Хлораты, отделение

Применялись разнообразные конструкции электролизеров для получения хлоратов. Многие из них аналогичны и отличаются друг от друга лишь деталями устройства. При применении в качестве анодов графитовых пластин их располагают рядами между стальными катодами, которые обычно снабжают перфорацией. Для охлаждения используются холодильники из стальных труб, соединенных с катодом для защиты от коррозии. В случае применения стержневых графитовых или магнетитовых анодов корпус злектролизера делят на квадратные отделения разделительными стенками, служащими катодами. Внутри отделения помещают аноды. Разделительные стенки обычно не доходят до дна и кончаются ниже уровня электролита, что обеспечивает возможность циркуляции электролита во всех отделениях в злектролизере. [c.398]

При этом карбонат кальция и значительная часть хлорида натрия выпадают в осадок. После отделения осадка получают растворы хлорат-хлорид кальциевого дефолианта. [c.413]

Хорошим методом отделения марганца от магния служит осаждение аммиаком в присутствии бромной воды. Этот метод в лабораторной практике нашел самое широкое распространение [526, 853, 1134, 1151, 1162, 1186 и др.]. Окисление бромной водой лучше, чем перекисью водорода или хлоратом. [c.37]

Хлорат калия в кислом растворе медленно окисляет Мп до двуокиси марганца. Этот метод долгое время применялся для количественного отделения и определения марганца, однако Кольтгоф и Сендэл 27 считают, что использование бромата в качестве окислителя дает лучшие результаты. Состав осадка при окислении хлоратом калия никогда не соответствует точно МпОг результаты обычно на 1—3,4% понижены в зависимости от выбранной методики определения. Следовательно, необходим эмпирический поправочный коэффициент. [c.381]

Для тяжелонагруженных деталей (сепараторы, центрифуги, сушилки) и другой химической аппаратуры, подвергающейся одновременному воздействию износа и агрессивных сред (растворы сер ной кислоты с концентрацией до 60% при темпе ратуре до 80° С, растворы фосфорной кислоты с концентрацией до 70% при температуре до 80° С, 10%-ная фтористоводородная кислота при 70° С, ПО—115%-ная полифосфорная кислота при 120— 135° С, сернистый газ при температуре до 400° С, обессоленная деаэрированная вода при 330° С и давлении 150 кгс/см ). Рекомендуется к применению в следующих производствах полиэтилена низкого давления (ионов хлора до 150 мг/л, pH до 2, температура до 90° С), двойного суперфосфата, капролактама, а также для оборудований коксохимических (отделение хлората натрия от твердых частиц графита) и металлургических (купоросные установки, работающие в водных растворах 20%-ной серной кислоты и 15%-ного железного купороса при температуре до 40° С) заводов [c.25]

Отделение никеля (и кобальта) от марганца лучше всего проводить электролитическим осаждением никеля из аммиачного раствора, содер-жаш,его сульфат аммония (стр. 463), если количество марганца не превышает 0,01 г. При наличии большего количества марганца его лз чше осадить кипячением азотнокислого раствора с хлоратом калия (с гр. 494). Отделение кобальта и никеля от марганца осаждением их сероводородом в горячем уксуснокислом растворе, содержащем ацетат аммония, не вполне удовлетворительно, поскольку это осаждение редко бывает полным, и при выполнении точных анализов необходимо извлечение остатков никеля и кобальта из фильтрата Никель (но не кобальт, за исключением тех случаев, когда малые количества кобальта присутствуют вместе с большими количествами никеля) может быть количественно отделен от мышьяка (V) электролитическим осаждением из аммиачного раствора . [c.459]

Лучший метод отделения марганца от других элементов состоит в осаждении его в виде двуокиси марганца кипячением раствора с азотной кислотой и хлоратом калия Осаждение это не вполне количественное, и малые количества марганца (1—2 мг) могут из раствора не выпасть. Однако при осаждении больших количеств марганца в растворе остается не более 0,1—0,3 мг. , [c.494]

Невозможно, да и бесполезно указывать все случаи, когда может оказаться необходимым или желательным применение сложных плавней, описываемых на стр. 928, или отдельных плавней, достаточно лишь нескольких замечаний дополнительные указания можно найти в главах, посвященных отдельным элементам и группам минералов. Плавни, описываемые на стр. 928, применяются главным образом нри анализе сульфидов и арсенитов перекись натрия и хлорат натрия, если их применять в чистом виде, без разбавления, слишком энергично действуют на такие вещества. Целью применения этих плавней является окисление серы до сульфата, а мышьяка и сурьмы до арсената и антимоната. Большую часть упомянутых выше минералов можно, правда, окислить и мокрым путем, но сплавление со щелочами имеет, как выше указано, то преимущество, что при обработке плава водой происходит отделение анионов от многих элементов, которые могли бы помешать впоследствии их определению. Кроме того, этот метод делает возможным непосредственное определение некоторых элементов без предварительного их осаждения, например мышьяка без выделения его сероводородом. [c.923]

В результате выпарки получают растворы, содержащие около 850— 950 г/л хлората натрия и 80—90 г/л поваренной соли. При 90—100 °С эти растворы обычно насыщены по хлориду натрия и близки к насыщению по хлорату натрия. После фильтрации для отделения от взвешенных частиц графита и других примесей, раствор поступает на кристаллизацию. [c.65]

Раствор из последнего электролизера, содержащий 100—ПО г/л Na l и 500—520 г/л Na lOs, собирается в баке-сборнике и через подогреватель поступает на удаление активного хлора и отделение графитового шлама. Очищенный раствор донасыщают поваренной солью в сатураторах и направляют на кристаллизацию хлората натрия. [c.189]

I — бак для приготовления и счистки исходного раствора 2, II, /5 — фильтры 3 — насос 4 — напорный бак 5 — электролизеры 6 — сборник электролита 7 — аппарат для окончательного дехлорироЕ ання электролита в — второй корпус выпарки 5 — первый корпус выпарки /О — фильтры для отделения хлорида натрия /2 — приемник упаренных щелоков 13 — кристаллизатор 14 — паровгкуумная установка 16 — сборник маточника /7 — бункер соли /3 —сушилка хлората натрия /8 — колонна для отмывки водорода от хлора 20 — колонна для промывки зодорода водой 21 — вентилятор для водорода 22 — контактный аппарат, 2Л — холодил ,ник 24 — компрессор. [c.186]

Изотоп Вк образуется в ядерных реакторах при длительном интенсивном облучении нейтронами плутониевых или кюриевых мишеней в результате многократного захвата нейтронов. Этим путем в США получают ок. 20 мг Вк в год. Изотоп Вк образуется при бомбардировке кюриевых мишеней а-частицами, ускоренными на циклотроне. Выделение Б. из материалов облученных мишеней включает отделение Ат осаждение Ст, Вк, РЗЭ, Ри и остаточного кол-ва Аш в виде фторидов превращение фторидов в гидроксиды растворение и перевод гидроксидов в хлораты хроматографич. разделение хлоратов на катионите с использованием в кач-ве элюентов р-ров цитрата аммония, молочной или а-гидроксиизомасляной к-т. Применяют метод, включающий растворение гидроксидов в [c.283]

В зависимости от условий выделения кристаллов хлората натрия различают две технологические схемы производства. В первой схеме электролизу подвергается исходный pa tBop поваренной соли и из последнего электролизера каскада получают смешанный раствор хлората натрия концентрацией около 350—370 г/л и хлорида натрия концентрацией около 100—120 г/л. Для выделения хлората натрия из такого раствора его после разрушения активного хлора и отделения от графитового шлама концентрируют в выпарных аппаратах до содержания 850—950 г/л хлората натрия. При этом основная часть Na l выпадает в виде кристаллов, которые отделяются на центрифугах от маточника и возвращаются вновь в производство для приготовления исходного раствора, поступающего на электролиз. Концентрированные растворы хлората натрия после отделения кристаллов Na l поступают на кристаллизацию, которая проводится в вакуумных кристаллизаторах с охлаждением раствора за счет испарения влаги под вакуумом или в кристаллизаторах, охлаждаемых водой или холодильными растворами. [c.386]

По втoJIoй схеме производство хлората натрия осуществляется без выпарки растворов. Концентрация хлората в выходящих из электролизеров щелочах составляет примерно 500—550 г/л, поэтому для кристаллизации хлората требуются низкие температуры, получаемые с помощью холодильной установки. Маточные растворы после отделения кристаллов хлората натрия содержат примерно 200— 250 г/л хлората и 100—120 г/л Na l. Их донасыщают поваренной солью и после корректировки значения pH и концентрации хромата падают на питание каскада хлоратных электролизеров. [c.386]

Маточные щелока после отделения хлората калия донасыщают поваренной солью для восполнения механических потерь соли в производстве. Теоретически хлорид натрия не должен расходоваться, [c.411]

После обезвреживания щелок отделяют от шлама — нерастворимых примесей, перешедших из извести [СаСОз, SIO2, Ре(ОН)з и др.], — отстаиванием или фильтрацией (при работе с концентрированным щелоком, полученным из известкового молока высокой концентрации). Шлам промывают для уменьшения потерь хлората, и промывные воды используют при приготовлении известкового молока. Очищенный от шлама щелок выпаривают. В тех случаях, когда для хлорирования используют известковое молоко высокой концентрации, хлорированный щелок получается достаточно концентрированным и не требует выпарки. В этом случае для обменного разложения применяют твердый КС1, чтобы не разбавлять раствор перед кристаллизацией. Однако при этом в связи с повышенной вязкостью суспензии затрудняется отделение шлама от прохлорированного щелока, а потери Са(СЮз)г увеличиваются. [c.718]

Отделение Ре , а также Со, N1, 2п, Си, РЬ и частично Мп от тория и р. 3. э. может быть достигнуто при действии НгЗ или (ЫН4)г5 в сернокислом растворе в присутствии винной кислоты [275, 1952, 2108], Торий определяют в фильтрате непосредственно осаждением купферроном или таннином. Определение тория обычными методами после разложения винной кислоты упариванием раствора с последующим прокаливанием остатка [1718], а также окислением персульфатом [678] или хлоратом калия [275], либо смесью НЫОз и Н2804 [1041] связано со значительными трудностями и в данном случае не рекомендуется. [c.144]

Определение ванадия в рении основано на каталитическом действии У( У) иа окис.иительно-восстановительную реакцию между хлорат-коном и анилином в присутствии 8-оксихинолина. Метод позволяет фотометрически определить без отделения рения до V. Бллзкую чувствительность имеет метод, основан- [c.271]

Фильтрат, полученный при отделении элементов раздела А от элементов раздела Б, насыщают сероводородом для осаждения сульфидов никеля, кобальта, марганца и цинка. Если осадок образуется, его центрофугируют и оставляют центрофугат для испытания на присутствие элементов групп IV и V. Осадок промывают несколькими небольши.ми порция.ми горячей воды и присоединяют промывные воды к центрофугату. Осадок растворяют в 1 мл 6N H I с добавлением, если нужно, небольшого количества хлората калия. Выпаривают для удаления хлора и около половины всей кислоты. [c.536]

Другой электрохимический метод, основанный на анодном окислении хлората в электролизере с платиновым анодом и стальным катодом, двумя диафрагмами и тремя отделениями, был изучен Ньюиэмом и iЧaзep oм . Этот метод давал возможность получать примерно 2 н. раствор хлорной кислоты, которую затем Можно было сконцентрировать и далее, в случае необходимости, подвергнуть вакуум-дистилляции. Однако авторы установили, что метод обменной реакции между перхлоратом натрия и соляной кислотой, впервые предложенный Крейдером - и затем исследованный Мазерсом , более пригоден для промышленного [c.79]

I — подготовка урановой руды (измельчение) 2 — разбавленная серная кислота 3 — хлорат иатрия 4 — кислотное выщелачивание урановой руды 5 — концентрирование в — концентрированный раствор 7 — керосин, растворитель на основе додецилфосфорной кислоты в — экстракция 5 — органический растворитель с экстрагированным веществом 10 — соляная кислота И — отделение изОз от растворителя 12 — раствор после отделения 13 — фильтрация [c.303]

В судебн j-химическэм (отделении Государственного научно-исследовательского института судебной медицины была проведена работа по изучению зависимости времени разрушения объектов хлоратом калия и соляной кислотой (КСЮд + НС1) от способа добавления хлората. Оказалось, что добавление малыми порциями, но при постоянном наблюдении, чтобы всегда был действующий хлор (последнее достигается добавлением малых порций по 0,5—1 г), весьма сокращает время фактического разрушения. Понятно, имеет значение и характер объекта наименьшего времени требует желудок и кишечник при отсутствии в них содержимого разрушение 100 г объекта достигается в течение 10 часов фактической работы 300 г разрушается в течение 18 часов Большее количество и наличие содержимого желудка и кишок потребовало и большего времени например, 100 г объекта — 18 часов. На разрушение дру- [c.103]

Не существует методов отделения цинка, которые одной операцией удовлетворительно отделили бы его от большинства других элементов, как это имеет место в отношении марганца (метод с азотной кислотой и хлоратом калия) и никеля (диметилглиоксимный метод). [c.479]

Растворы комплексных хлоридов родия, для которых могут быть рекомендованы описанные ниже реакции, окрашены в красный или розовый цвет, что является отличительной особенностью этого элемента [21]. Присутствие других платиновых металлов маскирует эту окраску, а также мешает проведению большинства качественных реакций. Для отделения родия от платиновых металлов выпаривают раствор хлоридов с несколькими кристаллика.ми хлористого натрия почти досуха, добавляют кристаллик хлората натрия [окисление 1г (1П) до Ir (IV)], охлаждают, смешивают с избытком спирта, отфильтровывают розовый осадок NasiRh lg], промывают его спиртом и растворяют в воде [22]. [c.78]

Для выделения ниобия в водный раствор, полученный после отделения урана экстракцией, добавляют теллуристую и соляную кислоты. Затем раствор многократно выпаривают почти досуха и каждый раз приливают новую порцию соляной кислоты эта обработка позволяет избавиться от других анионов. Далее в раствор добавляют щавелевую кислоту, образующую с ниобием растворимые комплексные соединения, не захватываемые образующимися осадками, и через нагретый раствор медленно пропускают SO2. Выпадающий осадок теллура коагулируют кипячением и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют азотную кислоту до получения концентрации HNO3 10 г-экв л, небольшое количество соли двухвалентного марганца и хлорат калия. При этом образуется осадок двуокиси марганца, увлекающий из раствора ниобий, а щавелевая кислота, препятствующая сорбции ниобия, разрушается в течение реакции окисления. Выделенную двуокись марганца переосаждают, для этого ее растворяют в азотной кислоте в присутствии перекиси водорода (являющейся в данном случае восстановителем) и в раствор вносят небольшое количество хлората калия. После этого осадок двуокиси марганца вновь растворяют в азотной кислоте и ниобий выделяют путем соосаждения с гидроокисью железа. Последующее освобождение от железа производится экстракцией комплексных соединений этого элемента. [c.588]

В электролизерах с. биполярным включением электродов обычно применяют общую циркуляцию электролита через наружный контур, состоящий из сепаратора для отделения газа от жидкости, емкости — вызревателя, служащего для химического превращения гипохлорита в хлорат, и, иногда, аппарата для донасыщения циркулирующего электролита поваренной солью. При этом регулирование температуры удобно осуществлять с помощью холодильников, устанавливаемых на наружном контуре циркуляции электролита. Предложено также охлаждать изнутри биполярные электроды [127], но использование выносных холодильников значительно удобнее. [c.53]

В цикле внешней циркуляции устанавливается сепаратор для отделения жидкости от газов и реактор-вызреватель для осуществления конверсии гипохлорита в хлорат. [c.60]

Маточники после отделения кристаллов хлората калия поступают на корректировку pH, концентрации Na l и хроматов и могут быть направлены вновь на электролиз для получения хлората натрия. Количество хлорида калия подаваемого на реакцию обменного разложения, следует регулировать таким образом, чтобы избыток КС не был большим и была исключена возможность выпадения в твердую фазу КСЮз в электролизерах, аппаратуре для разрушения активного хлора и в коммуникациях. [c.72]

Маточные растворы после отделения хлората калия донасыщают поваренной солью для восполнения ее потерь в производстве. Теоретически поваренная соль не должна расходоваться, так как ее количество, г отреб-ляемое для получения хлората натрия в электролизерах, компенсируется Na I, образующейся при обменном разложении. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология