствам (парафины). Многие таЕсие названия часто применяются до сих пор, например мочевина, толуол, ксилол, ршдиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин н многие другие. [c.362]

В начале развития органической химии, когда пе существовала классификация, органические соединеиия получали случайньге названия по источнику получения (лимонная кислота, яблочная кислота), цвету или запаху, реже — но химическим свойствам. Зти г.аз-вания в данное время составляют тривиальную (историческую) номенклатуру. Многие такие названия часто ирГ1мепяются и в наши дни, и это в некоторой степени запрудияет освоение курса органической химии — их надо просто выучить наизусть. Например мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. [c.83]