Элементы качественное определение

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В пособии представлен качественный анализ элементов и определение структурных фрагментов основных классов органических соединений, что дает возможность экспериментатору убедиться в получении вещества заданной структуры. Особенно информативными в этом отношении являются физико-химические (инструментальные) методы анализа, такие, как ИК, УФ, ЯМР спектроскопия, масс-спектрометрия, а также различные виды хроматографии, большинство из которых отражены в настоящем практикуме. [c.8]

Ниже приведены наиболее простые способы качественного определения основных (С, Н, N, S, Hal, Р) элементов в органических веществах. Для ряда методов приведены упрощения и изменения. Так, хотя в случае щелочных металлов для обнаружения азота и серы сплавление веществ дает лучшие результаты с калием, методика дана для гораздо менее взрывоопасного натрия. [c.107]

На этом пути, идя снизу вверх, я выхожу и на систематизацию видов атомов (химических элементов), следуя генеалогической родословной материи. Такое переворачивание вектора познания влечет за собой и переворачивание дефиниций некоторых естественнонаучных понятий. Раньше атом определялся как "частица вещества микроскопических размеров (микрочастица), наименьшая часть химического элемента, являющаяся носителем его свойства". В новом подходе "атом — это частица вещества, качественная определенность которой характеризуется определенным числом протонов и нейтронов в ядре и определенным числом электронов (равным числу протонов) в электронной оболочке". [c.83]

Особенности солей бериллия, магння и щелочноземельных металлов. Соли щелочноземельных металлов, внесенные в пламя горелки, дают характерное окращивание пламени кальций — кирпично-красное, стронций — карминно-красное, барий — желтовато-зеленое. На этом свойстве солей основано качественное определение этих элементов. [c.236]

Качественное определение элементов в органических молекулах [c.4]

Кроме указанных устройств, гидросистема может включать и другие элементы, обеспечивающие определенные качественные показатели жидкости. Например, для обеспечения низких температур смазочно-охлаж-дающей жидкости в систему может быть введен дополнительный холодильный контур для циркуляции хладагента. В ряде случаев в системы подачи смазочно-охлаждающей жидкости устанавливают устройства для уничтожения микроорганизмов и т.д. [c.237]

К сожалению, его передовые идеи в то время не доходили до Запада. Европейская наука пришла к подобным представлениям своим, более долгим путем, потеряв более полувека. Среди западных ученых наибольшая заслуга в развитии атомистических представлений о материи принадлежит английскому ученому Д. Дальтону (1766-1844), который родился уже после смерти Ломоносова. Элемент по Дальтону — это определенный вид атомов, характеризующийся присущим ему атомным весом. Как видим, Дальтон внес в развитие идеи Ломоносова важный дополнительный компонент — атомный вес. Если записать в соответствии с требованиями грамматики современного русского языка, получится — вес атома химического элемента. Конкретного химического элемента Атомы Дальтон впервые отличает друг от друга по весу. Это новый надежный признак отличия химических элементов, повышающий их качественную определенность. Появилась первая характеристика химического элемента, имеющая точную количественную меру. Один вид атомов (химический элемент) стали отличать от другого по весу атомов, составляющих его. [c.25]

Качественный элементный анализ состоит в качественном определении элементов, входящих в состав органического соединения. Для этого сначала разрушают органическое вещество, затем превращают определяемые элементы в простые неорганические соединения, которые могут быть изучены известными аналитическими методами. [c.44]

Для качественного определения элементов достаточно удостовериться в наличии или отсутствии их линий в спектрах проб. Как правило, спектры получают в широких диапазонах длин волн, чтобы иметь возможность делать выводы о присутствии возможно большего числа элементов. [c.4]

Вся подготовка пробы перед анализом сводится к ее заточке. Заточку производят на наждачном круге, иногда на токарном станке или напильником. Необходимо следить, чтобы поверхность пробы не оказалась загрязненной металлом, оставленным на инструменте предыдущей пробой, или самим наждачным кругом. В его состав обычно входят кремний, алюминий, титан и другие элементы. Качественный состав наждачного камня можно легко проверить с помощью спектрального анализа. При определении в анализируемом металле или сплаве примесей элементов, входящих в состав наждачного камня, пользоваться им для заточки электродов нельзя. При заточке образцов напильниками для каждого вида продукции должен быть отдельный напильник. [c.245]

Методики количественного и качественного определения химических элементов в полимерах достаточно разработаны и широко описаны в литературе [6, 7, 8, 9, 10, 11, 12]. [c.39]

Яркая люминесценция иона U0 + при возбуждении ультрафиолетовым излучением была использована в аналитических целях для качественного и количественного определения урана. Качественные определения основаны на наблюдении характерной желто-зеленой флуоресценции соединений уранила [155]. В основу количественных определений положено то, что интенсивность свечения уранил-иона, находящегося в твердом [7831 или жидком [1034] растворе, в широком интервале линейно зависит от концентрации элемента. [c.144]

III. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ [c.154]

Для устранения мешающего влияния других элементов при качественном определении мышьяка используются методы ионообменной [121] и адсорбционной хроматографии [1064], а также метод кольцевой бани [689, 934, 992]. [c.32]

Качественное определение типа полимера или полимерного материала (пластмасс, волокон) начинают с определения некоторых его свойств физического состояния, цвета, прозрачности, запаха, температуры размягчения, растворимости в органических растворителях и др. Одновременно сравнивают свойства образца со свойствами известных полимеров. После этого проводят термическое разложение полимера при обычном горении и пиролизе, а также определяют наличие элементов азота, серы, галогенов. [c.147]

Если исследуемое вещество нелетуче, его можно для качественного определения серы, фосфора и мышьяка предварительно сплавить со смесью углекислого натрия и азотнокислого калия, плав растворить в воде и с полученным раствором провести обычные испытания на указанные элементы. [c.520]

Со времени работы Бунзена и Кирхгофа (1860 г.) было известно, что многие металлы под влиянием возбуждения достаточной мощности испускают излучения с длинами (ВОЛн, характерными для каждого из них. Этот факт используется в известном качественном определении И е-лочных и щелочноземельных металлов по цвету пламени. Применяя вместо пламени более мощные электрические источники возбуждения, метод можно распространить на все металлы и многие неметаллы. У некоторых элементов, таких, как натрий и калий, спектры просты и состоят только из нескольких линий, соответствующих определенным длинам волн в спектрах же других металлов, например железа и урана, наблюдаются тысячи отчетливых, хорошо воспроизводимых линий. Элементы, дающие сложные спектры, не могут быть идентифицированы непосредственным визуальным наблюдением возбужденного образца, но их можно распознать при помощи спектроскопа. [c.84]

Вводное занятие. Качественное определение элементов [c.233]

Органические соединения, кроме углерода С, содержат главным образом водород Н, кислород О и азот К нередко в их состав входят галоиды С1, Вг, Л, сера 8, фосфор Р. Эти элементы называются органогенами. Чтобы определить, какие органогены (за исключением кислорода) входят в состав органического соединения, т. е. провести их качественное определение, используют ряд способов. Все они основаны на превращении сложных органических веществ в простые неорганические соединения тех элементов, которые входили в состав исследуемых веществ. Эти [c.6]

Задачей качественного эмиссионного спектрального анализа является обнаружение элементов, входящих в состав исследуемого образца или исследуемой пробы. Качественный анализ характеризуется абсолютной чувствительностью, т. е. величиной, определяющей то наименьшее количество данного элемента в пробе, которое можно обнаружить спектральными методами, идентифицируя последние линии элементов. Чувствительность определения различна для разных элементов периодической системы Менделеева. В среднем она определяется в 10 — 10 %. Для получения большей чувствительности методов спектрального анализа следует прибегать к предварительной обработке пробы. [c.238]

До начала нашего столетия спектральный анализ давал возможность только качественного определения химического состава вещества. Уже давно было установлено, что каждый химический элемент обладает своим постоянным, иногда довольно сложным, спектром. Неясным оставалось, от чего же зависит положение отдельных линий. в спектре. Разгадка пришла неожиданно. Никому неизвестный швейцарский учитель Бальмер, изучая таблицы спектра водорода, обнаружил, что длины волн некоторых линий подчиняются определенному правилу [c.8]

Основной особенностью эмиссионного спектрального анализа является высокая чувствительность, достигающая величин 10 — 10 е. При применении специальных приемов эта граница может быть снижена. Длительность спектрального анализа для качественного определения отдельных элементов определяется минутами, для количественного — 2—3 ч. Точность спектрального метода нри малых содержаниях выше обычных химических методов анализа. [c.7]

После того как установлено качественно присутствие соответствующих элементов в золе нефтей, переходят к их количественному определению, используя спектрограмму, по которой проводилось качественное определение, если на ней сфотографированы при тех же условиях эталоны. При достаточно стабильных условиях съемки спектров можно количественное определение элементов в золе нефтей проводить по абсолютным почернениям 5 лп- [c.283]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.146]

В настоящем сообщении описано применение метода ионного обмена для качественного определения различных форм одного и того же элемента в растворе в условиях крайнего разбавления. [c.187]

Хернегер и Карлик [247] использовали интенсивную люминесценцию урана в NaF для разработки нового метода определения этого элемента. Качественные определения основаны на наблюдении характерной желто-зеленой флуоресценции соединений уранила [103]. [c.39]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Современной физике известно, что качественная определенность каждого конкретного атома не вечна. Как отмечается [2, с. 206] "Согласно одной из космологических гипотез во Вселенной все время происходит преобразование атомов одного элемента в атомы другого элемента". Точнее было бы сказать преобразование атомов друг в друга , в широком смысле, а не только применительно к межхимэлементным переходам, т. е. межвидовым переходам. Существуют и внутривидовые переходы. В процессе постоянного взаимодействия атомов с окружающей средой происходит изменение числа их структурообразующих частиц (нуклонов и лептонов) и, соответственно, изменение качественных характеристик атомов. Как отмечается [2, с. 109] "Если система развивается, значит [c.85]

Раскаленную петельку опустите в порошок буры N326407-ЮНгО и нагрейте до плавления. Объясните причину вспучивания соли при 300—400° С. Петельку с застывшей стекловидной бурой немного намочите водой и коснитесь порошка одного из оксидов (кобальта, никеля, кадмия, железа, марганца и т. п.). Петельку с бурой и порошком оксида прокалите в восстановительном и окислительном пламени горелки или паяльной трубки. Запишите окраску расплава. Попытайтесь объяснить происходящий процесс. Стеклоподобную каплю буры с оксидом иногда называют перлом буры. Перлы буры используются для качественного определения некоторых химических элементов. [c.85]

В ряде случаев задачей структурного анализа является не выяснение структуры вещества в целом, а только определение природы и содержания некоторых атомных групп, определяющих свойства вещества. Такие структурные группы могут входить в каркас молекул или являться функциональными. Структурно-групповой анализ применяют при исследовании сложных природных или технических продуктов, для которых очень трудно или невозможно полностью определить структуру. Метод находит также применение при исследовании смесей веществ, из которых выделение отдельных соединений слишком длительно, или тогда, когда нет необходимости их выделения 126]. Простейшим примером структурно-группового анализа является качественный анализ неорганических соединений в растворах, поскольку при этом во многих случаях определяют не сами элементы, а определенные структурные группы (например, SOI, 50Г. l", С10 , СЮз, IO4 и т. д.). В области органической химии качественный анализ по Штау-дингеру является простейшей формой анализа структурных групп. [c.406]

Для проверки правильности качественного определения серы, азота и брома можно провести контрольный опыт с п-бромбензолсульфонамидами (т. пл. 166°С). Пробу его сплавляют с натрием и определяют указанные элементы. [c.810]

Проведение качественных реакций на атомы С1, Вг, I, Р, 8, К, Р и некоторых металлов позволяет сделать заключение о принадлежности анализируемого объекта к той или иной группе полимеров, содержащих гетероатомы. Качественное определение элементов производится после минерализации полимера. Для этой цели предложены различные способы сжигание в колбе, наполненной кислородом пи-poJшз в атмосфере водорода и гелия минерализация с использованием низкотемпературной плазмы сплавление с бинарным сплавом металлического натрия и свинца, восстановительное разложение вещества с металлическим натрием или калием и др. [c.33]

Подробное описание методов качественного определения легирующих элементов в чугунах и сталях см. А. М. Дымов, Технический анализ металлов, Металлургиздат, М., 1944 Д. Флэг и В. Л а й н, Полумикрометод качественного анализа М., 1947. [c.130]

Более подробные указания по качественному определению редких элементов в специальных сталях можно найти в рукоаодс вах чл Г е р к е, Руководство по химическому анализу специальных сталей, ГХТИ, М,, 1932 Л. М, К у л ь б е р г. Капельный анализ некоторых специальных марок сталей, Заводская лаборатория, ХП, № 2, 133 (1916) Коллектив авторов, ВИАМ, Методы анализа металлов и электролитных ванн, Оборонгиз, М., 1944. [c.159]

Ионообменники нашли ииирокое применение в аналитической химии для выделения и концентрирования следов элементов, удаления мешающих компонентов из анализируемого раствора, полного удаления ионов деиони-заш1ей, определения общего солесодержания, очистки и получения многих реактивов или растворов, качественного определения элементов и для решения многих других задач. [c.145]

Нойес и Брэй рекомендуют начинать проведение качественных определений с удаления селена в виде еВг4 совместно с АзВгз и ОеВг4, применяя НВг в качестве растворителя вместе с бром о м. Этим достигается отделение селена от теллура и от других элементов. [c.548]

На проведение качественного анализа дробным методом расходуется около V2 части минерализата (приблизительно 100 мл) что соответствует навеске 50 г органа. Вторая половина минерализата используется для количественного определения обнаруженного элемента. Количественное определение имеет особое значение, так как дробный метод анализа чувствителен. Его чувствительность лежит на границе с естественным содержанием большинства токсикологически важных элементов. [c.296]

Видоизменения метода анализа электролизом.. Днялиз электролизом применяют и для качественных определений отдельных элементов. В 1928 г. чешским химиком А. Глазновым был предложен электрографический метод определения отдельных катионов испытуемый образец металла или минерала зажимают между двумя электродами, к которым подводят постоянный ток в 10—20 в. Катод покрывают фильтровальной бумагой, смоченной каким-либо электролитом и реактивом на определяемый ион. Под влиянием тока определяемый ион переходит на катод, где дает характерную цветную реакцию с реактивом, которым пропитана фильтровальная бумага. В некоторых случаях, строго стабилизируя силу тока и время электролиза, по интенсивности окраски можно с.удить и о количестве определяемого иона в образце. [c.323]

Для того чтобы зафиксировать легколетучие элементы, в начале съемки спектров силу тока в течение 1 мин следует брать несколько меньше до 5А в дуге постоянного тока, до 8А в дуге переменного. Во избежание выбросов пробы из электродов ее следует разбавить угольным порошком или пользоваться электродом с внутренним стерженьком, так как последний способствует более стабильному горению пробы в дуге постоянного тока. Съемку спектров производят на спектрографах, указанных выше. Для качественного определения элементов, присутствующих в пробах золы, рекомендуется рядом со спектром проб фотографировать спектр железа. По спектру железа и атласам спектральных линий [26 Калинин С. К- и др., 1959 г.] расшифровывают спектр золы на спектрограммах. Ввиду многолпнейности спектров золы нефтей и битумов при съемках на спектрографе дополнительно следует пользоваться для проверки обнаруженных спектральных линий отдельных элементов таблицами спектральных линий [26], проверяя возможность их перекрытий линиями основных зольных элементов (Ре, N1, V), спектры которых также многолипейны. В случае наложения на аналитические линии определяемых элементов линий других элементов необходимо проверить присутствие определяемого элемента по другим линиям, свободным от наложения. Обнаруженные элементы записывают в тетрадь одновременно можно указывать ориентировочно интенсивность линий (слабые, средние, сильные). Это позволит лучше ориентироваться при количественном анализе. [c.283]

Основная область научных исследований — аналитическая химия редких и рассеянных элементов. Разработал (1929) колориметрический метод качественного определения фтора, использовав его способность разрушать циркон-оксиантрахиноновый комплекс с образованием более прочного фторциркониевого комплекса. Применил этот метод для определения малых количеств фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931), малых количеств кремние- [c.16]