Крашение проционовыми красителями

Как при крашении, так и при печатании желательно, естественно, чтобы гидролиз красителя происходил как можно в меньшей сгепени, а его фиксация на ткани —по возможности в большей. Этому требованию удовлетворяют появившиеся недавно красители групп проциона супра (для печати) и проциона Эйч-Е (для крашения), содержащие две активные группировки. [c.392]

Выпускается три новых типа проционовых красителей про-цион желтый К, процион ярко-красный 2В и процион синий 30 . Эти красители принципиально нового типа взаимодействуют химически с гидроксильными группами целлюлозы, в результате чего получаемые окраски очень прочны. Крашение проционовыми красителями может проводиться на холоду из слабощелочных водных растворов в течение 1—2 час. Яркость получаемых окрасок хорошая в этом отношении проционовый красный превосходит кубовые. К сожалению, проционовые красители взаимодействуют и с водой, поэтому от 10 до 40% красителя расходуется непроизводительно. Проционовые красители реагируют также с аминогруппами белковых волокон, однако образующиеся при этом химические соединения не так прочны, как соединения этих красителей с целлюлозой, поэтому красители этого типа используются главным образом для крашения целлюлозных волокон. Крашение проционовыми красителями можно проводить в ванне с расплавленным металлом. В любом случае яркость окрасок и их прочность превосходят установленные стандарты. Проционовые красители также могут быть использованы для печатания при этом в качестве загустителя можно использовать альгинат натрия большинство других загустителей, используемых при печатании и представляющих собой углеводы, близкие по химическим свойствам к целлюлозе, взаимодействуя с красителем, теряют растворимость и трудно удаляются с ткани после окончания процесса. Альгинат натрия, используемый в качестве загустки при печатании, в значительной степени сохраняет свою растворимость и может быть удален с ткани при промывке. [c.158]

Здесь уместно коснуться еще вкратце механизма крашения реактивными красителями целлюлозных волокон (проционо-выми и цибакроновыми красителями), хотя имеющиеся сведения пока еще весьма ограничены.Образование ковалентной связи краситель—цейлюлоза при крашении, хотя и является вполне вероятным, непосредственно еще не было доказано. Неожиданным в принципе является нуклеофильное замещение реактивного атома хлора в частице красителя гидроксильной группой целлюлозы, а не молекулой воды или гидроксильным ионом. Ведь последние находятся в красильной ванне в качестве растворенной фазы в контакте с красителем, тогда как реакция с целлюлозой гетерогенна. Объяснение предпочтительного (т. е. более быстрого) замещения хлора целлюлозой могло бы быть следующим все реактивные красители обладают некоторым (хотя и небольшим) средством (в классическом смысле) к целлюлозе. Первичный процесс, как это уже было описано для случая прямых красителей, состоит в том, что ион красителя равномерно прилегает к межмицеллярной поверхности целлюлозы. Реагирующий углеродный атом приходит, благодаря этому, в непосредственное соседство с гидроксильными [c.331]

Первые активные красители были предназначены для окраски шерсти, они появились в 1952 г. (ремалан-яркие, ФРГ цибалан-яркие, Швейцария). В 1956 г. были выпущены активные красители для целлюлозных волокон — проционы (Англия) в 1959 г. активные красители для полиамидного волокна — процинайлы. Благодаря высокой устойчивости и яркости окрасок активные красители нашли широкое применение в печати и крашении целлюлозных [c.326]

Важным достижением химии красителей в послевоенный период явилось создание активных красителей для целлюлозных волокон, впервые выпущенных в 1956 г. Эти растворимые в воде красители позволяют получать очень прочные к мокрым обработкам окраски по относительно простой технологии крашения. Устойчивость окраски достигается за счет присутствия в молекуле активного красителя группы, реагирующей с волокном с образованием ковалентной связи, которая удерживает краситель на волокне при последующих мокрых обработках. Представителем самой первой группы активных красителей — так называемой группы проциона М — может служить соединение 66, получаемое взаимодействием аминоазокрасителя с ци-анурхлоридом. Единственное требование к исходному красителю [c.390]

Напротив, электронодонорные заместители, такие, как аминогруппа, замещенные аминогруппы и метоксигруппа, понижают реакционную способность атома хлора. Монохлортриази-новые красители, содержащие эти группы в качестве второго заместителя, окрашивают только при температуре около 60°С, и для крашения ими часто требуются более высокие значения рн красильной ванны. Таковы, в частности, красители групп проциона Эйч и цибакрона, которые выбираются волокном из горячих ванн. Эти красители хорошо подходят также для печати краситель смешивают с щелочью, водой и загустителем и полученную печатную пасту, которая вполне устойчива при обычной температуре, наносят на ткань в виде рисунка, после чего окрашенную ткань нагревают до температуры около 100 °С. При этом краситель реагирует с волокном, а также частично гидролизуется. Незакрепленный краситель смывается с ткани в процессе заключительной промывки. [c.392]

Швертассек [525] для изучения реакции целлюлозного волокна с проционами и цибакронами использовал набухание и растворимость в серной кислоте. Понижение растворимости после окрашивания проционовым красителем холодного типа заставило его предположить, что произошло структурирование. Однако при крашении цибакронами и проционами горячего типа никакого- изменения в растворимости замечено не было. С помощью сорбции иода удалось установить блокирование гидроксильных групп целлюлозы, на предположение о структурировании не подтвердилось. При изучении кинетики десорбции красителя с окрашенной целлюлозы удалось доказать, что между красителем и волокном проходит химическая реакция 1-го порядка [506]. [c.315]

Стефен [43] сделал очень интересный обзор ранних работ отдела красителей фирмы I I, в которых впервые было показано, что высокореакционноспособные Активные красители могут быть ис-пользаваны для крашения хлопка из водных растворов в обычных условиях при строго контролируемых значениях pH и температуры. Сначала были выпущены три Активных красителя Процион желтый R, яркий красный 5В и синий 3G. Фирма I I разработала также вторую группу Активных красителей (марки Процион Н), которые содержат лишь один активный атом хлора. Эти красители значительно более устойчивы, чем Проционы, однако для фиксации на волокне требуют более высоких значений pH и температуры [44]. Почти одновременно США выпустила красители типа Цибакронов, эквивалентные красителям типа Процион Н [c.1685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология