Сополимеры бутадиена с изо бутиле ном

Первые промышленные сорта АБС-смол представляли механическую смесь акрилонитрил-стирольного сополимера (САН-сополимера) и бута-диен-акрилонитрильного каучука. В середине 50-х годов АБС-сополимеры начали производить методом привитой сополимеризации стирола на каучуке, обычно бутадиен-стирольном. Такие привитые сополимеры обладают более высокой ударопрочностью, чем механические смеси полистирола и каучука. [c.195]

В промышленности наибольшее распространение получил ударопрочный полистирол (УПП), получаемый путем прививки стирола на бутадиен-сти-рольный каучук непрерывным блочным методом. В качестве инициатора используют перекись трет-бутила и перекись дикумила. Наряду с привитым сополимером происходит образование гомополимера вследствие полимеризации стирола. [c.20]

Бутадиен-1,3 производится дегидрированием С4-фракции (бу-тан-бутеновая), полученной при крекинге нефти, или дегидрированием бутана, выделяемого из природного газа. Полибутадиен в смесях с природным каучуком находит применение в производстве покрышек для мощных автомашин. Однако более половины вырабатываемого бутадиена расходуется на производство бутадиенстирольного каучука, широко используемого для изготовления подошв для обуви и покрышек для автомобилей. Бутадиен-нитриль-ные каучуки — сополимеры акрилонитрила с бутадиеном — применяют в производстве маслобензостойких резин, а производные 1, 2,5,6-тетрагидрофталевого ангидрида, получаемого при реакции Дильса — Альдера бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом, используют как пластификаторы специального назначения. [c.233]

Модуль упругости резин обычно мало изменяется при добавлении небольших количеств пластмасс и резко возрастает при увеличении их содержания до 20—30%. При добавлении каучука к пластмассе происходит пластификация, приводящая к увеличению деформируемости пластмассы и росту ее морозостойкости, напр, при добавлении бутадиен-нитрильного каучука к поливинилхлориду или этилен-пропиленового и бутил-каучука к полипропилену. Малые добавки каучука (в особенности в виде привитого или блоксополимера) увеличивают ударопрочность хрупкой пластмассы (таким способом, напр., получают ударопрочный полистирол и АБС-пластик — см. Стирола сополимеры). [c.219]

Основным условием способности эластомеров, как и любых полимеров, к кристаллизации является регулярность строения их цепи. Поэтому к числу кристаллизующихся относятся натуральный и синтетический изопре-новые каучуки, дивиниловый, хлоропреновые, бутил-каучук, большинство силоксановых, полисульфидные каучуки (тиоколы), полиуретаны и сополимеры этилена и пропилена. Не способны кристаллизоваться натрий-бутадиеновый, а также бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные каучуки и ряд других каучукоподобных полимеров нерегулярного строения. [c.54]

Характеристическими продуктами пиролиза, содержащимися в легкой фракции, являются 2-метил-1-бутен (пик 2 на рис. 40) и 1-метил-1,3-бутадиен (изопрен, пик 5). Увеличение пика изопрена свидетельствует об увеличении содержания изопре-новых звеньев в сополимере. Минимальное значение отношений площадей пиков изопрена и 2-метил-1-бутена соответствует полиизобутилену и возрастает в последовательности полиизобутилен < РВ-101 < РВ-301 < РВ-400 < РВ-600. [c.150]

На рис. 15.1 изображена зависимость предела прочности при растяжении, напряжения при заданном удлинении, удлинения при разрыве, твердости и сопротивления раздиру от дозировки смолы с высоким содержанием стирола (сополимер стирол бутадиен 85 15) в смесях из бутадиен-стирольного и бута-диен-акрилонитрильного (БНК) каучуков. [c.420]

Ударопрочный полистирол (УПП) — сополимер стирола и каучука — получают методом непрерывной блочной привитой полимеризации. Исходным сырьем для его получения служит раствор синтетического бутадиен-стирольного каучука в стироле. В качестве инициатора применяют перекись дику-мила и перекись грег-бутила. Наряду с привитым сополимером происходит полимеризация мономера с образованием гомополимера. [c.13]

К эмульгаторам со специальными свойствами относятся олеаты аллил- или циклоалкилами нов. С их помощью удается получать бута-диен-стирольные сополимеры с хорошими электроизоляционными свойствами [14]. В дальнейшем особое значение, по-видимому, будут приобретать продукты димеризации линолевой кислоты, позволяющие получать бутадиен-стирольные латексы высокой концентрации [15]. [c.469]

Бутадиен-стирольные статистические сополимеры, получаемые в растворе, — перспективные каучуки общего назначения. По технологическим свойствам растворные сополимеры близки к эмульсионным аналогам, а их вулканизаты отличаются лучшими эластическими свойствами и стойкостью к истиранию, повышенным сопротивлением растрескиванию, более низким теплообразованием. Шины с протектором на основе растворных бута-циен-стирольных каучуков характеризуются хорошим сцеплением с мокрой дорогой. Растворные сополимеры совмещаются с другими эластомерами, имеют хорошую текучесть и шприцуемость и могут применяться для производства обуви, шприцованных изделий и покрытий для полов. Сравнение основных показателей растворного и эмульсионного бутадиен-стирольных сополимеров (содержание [c.283]

В бутадиен-нитрильных сополимерах звенья бутадиена присоединены в основном в 1,4-гранс-положении. Так, в бута-диен-нитрильном каучуке типа СКН-26 доля бутадиеновых звеньев различного типа составляет 77,4% Л-тра,нс, 12,4% 1Л-цис, 10,2% 1,2. Среднемассовая молекулярная масса товарных каучуков составляет 200000—300 000. [c.363]

Для получения материалов с высокой механической прочностью Берлин и Гильман [950, 951] проводили пластикацию при 150—160 °С блочного и эмульсионного ПС с молекулярной массой 8-10 и 2-10 соответственно с полиизобутиленом, бутил-каучуком, полихлоропреном, полибутадиеном, бутадиен-стирольным каучуком (СКС-30) и бутадиен-нитрильными каучуками (СКН-18 и СКН-40). Лучшие результаты дали смеси полистирол — бутадиен-стирольный каучук и полистирол — бутадиен-нитрильный каучук. Увеличивать содержание эластомера свыше 20—25 % оказалось нецелесообразным, так как при этом снижаются прочностные свойства сополимера из-за большого количества несвязанного каучука. Повышение содержания полярного сомономера, например акрилонитрила, препятствует реакциям полистирола и увеличивает вероятность комбинации макрорадикалов. При этом снижается прочность материала (рис. 5.14). Замечено также, что некоторые красители, молекулы которых имеют подвижные атомы водорода или галогенов, выступают в роли акцепторов макрорадикалов. Схематически это можно [c.159]

Из сильно разветвленных олефинов (как например диметил-бутены и изомерные диизобутилены) образуется только один продукт. Соединения с двумя двойными связями подвергаются гпдроформилированию у одной двойной связи и насыщению — у другой. Нанример, бутадиен образует насыщенные моноальдегиды Сб. Промышленное применение синтеза оказалось наиболее успешным в производстве изооктилового спирта из нефтезаводского сополимера С3—С4, децилового спирта из тримера пропилена и тридецилового спирта из тетрамера пропилена. Важными областями ирименения высших спиртов являются производство моющих средств путем сульфирования, а также получение эфиров с двуосповнымп кислотами для использования в качестве мягчителей и синтетических смазок. [c.579]

Полиизобутилены с высоким люлекулярным весом являются эластомерами. Бутилкаучук является сополимером нзобутнлена с небольшим количеством изопрена (около 1,5—4,5%). Нормальные бутилены дегидрируют в бутадиен, который затем сополиме-рнзуется со стиролом (23,5%) или с акрнлонитрилом (25%). При этом получается соответственно бутадиен-стирольный или бута-диен нитрильнып каучук. При обратном соотношении (25% бутадиена и 75% стирола) получается продукт с другими свойствами, в частности высокой износоустойчивостью. При полимеризации изопрена с алкил-алюминиевыми катализаторами получается эластомер, подобный натуральному каучуку [276—278]. [c.582]

Первые синтетические латексы появились в 1930-е гг. В СССР —это латекс на основе бутадиена ДАБ, промышленное производство которого началось в 1938 г., и хлоропреновый латекс. После войны было создано производство латекса ДВХБ-70 (сополимер бутадиена с винилиденхлоридом), бутадиен-стирольных латексов на основе полупродуктов эмульсионного каучука СКС-30, бута-диен-пипериленовых латексов (ДБП-25 ДБП-30 и ДБП-60). [c.586]

Важнейшими мономерами в современном производстве синтетических каучуков являются бутадиен (дивинил) и изопрен. Из бутадиена вырабатывают бутадиеновые каучуки разных типов и сополимеры бутадиеп-стирольные, бутадиен-метилстирольные, бутадиен-нитрильные, бутадиен-метилвинилпиридиновые, бута-диен-карбоксилатные каучуки и др. Из изопрена—изопреновые каучуки и бутилкаучуки—сополимеры изобутилена с изопреном. [c.482]

На рис. Х.6 приведены показатели сопротивления изгибу системы бутадиен-стирольный сополимер (80 20) — наполнитель (30—40 вес. ч.). Композиция отвернодалась дивинилбензолом в присутствии перекиси ди-/прет-бутила [79]. Прежде всего обращает на себя внимание одна деталь прочностные характе- [c.348]

Полиалломеры получаются при последовательной сополимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в Соотношении А1(С2Н5)з ТЮ1з = 1,5 1, при 70—80° С и давлении 30— 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, аапример, этилен , в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый (например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-иом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксоиолимера не ползгчает-ся и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае иолучается не кристаллический, а каучукообразный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [c.100]

Метил-, этил-, н. бутил-, изобутил-и трет, бутилтиолакрилаты образуют сополимеры со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизо-бутиловым эфиром и бутадиеном. Константы совместной полимеризации метилтнолакрилата с бутадиеном (температура 70°) п=0,20 0,05 Г2=0,35 0,01 [924]. [c.380]

Основными методами синтеза ударопрочного полистирола так же, как гомополистирола и сополимеров стирола, являются периодический блочно суспензионный и непрерывный блочный. Выбор сырья при получении ударопрочного полистирола во многом определяет качество готового продукта [283, с. 64 ЙП]. В производстве ударопрочного полистирола используются различные каучуки (изопреновые, бутадиен-стирольные, этилен-пропиленовые, бутил-акрилатные), но наибольшее применение нашли бутадиеновые каучуки. Известно использование как высокостереорегулярных каучуков, синтезируемых на каталитических системах Циглера— Натта (I), так и каучуков смешанной микроструктуры, получаемых на литиевых каталитических системах (11) и отличающихся повышенным содержанием 1,2-звеньев, большей чистотой и узким Д4МР ет 1 5 2. Основные физико-химические характе- [c.169]

Рейнхард и Фокс сумели ввести 35 вес. % аллилового спирта в тройной сополимер со стиролом и бутадиеном путем сополимеризации мономерной смеси, содержащей 67,4 вес. % спирта, в непрерывном трубчатом реакторе при 200° С в присутствии перекиси трет-бутила в качестве инициатора. Подобные эффекты наблюдались при сополимеризации стирола и аллилглицидилового эфира в массе и при эмульсионной сополимеризации стирола и аллил-этилоксамата [c.302]

Для модификации дисперсий на основе бутадиен-стирольных, бута-диен-нитрильных и других сополимеров применяют фенольные, карбамидные и другие олигомеры. Карбамидобензгуанаминоформальдегидные смолы СМБ-10 и СМБ-25 добавляют к латексу СКС-65ГП в количестве 15—20 % для получения влагостойких покрытий по обоя.м в бумаге [134]. Поскольку смолы СМБ-10 и СМБ-25 повышают прочность соединений древесины на карбамидных клеях [46], представляет интерес введение их в дисперсии с целью получения клеев для различных материалов. Тот же латекс СКС-65ГП модифицируют фенольной смолой и используют для приклеивания линолеума и отделочных пленочных материалов [135]. Смолу получают при соотношении фенол [c.120]

Сравнительная оценка инициаторов вулканизации каучуков ОЭА показала, что наиболее эффективны перекиси дикумила и третп-бутила. Однако низкомолекулярные органические перекиси имеют ряд недостатков (неустойчивость при хранении, неприятный запах, токсичность, летучесть), и поэтому применение их в технологической практике нежелательно. В этой связи особого внимания заслуживает проблема изыскания новых инициирующих систем для привитой полимеризации ОЭА в эластомерах. Так, для бутадиен-нитрильных каучуков рекомендуется альтакс , в присутствии которого могут быть получены сополимеры с хорошим комплексом свойств. Вулканизация СКН ОЭА активируется и ускоряется наи-ритом А, образующим полисульфидные радикалы Указывается [c.254]

Вулканизуют К. к. в основном окислами двухвалентных металлов (MgO, СаО и др.), к-рые, реагируя с карбоксильными груннами сополимеров, образуют пространственную вулканизационную сетку это дает воз.можность получать ненаполненные резины (без активных усилителей), по прочности не уступающие резинам из натурального каучука и значительно превосходящие в этом отношении вулкани.чаты из бута-диен-стирольного каучука общего назначения. Этн резины характеризуются повышенной способностью к ориентации молекулярных цепей нри растяжении эффект ориентации возрастает с повышением модуля резины (напряжение, вызывающее заданное относительное удлинение), что достигается как увеличением числа карбоксильных групп в цепи, так и увеличением количества вводимых окислов металлов. Монотонное возрастание ориентации и прочности с повышением модуля резины в К. к. свидетельствует о том, что этн эффекты вызваны не структурой полимера, а специфичностью вулканизационной сетки. Ненаполненные резины из К. к., вулканизованные с помощью серы и ускорителей вулканизании в отсутствие окислов металлов, имеют весьма низкую механпч. прочность (ок. 20 кг1см ) и не проявляют ориентационного эффекта в рентгенограмме. Резины из бутадиен-стироль-ного К. к. отличаются хорошим сопротивлением тепловому старению (в связи с отсутствием серы и полисуль-фидных связей), высокими износостойкостью и стойкостью к разрастанию порезов и повышенной эластичностью. Лучшими показателями обладают бутадиен-стирольные К. к. с содержанием 1—2% метакриловой [c.216]

Полиизобутилен (оппанол, вистанекс) обладает хорошими электроизоляционными свойствами и устойчив к старению. Он используется в виде изоляционной пленки в строительстве, для футеровки реакционных аппаратов и сосудов, которые должны быть устойчивыми к водным растворам агрессивно действующих веществ. Этот полимер легко растворим во многих органических растворителях, особенно в углеводородах. Так как даже высокомолекулярный полимер при комнатной температуре сохраняет пластические свойства и течет ( холодное течение ), снижение его текучести часто осуществляют введением добавок поливинилкарбазола. Сополимер изобутилена с бутадиеном образует способный к вулканизации каучук (бутил каучук). [c.73]

Изменение условий проведения реакции достигается использованием сомоиомеров прп сополимсрпзации, привитой сополимери-зацией, а также полимераналогнчнымп превращениями. Так, теплостойкость поливинилхлорида повышается при снижении температуры полимеризации в результате статистического включения в основную цепь звеньев бутена-1 в ходе сополимеризации или посредством дополнительного хлорирования. На стадии переработки возможна модификация свойств материалов путем введения в композицию волокнистых или порошкообразных сферических наполнителей для получения армированных полимерных материалов, смешением с низкомолекулярными или высокомолекулярными соединениями для получения пластифицированных материалов или полимерных композиций или окислительным либо радиационнохимическим сшиванием. Повышение теплостойкости поливинилхлорида на стадии переработки достигается введением в композицию стеклянных волокон или путем сшивания пластифицированных полимеров. Ударную вязкость поливинилхлорида можно повысить проведением привитой сополимеризации с бутадиеном, введением хлорированного полиэтилена или путем сшивания иласти-фицированных полимеров. [c.22]

В С4-фракции крекинг-газов содержатся н-бутилены, бутаны, изобутилен, а если крекинг производят при высокой температуре, то и бутадиен (см. гл. VI, табл. 31). Прежде чем н-бутилены подвергать гидратации во етор-бутиловый спирт, нужно избавиться от изобутилена и бутадиена, поскольку в условиях, при которых проводят гидратацию н-бутиленов, изобутилен полимеризуется, а бутадиен образует смолы, повидимому, в результате сополимери-зации с н-бутиленами. [c.136]

В итоге выполнения программы передачи заводов синтетического каучука частной промышленности нефтяные 1гомиании США приобрели около 60% производственных мощностей по бутадиену из нефтяного сырья и неносредственно или через объединенные корпорации около 40% мощностей по производству сополимера джи-ар-эс. Мощности по производству бутил-ьаучука целиком принадлежат нефтяной компании. [c.279]

Макромолекулы могут состоять из однотипных звеньев (голо-полимервС), либо из звеньев различного состава или строения сополимеры), однако число типов звеньев должно быть ограниченным. Сополимеры могут отличаться по характеру чередования звеньев в полимерной цепи. Если звенья различной химической природы чередуются беспорядочно, сополимеры называют статистическими. К ним относится большинство сополимерных каучуков бута диен-стирольный (а-метилстирольный), бутадиен-нитрильный, этилен-пропиленовый и др. Существует несколько видов сополимеров с упорядоченной последовательностью звеньев. Довольно редким случаем является строгое чередование звеньев в полимерной цепи, такой сополимер называют чередующимся (или альтернатным). В макромолекулах блоксополимеров можно выделить участки (блоки), построенные из звеньев какого-либо одного типа, причем число блоков и их разме ы могут существенно различаться. Сополимеры, у которых основные цепи макромолекул состоят только из звеньев какого-либо одного типа, а боковые ответвления имеют другую химическую природу, называются привитыми. [c.14]

В основную часть названия сополимера включаются только названия мономеров концевые звенья уточняются до основного названия (с помощью префиксов а или со), а звенья, соединяющие блоки, упоминают после основного названия, используя символ ц. Например блол -сополи(стирол/бутадиен)-ц-диметилсилилен а-бутил-со-карбокси-блол -сополи(стирол/бутадиен). [c.33]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для кол1 чественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматич ские или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптическо плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующе максимуму полосы поглощения, характерной для указанных груш Так может быть определено содержание связанного стирола в его сс полимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в кауч) ках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в рас творных каучуках, термоэластопластах и модифицированном бутил каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанны сополимерах несколько различаются в зависимости от способа поли меризации и природы сомономера, выбранные условия определени обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хоро шо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология