Хлористый тетраметиламмоний

Задача 23.4. При сильном нагревании гидроокиси тетраметил аммония образуется метанол и триметиламин. а) Как образуется метаиол К какому общему классу реакции относится эта реакция б) Почему именно данная гидроокись четвертичного аммония ведет себя столь отлично от других гидроокисей в) Предскажите, какие продукты образуются при нагревании хлористого тетраметиламмония [c.714]

Четвертичные аммониевые соли разлагаются при нагревании также с образованием третичных аминов. Например, при нагревании хлористого тетраметиламмония образуются хлористый метил и триметиламин из уксуснокислой соли отщепляется уксуснометиловый эфир, из бензойнокислой соли образуются [c.388]

Добавление такого же количества хлористого аммония в отличие от хлористого натрия и хлористого тетраметиламмония не только не действует описанным образом на бесцветный раствор фенолфталеина, но и обесцвечивает красный раствор, т, е. сдвигает равновесие в обратном направлении. В этом проявляется специфическое действие на индикатор ионов аммония как кислоты. [c.250]

Последняя соль называется хлористым тетраметиламмонием. [c.275]

Данные исследования комплексообразующей способности этого комплексона по отношению к редкоземельным элементам могут быть интерпретированы следующим образом. Добавление комплексона к раствору того или иного катиона приводит к появлению новой волны при —1,5 —1,6 в (табл. 2). Эта волна восстановления для всех исследуемых элементов по величине диффузионного тока превышает волну восстановления катиона РЗЭ при данной концентрации ее в растворе хлористого тетраметиламмония. Увеличение концентрации комплексона приводит к возрастанию этой волны почти в 10 раз. Исходя из этих данных, можно предположить, что волны восстановления при этом потенциале обусловлены каталитическим разрядом водорода. Подобная интерпретация вполне возможна, так как высоты этих волн изменяются прямо пропорционально концентрации элемента. [c.89]

Синтез глицидных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот проводят по новому способу, разработанному Эдвардсом (старый способ описан в патенте США 2252039). В этом случае в качестве ингибитора полимеризации применяют производные фенилендиамина и в качестве катализатора хлористый тетраметил-аммоний Например, 125 г метакрилата калия, 2 г Ы,М -ди-(б-нафтил)-п-фенилендиамина, 0,68 г хлористого тетраметиламмония [c.461]

Если растворить в спирте хлористый тетраметиламмоний и прибавить спиртового раствора едкого натра, получается спиртовый раствор гидрата тетраметиламмония, так как образующийся хлористый натрий нерастворим в спирте и выпадает в осадок, вследствие чего вытеснение гидрата тетраметиламмония едким натром идет до конца [c.212]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Еще более пр остым примером внутренней амнонневой соли является триметилам-моний-метилид, полученный из хлористого тетраметиламмония и фениллития [c.168]

В практике используют обычно абсорбцию НС1 водой, что удобг нее и проще в аппаратурном оформлении. Экономические расчеты процесса извлечения НС1 из разбавленных газовоздушных смесей (около 7,5% H I) с помощью хлористого тетраметиламмония, цеолита и сульфатов свйнца и меди показали, что этот способ значительно дороже водной абсорбции [34]. [c.490]

При проведении исследований в неводных растворителях прежде всего возникает проблема выбора электрода сравнения для измерения потенциала. Часто потенциалы на полярографической кривой относят к потенциалу ртути, находящейся в том же растворе при этом ее потенциал, конечно, зависит от состава раствора. Кроме того, не исключается возможность поляризации такого электрода сравнения, причем степень поляризации зависит от природы растворителя и индифферентного электролита. Например, Влчек [2] нашел, что ртуть на дне ячейки в 17 М НаЗО/, заметно поляризуется и, следовательно, не может служить электродом сравнения. Аналогичное явление в безводном ацетонитриле наблюдали Попов и Геске [3] в качестве электрода сравнения при работе в ацетопнтриле они рекомендуют применять хлорсеребряпый электрод в растворе хлористого тетраметиламмония. Очень часто применяются выносные электроды сравнения, содержащие водные растворы, например насыщенный каломельный электрод, однако в этом случае в значение потенциалов полуволны входит величина диффузионного потенциала, определяемая ионами индифферентного электролита на границе раздела двух сред. При большой концентрации фона эта величина почти постоянна, что позволяет сравнивать между собой значения потенциалов полуволны различных деполяризаторов в данной среде. [c.437]

Электролиз бензола и тетралина в растворах этилендиамина с хлористым и иодистым литием, иодистым рубидием, иодистым тетра-н-бутиламмонием, хлористым тетраметиламмонием, хлористым и хлорнокислым тетраэтиламмонием, хлористым триметил-сульфонием изучали Стернберг и сотр. [48, 65]. Они использовали платиновые, графитовые, свинцовые, медные и алюминиевые катоды катодное пространство от анодного не отделялось. Полученные результаты подобны изложенным выше. При использовании в качестве фонового электролита галогенидов щелочных металлов выход углеводородов был выше, чем при использовании четвертичных аммониевых солей, которые, по-видимому, довольно активно реагируют в условиях реакции. Исследование непрямого восстановления антрацена, нафталина и дифенила в одинаковых условиях показало, что имеет место прямой перенос электрона к деполяризатору [32]. [c.103]

Шлубах [51] проводил электролиз хлористого тетраметиламмония и тетраэтиламмония на платиновых электродах в жидком аммиаке. В этих же условиях детально исследованы реакции йодистого тетраметиламмония и тетраэтиламмония. Иодиды были взяты для того, чтобы избежать реакции хлора, образующегося на аноде, с растворителем [57]. Голубая окраска образуется при разряде иода и кислорода тетраэтиламмонийиодид в обоих случаях остается неизменным. Голубые растворы, полученные при восстановлении тетраэтиламмонийиодида, разлагаются с образованием триэтиламина и бутана. Предполагали, что реакция идет через образование нейтрального четвертичного аммониевого радикала и что голубой цвет обусловлен присутствием сольватированных электронов. [c.272]

Только в случае присоединения хлора к трицианэтилену было установлено, что реакция протекает иначе [63]. Присоединение (само по себе очень медленное) становится быстрым в присутствии хлористого тетраметиламмония. Первая стадия этой каталитической реакции, возможная благодаря исключительной электрофильности Р-углеродного атома алкеновой группы, несомненно заключается в присоединении хлор-аниона по двойной связи [c.269]

Действием натрийбензила на хлористый тетраметиламмоний удалось получить твердое вещество, в котором, казалось бы, у атома азота находятся пять углеводородных радикалов [c.275]

Рацемизация оптически активного производного дифенила (11) дает пример противоположного характера, в котором хелатная структура основного состояния нарушается при образовании переходного состояния [209]. Данные по дифенильным производным особенно интересны, поскольку для них хорошо известна структура переходного состояния, если не считать взаимодействий со средой. Хлористый тетраметиламмоний не влияет на скорость реакции, а 1 М Na l или 0,01 М Mg l2 примерно вдвое замедляют процесс. Степень замедления реакции убывает в ряду Mg2+ > Ва2+ > Li+ > Na+. [c.190]

Борогидридный анион В Нб - был получен Буни [26] нагреванием диборана и борогидрида натрия в диметиловом эфире диэтиленгликоля при 162° в течение 16 час. Выделяющийся в процессе нагревания осадок отфильтровывают, растворяют в воде и прибавлением хлористого тетраметиламмония осаждают гекса-гидрокловогексаборат аммония [(СНз)4М]2 [ВеНе] . Выход соли, имеющей т. пл. выше 300°, составляет 5—10%, считая на общее количество бора в реакционной системе. [c.371]

Взаимодействие триэтиламмониевой соли с хлористым тетраметиламмонием в водно-спиртовом растворе приводит к декагидрокловодекаборату тетраметиламмония. [c.409]

Триметиламин реагирует с гексахлороциклотрифосфазатрие-ном с расщеплением связи углерод — азот амина и с образованием хлористого тетраметиламмония и смеси частично замещенных диметиламино-производных [137]. Реакцию проводили в течение нескольких часов в запаянных ампулах, однако отдельных диметиламино-производных выделено не было. Возможно, подобная реакция идет с октахлороциклотетрафосфззатетраеном [138]. К,К-Диметиланилин был также деалкилирован подобным образом с образованием гекса-К-метпланилиноциклотрифосфазатриена [139]. Поэтому реакции деалкилирования третичных аминов при помощи хлорофосфазенов характерны только для третичных аминов, которые обладают метильной группой, присоединенной к атому азота реакции с пиридином или триэтиламином не наблюдали [137]. [c.45]

Проведено изучение электрохимического восстановления феноксарсониевых солей в водных средах на фоне хлористого калия, хлористого тетраметиламмония и буферных растворов. Восстановление феноксарсониевых солей, содержащих низшие алкильные радикалы у атома мышьяка, протекает необратимо в одну одноэлектронную стадию, а восстановление иодистого 10-метил-10-циклогексилфеноксарсония — в две [c.229]

NO3, С1 и Вг). Более устойчивы координационные соединения дигалогенидов дифенилсвинца с двумя молекулами донора [82]. Описано образование в растворах комплексов 1 1 хлористого триметил- и триэтилсвинца с "основаниями Люиса [83]. Хилл и Генри [84] получили комплексы хлористого трифенилсвинца, двухлористого и двубромистого дифенилсвинца с пиридином, диметилсульфоксидом, Н,К-диметилформамидом, 2,2 -дипириди-лом, 1,10-фенантролином и хлористым тетраметиламмонием. [c.535]

Трихлорпентен-1 восстанавливается в 1,5-дихлорпентен-1 в присутствии хлористого тетраметиламмония в качестве католита. Полученные данные приведены в табл. 2. [c.495]

Путем пиролиза хлористого тетраметиламмония Батуэкас получил хлористый метил высокой степени чистоты для целей определения атомного веса хлора. [c.300]

Следовательно, для такой системы график зависимости доли ионизованного вещества от [РС1 должен выражаться прямой линией с наклоном КУ и отрезком на оси ординат, равным К [29, 30]. Таким путем мы можем определить как К, так и Кг- С другой стороны, можно добавить к такому раствору хлорид-ион в виде сильного электролита, например хлористого тетраметиламмония, и, подавив таким образом диссощшщш, вычислить Ki и Кг из общей ионизации без добавленного электролита и ионизации, связанной только с первым равновесием. Однако этот метод можно применять только для таких растворителей, как двуокись серы [31], в которых добавленный электролит является сильным . [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология