тетра рег-бутил

Объектом исследований служили 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) — I 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -диоксидифенил (Агидол-5) — И 2,2-ди-(4-гидроксифенил)пропан (дифенилолпропан) — III 2-трет-бутил-4-метил-6-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — IV тетра-[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил]метан (ирганокс 1010)— V 2-гидрокси-4-(3, 5, -Ди-трет-бутил-4 -гидроксибензилокси)-5-(3",5"-ди-трет-бутил-4"-гидроксибензил)бензофенон— VI 4-нонил-2,6-ди(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — VII. [c.12]

Нафталин Хинолин 6-Децил-1,2,3,4-тетра-гидронафталин 2-Бутил-1-гексил-индан [c.395]

Тиурам дисульфид, тетра-бутил-тетраметиЛ [c.986]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

В некоторых молекулах большие заместители настолько близко располон<ены друг к другу, что они не могут уместиться в имеющемся пространстве без деформации обычных валентных углов, вызывающей напряжение. Удалось получить ряд соединений с большой степенью напряжения такого тииа. Наиример, синтезированы бензольные кольца с грет-бутильными группами в орго-положениях, а именно 1,2,3-три-грег-бутил-ироизводные 89 [267] (см. т. 3, реакция 15-50) и 90 [268], а также 1,2,3,4,-тетра-т рег-бутилпроизводное 91 [269]. Наличие напряжения в этих молекулах подтверждается данными УФ-и ИК-спектров, показывающих отклонение от планарности [c.197]

Метилат трет- тетра- бутил- аммония Адипиновая, винная, янтарная, салициловая кислоты и динитрофенол Миллиграммовые количества [c.138]

С 8 ч Хлороформ + уксусная кислота Серная кислота (конц.) 2,4,6-Три-(трет-бутил)-фенол, 3,3 , 5, 5 -тетра-(трет-бутил)-дифенохинон Небольшое количе-1 ство 7, [c.21]

При этом у каждого фенильного кольца по крайней мере один нз алкильных радикалов должен быть грег-бутильным, например 3,3, 5,5 -тетра-грег-бутил-1,1 -дигидроксидифенил и- 3,3 -диметил-5,5 -ди-грег-бутил-1,1 -ДИгидроксидифенил. [c.257]

Установлено, что процесс аминометилирования имеет обратимый характер и выделяющийся в ходе реакции деаминирования диметиламин приводит к образованию 1,2-ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-этана, бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-метана, 3,3,5,5-тетра-трет- [c.7]

По данным авторов синтеза, такие же выходы (в процентах) достигаются и в тех случаях, если данную проиись псиоль-зовать для получения тетра-н-пропилстаннана и тетра- -бути. 1-станнана. [c.58]

Идентифицированные продукты К g I к S tt as i ш Бензол Толуол Этил- бензол 0-, М-, п- Ксилолы Изопропил- бензол к-Бутил- бензол тетра-Бутял- бензол [c.7]

Цикло- гексан Метилцик- логексан Трансдека- лнн Бензол Толуол Н-пропил- бензол н-бутил бензол Инден Тетра- лин Наф- талин [c.49]

Заторможенное вращение. Энтропия, вычисленная в предположении свободного вращения в молекулах этана, пропана, бутана, тетра-метилметана и т. д., оказалась несколько больше энтропии, найденной на основе калориметрических измерений. Это заставило предположить, что внутреннее вращение не является совсем свободным, но связано с преодолением некоторого энергетического барьера — в перечисленных случаях невысокого (2—3 ккал/моль). [c.234]

Устойчивые на воздухе при 25 °С Р. с. амииильного ряда обычно получают путем окисления вторичных амннов. Известны, иапр., темно-синие, кристаллы 1,3,6,8-тетра-/ире/п-бутил-9-карбазила (III т. пл. 145 °С) и соед. IV (т, пл. 216 °С), а также вишнево-красные замещенные феназиииль-ные Р. с. (V). [c.155]

В расплавленном нитрате тетра-н-бутиламмония (при 150°С) возможно катодное алкилирование анионов углеводородов [106]. В этих условиях восстановление незамещенных полнци-клических ароматических углеводородов протекает в одну двухэлектронную стадию. Восстановление антрацена при потенциале такой волны приводит к 9-н-бутилантрацену. Указанный потенциал близок к предельному значению, прн котором происходит образование три-н-б>тиламина и бутена. Одиако нафталин прн этом потенциале не восстанавливается и не алкилнруется, и поэтому предполагают, что реакция алкилирования антрацена протекает путем взаимодействия его анион-радикала с H-BU4N+. [c.259]

Тетра-н-бутил-лммоний йодистый Синтезирован по методике [Л] С Н 1Ю 25 ) 1 0,50 150 0,23 97,5 -2,0 [c.53]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя монохлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах полу-чаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием вышкой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на на- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология