Таблицы спектральных линий (по элементам)

Таблица 1.1. Характерные спектральные линии элементов

По таблицам спектральных линий установить длину волны наиболее чувствительной спектральной линии искомого элемента и планшет атласа, где она находится. [c.31]

После расшифровки спектрограммы рекомендуется провести уточнение отождествленных линий при помощи таблиц спектральных линий элементов, например, при расшифровке спектрограммы были обнаружены элементы Мп и Мо по линиям Мп 279,48 Мп 279,82 Мп 280,106 Мо 279,80 Мо 279,46 нм. Последние — наиболее чувствительные линии молибдена — не обнаружены. Проверка по таблицам спектральных линий показала, что близко к линии Мо 279,80 находится чувствительная линия марганца Мп 279,82. Эта линия так же, как и линия Мп 279,48, налагается на линии молибдена. Разница длин волн спектральных линий марганца и молибдена приблизительно соответствует величине по- [c.61]

Включают дугу и наблюдают спектр в окуляре стилоскопа. В поле зрения окуляра стилоскопа имеется неподвижная стрелка (индикатор), к которой поворотом барабана длин волн подводят все интенсивные линии спектра. Отмечают показания шкалы барабана (деления барабана). При помощи таблицы спектральных линий (табл. 6) элементов определяют по цвету длину волны линий взятого элемента. [c.234]

Нахождение в спектре пробы линий заданного элемента. Выписывают из таблицы спектральных линий (см. приложение 1) наиболее чувствительные ( последние ) линии искомого элемента. С помощью дисперсионной кривой и планшетов спектральных линий на спектропроекторе находят в спектре железа те линии, между которыми должны располагаться выписанные последние линии. Измеряют [c.203]

Качественный спектральный анализ. При качественном анализе достаточно поместить между электродами небольшую навеску (0,1—1 мг), возбудить ее электрической дугой или искрой и сфотографировать спектр. Затем необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого определяют длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц устанавливают ее принадлежность к тому или иному элементу. При известном основном составе пробы под спектром анализируемого вещества снимают спектр чистого образца, не содержащего примесей. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий и атласы, которые бывают двух типов. Первый содержит комплекты планшетов с фотографиями дуговых и искровых спектров железа, на которых указаны длины волн всех его спектральных линий, а второй имеет изображение спектра железа рядом со шкалой длин волн в ангстремах, положением наиболее характерных линий элементов периодической системы и длинами их волн и интенсивностей. [c.44]

Удобным приемом, облегчающим отождествление какой-либо линии, является подбор элементов путем введения предполагаемого элемента в источник света, дающий спектр сравнения. Для этого поступают следующим образом. Приближенно определив длину волны ярких линий и найдя по таблицам спектральных линий элементы, которым она может принадлежать, вводят эти элементы поочередно в источник света спектра сравнения. Удобно, пропитав солями предполагаемых элементов полоски бумаги, вво- [c.206]

Определив К, производят ее отождествление следующим образом. Пусть при определении основы сплава длина волны исследуемой линии оказалась равной 368,36 нм. В действительности при точности измерения 0,05 нм исследуемая линия может иметь длину волны в интервале 368,31-368,41 нм. В таблице спектральных линий в этих пределах находим следующие элементы [c.203]

В основе эмиссионного спектрального анализа лежат два положения 1) атомы каждого элемента характеризуются вполне определенным набором спектральных линий имеются более или менее полные таблицы спектральных линий элементов 2) интенсивность каждой спектральной линии зависит от концентрации атомов в плазме разряда. Эти положения сами по себе просты, однако их использование в практике спектрального анализа встречает ряд затруднений. [c.28]

Элементу 2п принадлежат линии во всех трех исследуемых областях спектра. Поэтому необходимо аналитические линии Zn сравнить с теми, которые видны в спектре образца. Следует посмотреть по таблицам спектральных линий (см. приложение [c.199]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

Если обратиться к таблицам спектральных линий [4], составленным для всех элементов по длинам волн, то можно видеть, что [c.250]

Для проведения качественного анализа необходимы таблицы спектральных линий, атласы спектральных линий и спектропроектор. Атласы спектральных линий бывают двух типов атласы дуговых и искровых спектров железа и атласы спектральных линий железа и других элементов. Дуговые и искровые спектры железа применяют в качестве вторичного эталона длин волн. Первичным эталоном длин волн служит оранжево-красная линия криптона Кг 587,09 нм. В одном метре укладывается 1 650 763,73 длины волны в вакууме оранжево-красного излучения криптоновой лампы. Атласы спектральных линий выпускают применительно к каждому типу спектрографа. Чаще других применяют кварцевые спектрографы средней дисперсии ИСП-28, ИСП-30. Основу атласов составляет увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа, что соответствует увеличению выпускаемых промышленностью спектропроекторов ПС-18 нли ДСП-1. В атласах дуговых и искровых спектров железа встык сфотографированы два спектра железа при разных выдержках. При большой экспозиции в спектре появляются малоинтенсивные линии, а при малых— отчетливо видны те линии, которые перекрываются в спектрах, снятых при больших выдержках. Увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа имеет длину более двух с половиной метров. Поэтому его разбивают на отдельные участки, которые наносят на планшеты, в правом верхнем углу которых указан порядковый номер. Против каждой линии в спектре железа имеется стрелка с указанием длины волны. [c.666]

Число линий в спектрах. В настоящее время измерены длины волн многих спектральных линий всех доступных элементов — несколько сотен тысяч линий, В таблицах обычно приводят только часть известных линий, с которыми приходится встречаться в лабораторной практике. Так, в таблицах спектральных линий (см. список литературы), которыми обычно пользуются спектроскописты в нашей стране, приведено около 60 ООО линий. Кроме того, там дан список последних и других наиболее интенсивных линий всех элементов и потенциалы возбуждения для многих спектральных линий. [c.41]

Проведите полный качественный анализ неизвестного образца. Сделайте количественные оценки содержания отдельных элементов на основании данных, приведенных в таблице спектральных линий или в атласе. Отметьте на спектрограмме аналитические линии для каждого открытого элемента, по которым установлено его присутствие. [c.223]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

Таблицы спектральных линий А.Н. Зайделя и др. [3] составлены на основе таблиц [1] с привлечением данных из других литературных источников и включают в себя две части. Первая часть содержит характеристики 52000 линий в интервале 200-800 нм, расположенных в порядке убывания длин волн, вторая — характеристики 38000 линий, расположенных по элементам, с указанием потенциалов возбуждения линий. Во вторую часть [c.354]

Далее по таблицам спектральных линий необходимо определить, каким элементам эта линия может принадлежать и затем проверить по наиболее чувствительным и характерным линиям присутствие этого элемента. [c.198]

Из сказанного выше следует, что выбор аналитических линий для качественного спектрального анализа, которые пригодны в данных условиях, требует большой осторожности и богатого опыта. Таблицы спектральных линий, обычно используемых в качестве аналитических линий, можно найти в литературе [2—6]. Полезны также таблицы, которые содержат элементы, мешающие аналитическим линиям. Еще более ценны таблицы, в которых даны длины волн так называемых контрольных линий, т. е. линий, с помощью [c.19]

При ПОМОЩИ эталонов составляют таблицы аналитических признаков. В этих таблицах указывают те пары спектральных линий элемента сравнения и определяемого элемента, интенсивности которых уравниваются или почти уравниваются при известных концентрациях. Таблицами пользуются для определения содержания элемента по измеренному соотношению интенсивностей линий в спектре пробы. Примером может служить таблица оценки интенсивностей для определения малых концентраций хрома в сталях, соответствующая рис. 128. Ниже приведены различные концентрации хрома и соответствующие соотношения интенсивностей линий хрома и железа [c.215]

Для расшифровки спектр обычно фотографируют. При расшифровке пользуются таблицами спектральных линий, в которых важнейшие линии испускания элементов расположены в порядке возрастания или убывания длины волн, как показано в табл. 19, а также таблицами, в которых приведены отдельно линии спектра каждого элемента. [c.277]

По полученной длине волны по таблицам спектральных линий следует далее найти элемент, которому принадлежит данная спектральная линия, и проверить результат у руководителя. [c.65]

Как правило, все данные по концентрации элементов, при которых появляются аналитические или мешающие линии, получены или проверены в лаборатории автора и лишь в отдельных случаях взяты из других источников [8, 9, 10, 410] без проверки. Все сведения по длинам волн и потенциалам возбуждения аналитических пар линий, а также потенциалам ионизации элементов, приведенные в этой главе, уточнены по таблицам спектральных линий [411, 412]. [c.193]

С помощью таблиц спектральных линий составьте список элементов, которые можно определять в пламени с высокой чувствительностью. Укажите длины волн аналитических линий. [c.89]

Последние линии хорошо известны для всех элементов и приводятся в специальных таблицах. В большинстве таблиц спектральных линий указаны по возможности потенциалы возбуждения этих линий, что облегчает их выбор при работе с различными источниками возбуждения. [c.92]

Рассмотрим один из вариантов фотографических методов. Метод гомологических пар относится к фотографическим методам полуколичественного анализа. Для применения этого метода нужны эталоны, или стандартные образцы (см. Эталоны для количественного спектрального анализа с. 21). При помощи спектров паров эталонов подбирают аналитическую пару линий. В состав этой пары должны входить линии определяемого элемента и линия внутреннего стандарта. В качестве последнего может быть линия основы пробы. Эти линии основы должны быть наименее чувствительны к небольшим изменениям условий в разрядке и иметь близкие потенциалы возбуждения. Потенциалы возбуждения многих спектральных линий элементов приведены в таблицах спектральных линий [1]. Интенсивности пары линий или их почернения должны быть равны при определенной концентрации примеси (последнее устанавливают эмпирически). [c.10]

Для точных измерений необходимо, чтобы разность длин волн между линиями железа была невелика, кроме того, спектр анализируемого объекта должен быть сфотографирован встык или немного перекрывать спектр железа, используемый в качестве шкалы длин волн. Определите при помощи таблиц спектральных линий [1], к какому элементу относится найденная длина волны. [c.51]

Следует иметь в виду, что на последние линии искомого элемента могут налагаться линии других элементов. В этом случае пользоваться последними линиями невозможно и приходится выбирать другие — более слабые, но свободные от помех. Менее чувствительные линии служат для контроля правильности обнаружения и даже для ориентировочной оценки количественного содержания элемента в исследуемом образце. В рекомендуемых таблицах спектральных линий указывается концентрация элемента, при которой линии появляются в спектре. Эти оценки носят условный характер. Они получены при использовании проб определенного состава в определенных условиях, поэтому пользоваться ими следует осторожно при оценке концентрации элемента. [c.61]

Полученную спектрограмму помещают на столик спектропроектора ПС-18 и при помощи таблиц спектральных линий [4, 5] проводят анализ. Определяемые элементы и аналитические линии указаны в табл. 8. [c.64]

Составьте схему спектрографического определения содержания фосфора и фтора в минералах. Назовите аналитические линии и чувствительность определения этих элементов. Для ответа можно использовать таблицы спектральных линий. [c.80]

Какие элементы периодической системы Д. И. Менделеева можно определять в пламени с высокой чувствительностью Для ответа используйте таблицы спектральных линий. [c.94]

На практике часто необходимо вместо определения элементного состава анализируемой пробы установить происхождение некоторой спектральной линии. Для идентификации спектральной линии прежде всего нужно точно определить ее длину волны (разд. 4,1 в 1а]). Зная эту длину волны, по та лицам спектральных линий 7—9] можно определить элемент, в спектре которого имеется линия с наиболее близкой длиной волны. Эта задача облегчается тем, что в имеющихся в продаже таблицах спектральные линии расположены в порядке увеличения или уменьшения длин волн и помимо химического символа элемента в них указана также принадлежность линии к атомному или ионному спектру. В последнем случае обозначается порядок спектра, к которому относится ионная линия, С учетом этих данных и в зависимости от характера источника излучения принадлежность линии можно установить более или менее надежно. Для идентификации линий очень полезны помещенные в таблицах [2, 9] сведения об их относительной интенсивности. Однако выводы, сделанные на основании таблиц, нужно всегда проверять, отыскивая в спектре аналитические линии предполагаемого элемента. [c.20]

Таблицы спектральных линий содернсат длины волн линий спектров различных элементов. [c.219]

А. К. Русанов. Спектральный анализ руд и минералов. Госгеолиздат, 1948, (260 стр.). В основе монографии лежит двадцатилетыий опыт работы автора. В книге описывается аппаратура и методы спектрального анализа, однако основное место занимают практические указания по определению свыше 50 элементов в рудах. В приложении даются таблицы спектральных линий и атлас дуговых спектров элементов. [c.488]

Наиболее детальные и полные сведения о спектрах атомов многих элементов можно найти в различных справочных изданиях (см., например, [1]). В Советском Союзе наиболее широко распространено справочное издание Зайделя [2], в котором приведены таблицы спектральных линий, содержащие полную информацию о положении спектральных линий и их относительных интенсивностях для атомов и ионов практически всех элементов периодической системы. Отметим, что данные таблицы составлены по спектрам, возникающим при использовании для их возбуждения дугового или искрового раз))яда. Использование иных источников возбуждения может привести к появлению других линий и к другому соогиошению интенсивностей. [c.16]

При качественном АЭСА спектры проб сравнивают со спектрами известных элементов, приведенных в соответствующих атласах и таблицах спектральных линий, и таким образом устанавливают элементный состав анализируемого в-ва. При количеств, анализе определяют кол-во (концентрацию) искомого элемента в анализируемом в-ве по зависимости величины аналит. сигнала (плотность почернения или оптич. плотность аналит. линии на фотопластинке световой поток на фотоэлектрич. приемник) искомого элемента от его содержания в пробе. Эта зависимость сложным образом определяется многими трудно контролируемыми факторами (валовый состав проб, их структура, дисперсность, параметры источника возбуждения спектров, нестабильность регистрирующих устройств, св-ва фотопластинок и т.д.). Поэтому, как правило, для ее установления используют набор образцов для градуировки, к-рые по валовому составу и структуре возможно более близки к анализируемому в-ву н содержат известные кол-ва определяемых элементов. Такими образцами могут служить специально приготовленные металлич. сплавы, смсси в-в, р-ры, в т. ч. и стандартные образцы, выпускаемые пром-стью. Для устранения влияния на результаты анализа неизбежного различия св-в анализируемого и стандартных образцов используют разные приемы напр., сравнивают спектральные линии определяемого элемента и т. наз. элемента сравнения, близкого по хим. и физ. св-вам к определяемому. При анализе однотишплх материалов можно применять одни и те же градуировочные зависимости, к-рые периодически корректируют по поверочньпк образцам. [c.392]

Расшифровка незнакомого спектра трудна и кропотлива потому, что разрешающая способность спектральных приборов ограничена и возможны наложения друг на друга линий различных элементов. Следует предпринимать специальные меры для проверки возможных наложений , чтобы исключить ошибки в отсждестЕлении линий. При рясптифровке пользуются таблицами спектральных линий и атласами. [c.219]

Для того чтобы зафиксировать легколетучие элементы, в начале съемки спектров силу тока в течение 1 мин следует брать несколько меньше до 5А в дуге постоянного тока, до 8А в дуге переменного. Во избежание выбросов пробы из электродов ее следует разбавить угольным порошком или пользоваться электродом с внутренним стерженьком, так как последний способствует более стабильному горению пробы в дуге постоянного тока. Съемку спектров производят на спектрографах, указанных выше. Для качественного определения элементов, присутствующих в пробах золы, рекомендуется рядом со спектром проб фотографировать спектр железа. По спектру железа и атласам спектральных линий [26 Калинин С. К- и др., 1959 г.] расшифровывают спектр золы на спектрограммах. Ввиду многолпнейности спектров золы нефтей и битумов при съемках на спектрографе дополнительно следует пользоваться для проверки обнаруженных спектральных линий отдельных элементов таблицами спектральных линий [26], проверяя возможность их перекрытий линиями основных зольных элементов (Ре, N1, V), спектры которых также многолипейны. В случае наложения на аналитические линии определяемых элементов линий других элементов необходимо проверить присутствие определяемого элемента по другим линиям, свободным от наложения. Обнаруженные элементы записывают в тетрадь одновременно можно указывать ориентировочно интенсивность линий (слабые, средние, сильные). Это позволит лучше ориентироваться при количественном анализе. [c.283]

Число линий в спектрах. В настоящее время измерены длины волн многих спектральных линий всех доступных элементой — несколько сотен тысяч линий. В таблицах обычно приводят только часть известных линий, с которыми приходится встречаться в лабораторной практике. Так, в таблицах спектральных линий [c.43]

При расшифровке сложных спектров идентифицировать проще по заранее выбранным последним и другим наиболее интенсивным линиям каждого элемента. Эти линии находят в специальных таблицах спектральных линий, приложенных к атласу спектральных линий. Наиболее чувствительные аналитические линии большинства элементов периодической системы Д. И. Менделеева лежат в области 230,0—350,0 нм. Эта область спектра умещается на одну фотопластинку 9X12 см, помещенную в кассету так, как это указано выше (правый край фотопластинки на 4 см не должен доходить до правого края рамки кассеты). Чувствительные линии щелочных и щелочноземельных элементов находятся в видимой и ближней ИК-области. [c.61]