Кислота марганцоватистая

Мп(0Н)4 — амфотерная гидроокись, называемая марганцоватистой кислотой. Ее соли — манганиты легко гидролизуются водой с выделением бурого осадка марганцоватистой кислоты. [c.317]

Дигидроксид марганца, тригидроксид марганца, тетрагидроксид марганца — марганцоватистая кислота, [c.89]

Марганцоватистые кислоты в свободном виде не выделены, а соответствующие им соли манганиты (ЫагМпОз, СагМп04 и др.) образуются при сплавлении двуокиси марганца с основными оксидами. [c.149]

Гидроксид марганца (IV) Мп(0Н)4— амфотерный гидроксид, дающий два типа солей очень неустойчивый хлорид Mn li и более устойчивый сульфат Mn(S04)2 и манганиты — соли марганцоватистой кислоты Н4МПО4. Манганиты образуются при сплавлении МпОг основными оксидами, например a MnOi и др. Соединениям марганца [c.119]

Эта реакция чрезвычайно чувствительна, если в растворе нет веществ, могущих реагировать с марганцовой кислотой. Нерастворимый углеродистый остаток, какой может быть получен при растворении в кислотах чугуна, исследуемого на содержание в нем марганца, должен быть отфильтрован до прибавления реактива. При нагревании раствора марганцовая кислота разрушается и выделяется осадок марганцоватистой кислоты. [c.249]

Ири реакции с основаниями образует соли марганцоватистой кислоты Н МпОд [c.170]

Сначала часть гидрата записи. марганца окисляется кислородо.м воздуха в марганцоватистую кислоту [c.246]

Соли марганцоватистой кислоты НаМпОз называются манганитами. НгМпОз образуется в виде темно-бурого осад- [c.212]

При добавлении к анализируемой пробе соли марганца и едкой щелочи образуется осадок гидроокиси марганца, которая, окисляясь растворенным в воде кислородом, превращается в марганцоватистую кислоту [c.52]

Гидроксиды Э(0Н)4 являются амфотерными соединениями, в ряду Мп — Тс — Ее кислотная функция ослабевает. Соли, отвечающие кислотным свойствам Мп(0Н)4, называются манганитами, а сам гидроксид в этом случае рассматривается как марганцоватистая кислота. Манганиты неустойчивы, и их трз дно выделить в чистом виде. Интересно, что оксид МП3О4 может быть получен при взаимодействии Мп(0Н)4 как кислоты и Мп(0Н)2 как основания [c.478]

Когда в пробе появляются нитриты (в последний период инкубации), тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. [c.52]

МП3О4 образует при действии азотной кислоты 2Мп(ЫОз)2 и Н4МПО4 — орто-марганцоватистую кислоту, переходящую с потерей воды в метамарганцоватистую кислоту Н- МпОз [c.339]

Из соединений марганца (IV) наиболее стойким является темнобурый оксид марганца (IV)A in02, проявляющий амфотерные свойства, хотя они выражены у него очень слабо. Гидроксид марганца (IV)Mn(0H)i амфотерен. Его также называют марганцоватистой кислотой Н4МПО4 (соли — ортоманганитами) [c.204]

Окислы МпаО, и МпОз в свободном состоянии не выделены. Известен также окисел со смешанной валентностью марганца состава МП3О4, который межно ряссматривать как марганцовую соль марганцоватистой кислоты. [c.316]

Гидроксиды Э(ОН)4 с химической точки зрения являются амфотер-ными соединениями. И основная, и кислотная функции выражены у них слабо, причем в ряду Мп—Тс—Не кислотная функция, как и следовало ожидать, ослабевает. Соли, отвечающие кислотным свойствам Мп(ОН)4, называются мангаиитами, а сам гидроксид в этом случае рассматривается как марганцоватистая кислота. Соли получают как нейтрализацией растворов, так и сухим путем (прокаливание МпОа с оксидами металлов) [c.379]

Гидроксид марганца (IV) Mn(OH)i амфотерен, растворяется в кислотах и щелочах. Поэтому называется также марганцоватистой кислотой Н4МПО4. Соли ее известны под названием ортоманганитов. Например, оксид марганца (II, III) МпзО можно представить себе как соль марганца (II) и марганцоватистой кислоты МпаМпО . [c.422]

Осаждеяная марганцоватистая кислота растворяется в растворе кислого щавелевокислого калия, давая великолепное красное окрашивание раствора, обусловленное образованием комплексного иона марганца и щавелевой кислоты. [c.246]

Разбавляют раствор приблизительно до 200 мл и нейтрализуют, если необходимо, аммиаком. Прибавляют немного бро.мной воды, небольшой избыток а1ммиака и перемешивают для ускорения образования осадка Раствор нагревают, прибавляют несколько больше бро.мной воды и снова слегка подщелачивают аммиаком, В случае заметного увеличения количества осажденного марганца при последней обработке посредством брома и аммиака снова повторяют эту операцию. Отфильтровывают осажденную , марганцоватистую кислоту, концентрируют немного фильтрат путем выпа- ривания и снова обрабатывают бродом и аммиаком. Иногда НгМпОз осаждается ао время выпаривания на стенках сосуда. Обработка бро.мом и аммиаком должна продолжаться до тех пор, пока полученный фильтрат уже не будет больше давать осадка с указанным и реактивами [c.248]

Углекислые щелочи осаждают белую углекислую соль двухвалентного марганца Мп + СОз" МпСОз, которая при долгам кипячении на воздухе частью переходит в менее растворимую марганцоватистую кислоту [c.248]

Надсеркокислый аммоний i. При нагревании слабо тюдкис-лекного серной или азотной кислотой раствора соли марганца с надсернокислым аммонием постепенно выделяется весь марганец в виде марганцоватистой кислоты [c.250]

Интересна реакция, протекающая в лочти нейтральном растворе, между пермангаяатом и ионом двухвалентного марганца. Главным продуктом является двуокись марганца МпОг. коцорая выпадает с некоторым количеством двухвалентного марганца в виде соли марганцоватистой кислоты (если не прибавить избытка каких-либо других ионов, образующих нерастворимые мангаииты. например цинк- или кальций-ионов) [c.255]

IV) манганат (IV), манганит, М/МпО, или MjMnOj (соль марганцоватистой кислоты) (V) манганат (V), гипоманганат, MjMnO, (соль марганцовистой кислоты) [c.305]

Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля процесса нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 12 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Склянки ставятся в термостате в сосуд (наполненный небольшим количеством дистиллированной воды) пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. В том случае, если в конце периода инкубации содержание азота нитритов в склянке будет больше 0,1 мг/л, определение растворенного кислорода делается с азидом натрия, или с сульфаминовой кислотой, или с мочевиной (см. определение растворенного кислорода в аэротен-ке) или тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. Возможно также определение по Миллеру. Надежным определением БПК должно считаться только определение в тех пробах, где нитрификация только началась. Если в жидкости при постановке БПК уже имеются нитриты в концентрации 0,1 мг/л и выше, то определение БПК следует вести с добавлением хлористого аммония. [c.22]

Определение п-толуидина [84]. Под влиянием марганцоватистой кислоты из п-толуидина образуется окрашенный продукт окисления. Сама марганцоватнстая кислота получается окислением Мп(0Н)2 кислородом воздуха. [c.242]

Оксиду марганца МпО соответствует гидроксид Мп(ОН)г белого цвета, который является основанием. Оксид марганца МпгОз (бурые кристаллы) — также основной. Ему соответствует основание Мп(ОН)з черно-коричневого цвета. Оксид марганца МП3О4 или МпО-МпгОз можно рассматривать как марганцевую соль марганцоватистой кислоты Н4МПО4, т. е. изображать как МП2МПО4. Оксид марганца МпОг (черные кристаллы) — амфотерный со слабо выраженными основными и кислотными свойствами. [c.436]

Двуокись марганца МпОг — амфотерный окисел она образует с кислотами соли четырехвалентного марганца, легко разлагающиеся водой с выделением гидратированной двуокиси марганца, а как кислотный окисел — соли марганцоватистой кислоты, манга-йиты. Двуокись марганца представляет собой мелкокристаллическое вещество черного цвета, не растворимое в воде. В зависимости от способа образования МпОг существует в различных модификациях, отличающихся физическими свойствами. При нагревании МпОг отщепляет кислород и переходит последовательно в окись м арганца МП2О3, МП3О4 и, наконец, в кись марганца МпО, [c.753]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология