Побочный продукт пиролитических процессов

Смеси газообразных углеводоро ов, из которых нужно выделить низкомолекулярные олефины, получаются из двух различных источников из газов, являющихся побочными продуктами процессов крекинга и риформинга, и из газообразных продуктов пиролитических процессов, осуществляемых специально с целью производства олефинов. Во втором случае имеются в виду главным образом процессы, в которых предусмотрен наибольший выход этилена из данного исходного продукта. [c.174]

Оба акта хемосорбции сопровождаются выделением большого количества энергии за счет образования хлористого водорода — побочного продукта реакций конденсации, которые протекают и в акте (А) и в акте (Б). Таким образом, в процессе химической сборки потенциальные барьеры преодолеваются сходу, они, практически, не заметны, в то время как для фазового превращения, и пиролитического синтеза характер- [c.214]

Пиролиз сырья происходит достаточно глубоко. В газообразных продуктах пиролиза содержится в основном водород, реализуемый как побочный продукт процесса, и 3—5% неразложившегося метана. Однако выход сажи — очень грубодисперсной — не превышает 45%. Обычно за счет разбавления исходного газа водородом получают более тонкую сажу с выходом до 35%. Остальной пиролитический углерод отлагается на стенках каналов насадки. Вместе с ним в каналах насадки в течение рабочего цикла оседает больше половины образующейся сажи, которую приходится выжигать во время разогрева. Избежать этого пока не удается. Не удалось также до сих пор реализовать в промышленном масштабе непрерывный процесс. [c.111]

Пиролитическую газовую хроматографию применяли для исследования распределения звеньев из 1,4- п 3,4-единиц в полиизопренах [2678, 2679]. Этот метод основан на существовании структурных соотношений между димерами изопрена и двойными звеньями из 1,4- и 3,4-единиц. Однако, как было показано в работе [2680], точно установить структуру полимера таким методом трудно вследствие того, что, во-первых, основным продуктом пиролиза являются не димеры (выход 30%), а мономер и другие продукты деструкции и, во-вторых, реакция разрыва цепи в процессе пиролиза часто осложняется протеканием побочных реакций, которые оказывают существенное влияние на состав образующихся продуктов. [c.411]

Фенолы входят в состав швелевой воды, являющейся побочным продуктом пиролитических процессов. Проблема утилизации фенола микроорганизмами поможет решить вопросы очистки промышленных сточных вод. [c.307]

Наряду с реакциями образования диметилдихлорсилана, ме-тилдихлорсплана, метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана побочно образуются в различных количествах также трихлорсилан, четыреххлористый кремний, газообразные продукты (водород, метан) и твердый продукт — углерод образование газообразных и твердых веществ является результатом пиролиза хлористого метила и ме-тпльных и метиленовых радикалов. Все эти вещества получаются в различных соотношениях в зависимости от вида активатора кремне-медного сплава п количества подаваемого хлористого водорода. Необходимо также отметить, что образование углерода и накапливание его в контактной массе является одной из причин снижения активности кремне-медного сплава, повышения температуры синтеза, устгления пиролитических процессов и ухудшения состава реакционной смеси. [c.45]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Политетрафторэтилен распадается в вакууме при температуре выше 500 °С, давая почти чистый мономер [4]. При давлении выше I O мм рт. ст. и температуре 500—700 °С происходит термическая димеризация мономера. В зависимости от времени пребывания паров мономера в пиролитической печи и температуры мономер может разлагаться, образуя с высоким выходом перфторпропилен и перфторизобутилен. Таким образом, разложение больших количеств политетрафторэтилена может быть опасным. Фторированные ненасыщенные побочные продукты, в частности перфторизобутилен, токсичны при вдыхании. Кроме того, мономер при низких температурах образует с кислородом полиперекиси типа —[— Fa Fj—00—]j.—, которые очень нестабильны и способны детонировать. При обычных температурах смеси кислорода и тетрафторэтилена также взрывоопасны. В некоторых случаях при пиролизе больших количеств полимера после возобновления незаконченного ранее процесса пиролиза происходили небольшие взрывы. [c.312]

Значительно более быстрым способом подготовки полимера к ИК-анализу является пиролитическое расщепление. Продукты пиролиза содержат, наряду с мономерами, ряд жидких и газообразных побочных продуктов, образовавшихся в результате различных вторичных процессов (циклизация, конденсация, дегидрирование и т. д.). Следовательно, в зависимости от типа каучука ИК-спектр его пиролизата будет содержать те или иные характеристические полосы поглощения, с помощью которых можно проводить идентификацию продукта. Можно регистрировать спектр растворенных продуктов пиролиза, например в ССЦ [941, 942], или же исследовать их в конденсированном состоянии [596]. Поскольку ряд мономеров при нормальных условиях представляет собой легко летучие жидкие или газообразные соединения (бутадиен, изопрен, хлоропрен, изобутилен), то для более надежной идентификации, особенно смесей эластомеров, необходимо проводить анализ продуктов пиролиза в жидком или газообразном состоянии. Например, ИК-спектр жидкого пиролизата смесей натурального каучука и бутилкаучука очень похож на спектр пиролизованного вулканизованного натурального каучука, но в то же время в нем практически отсутствуют полосы поглощения олигомеров изобутилена. В спектре же газообразного пиролизата оба мономера хорошо различимы. То же самое имеет место для смесей натурального каучука с хлоропреновыми эластомерами и смесей буна 5 с хлоропре-ном. В обоих случаях определение хлоропрена возможно лишь в газообразнохМ пиролизате, в то время как мономеры других составных частей каучука можно обнаружить и в жидком продукте. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология