Качественные пробы битумов

Качественные пробы битумов [c.78]

Качественные пробы битумов........ [c.263]

Анализу подвергались образцы изоляции нормального, усилен-пого и весьма усиленного типа. Вес каждой пробы составлял 250— 300 г. Качественные показатели определялись раздельно для битума и армирующих материалов. Качественные показатели битума определялись по стандартным приборам армирующих материалов органолептически, до анализа битума. Качество изоляции контролировали следующим образом. [c.181]

Качественный и количественный анализ золы нефтей и битумов. Возбуждение спектров золы нефтей производится в дуге постоянного ИЛИ переменного тока. Большая часть окислов, входящих в золу нефтей, относится к тугоплавким соединениям, поэтому для полного сжигания навески в 10 мг золы требуется сила тока 10 (дуга постоянного тока) или 20А (дуга переменного тока), экспозиция З ЗО". Пробу золы сжигают в канале угольного электрода. Полноту испарения пробы проверяют дожигом электродов после окончания экспозиции. В дуге переменного тока может иметь место неполное сгорание пробы в этом случае следует увеличить силу тока или экспозицию. [c.283]

Проба на наличие в битумах водорастворимых кислот и щелочей. Метод основан на качественном определении кислотности или щелочности водной вытяжки, содержащей водорастворимые соли битумов. [c.79]

Капиллярный метод представляет разновидность хроматографического анализа. Раствор породы наливают в узкий стаканчик или пробирку, куда опускают на 8—10 часов один конец-полоски фильтровальной бумаги. За это время на ней получаются капиллярные вытяжки в виде отдельных зон, которые люминесцируют под действием ультрафиолетовых лучей. Сопоставляя спектральный состав, интенсивность и ширину люминесцирующих зон исследуемых и эталонных капиллярных вытяжек, можно установить качественный состав нефтей или битумов, находящихся в пробе. Для более детального анализа описанные операции проводят в нескольких растворителях в порядке их растворяющей способности (в спирто-бензоле, бензоле, петролейном эфире, едком калин (2%) и др.). [c.468]

Для того чтобы зафиксировать легколетучие элементы, в начале съемки спектров силу тока в течение 1 мин следует брать несколько меньше до 5А в дуге постоянного тока, до 8А в дуге переменного. Во избежание выбросов пробы из электродов ее следует разбавить угольным порошком или пользоваться электродом с внутренним стерженьком, так как последний способствует более стабильному горению пробы в дуге постоянного тока. Съемку спектров производят на спектрографах, указанных выше. Для качественного определения элементов, присутствующих в пробах золы, рекомендуется рядом со спектром проб фотографировать спектр железа. По спектру железа и атласам спектральных линий [26 Калинин С. К- и др., 1959 г.] расшифровывают спектр золы на спектрограммах. Ввиду многолпнейности спектров золы нефтей и битумов при съемках на спектрографе дополнительно следует пользоваться для проверки обнаруженных спектральных линий отдельных элементов таблицами спектральных линий [26], проверяя возможность их перекрытий линиями основных зольных элементов (Ре, N1, V), спектры которых также многолипейны. В случае наложения на аналитические линии определяемых элементов линий других элементов необходимо проверить присутствие определяемого элемента по другим линиям, свободным от наложения. Обнаруженные элементы записывают в тетрадь одновременно можно указывать ориентировочно интенсивность линий (слабые, средние, сильные). Это позволит лучше ориентироваться при количественном анализе. [c.283]

Особые приемы количественного изучения люминесценции нефтей. Возбуждение свечения различными длинами волн. Нефти и битумы представляют многокомпонентные смеси различных люминесцирующих веществ. Поэтому для возбуждения их свечения целесообразно применять отдельные спектральные линии (например, линии ртутного спектра). При вариации длины волны возбуждающего света происходит изменение спектра люминесценции нефти, которое вызвано тем, что> каждая из линий преимущественно возбуждает тот или иной компоневг пробы. Это облегчает определение качественного и количественного состава нефти. [c.469]