Определение pH водной вытяжки пигмента

Определение реакции водной вытяжки пигмента. В стакан на 300 мл к навеске 3 0,0002 г испытуемого пигмента приливают 100 мл дистиллированной воды и кипятят 5 мин. После охлаждения содержимое переводят в мерную колбу вместимостью 300 мл, добавляют до метки дистиллированной водой и фильтруют через сухой фильтр. В полученный фильтрат опускают красную и синюю лакмусовую бумагу. [c.164]

Определение pH водной вытяжки пигмента [c.164]

Для выяснения причин различной пассивирующей способности отдельных пигментов растворимая часть пигментов исследовалась с целью определения концентрации ионов хрома, ее зависимости от отношения массы пигмента к массе воды, а также значения pH водных вытяжек. Содержание пассивирующего компонента Сг +, выраженное через концентрацию СгОз в водных вытяжках различных пигментов, приведено в табл. 8.2. [c.132]

Чистота пигментов имеет важное значение для определения их качества. Пигменты не должны содержать вредных примесей, изменяющих их основные свойства и оказывающих вредное воздействие на красочные покрытия и окрашиваемую поверхность. Особенно вредное воздействие, в частности коррозирующее, оказывают примеси свободных кислот и щелочей, а также кислых и щелочных солей. Поэтому технические требования к пигментам всегда предусматривают пробу водной вытяжки, которая должна иметь нейтральную реакцию. [c.282]

Метод основан на экстракции пигмента желтого 123 из водной вытяжки хлороформом и последующем определении оптической плотности хлороформного раствора красителя на спектрофотометре Б цилиндрической кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм по максимальному поглощению при Я = 430 нм. [c.56]

Во второй группе измеряемое абсолютное значение потенциала характеризует концентрацию анализируемых ионов. Эти методы лежат в основе определения кислотности раствора (pH) и концентрации ряда катионов и анионов. В частности, потенциометри-чески контролируется pH водной вытяжки пигментов, кислотность растворов лакокрасочных материалов, применяемых для электроосаждения. [c.60]

Ионообменное отделение малых количеств хлоратов от коэк-страктивных веществ. Фотометрическому определению хлоратов в волокне, семенах, ядрах семян хлопчатника мешают ненасыщенные жирные кислоты, госсипол, пигменты и ряд других органических веществ, переходящих при извлечении хлоратов из анализируемого объекта в водную вытяжку. Некоторые из них мешают собственной окраской, близкой к окраске продуктов взаимодействия хлората с бензидином (госсипол, фосфатиды). Для отделения хлоратов от мешающих коэкстрактивных веществ использовали сильноосновной анионит АВ-17 в ОН-форме. [c.124]

Ход определения. Как описано выше, готовят водную вытяжку из навески пигмента и определяют ее электропроводность при тех же условиях, при которых измерялась электроповодность для построения калибровочного графика. По калибровочному графику находят содержание водорастворимых солей в испытуемом образце пигмента. [c.350]

Кондуктометрический метод определения содержания водорастворимых солей Удельную электропроводность водной вытяжки испытуемого пигмента измеряют на кондуктометре типа ММ34-59 (или на другом приборе, измеряющем электропроводность с неменьшей точностью, в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору). [c.149]

Предварительно для каждого вида и марки пигмента должен быть построен калибровочный график зависимости удельной электропроводности от концентрации раствора соли. Для построения калибровочного графика на оси абсцисс откладывают содержание водорастворимых солей, определенное весовым методом высушивания остатка водной вытяжки, а на оси ординат — величину удельной электропроводности водной вытяжки данного образца. Точку на графике определяют пересечением коордират. Обычно испытывают несколько образцов пигмента, устанавливают точки пересечения координат, соединяют их линией и получают калибровочную кривую для данного пигмента. На рис. 2й в качестве примера приведен калибровочный график для крона свинцового желтого, где на оси абсцисс отложено содержание водорастворимых солей в процентах, а на оси ординат величина удельной электропроводности водной вытяжки данного образца 3,9-10 oм см-К Удельную электропроводность, (у, oм см ) вычисляют по формуле [c.150]