Целлюлоза гидроксильные группы целлюлоз

Химическая реакционная способность целлюлозы характеризует скорость процесса этерификации целлюлозы. Скорость этерификации различных препаратов целлюлозы колеблется в щироких пределах. Это обусловлено прежде всего гетерогенностью происходящих химических реакций и неоднородностью целлюлозного материала. В элементарном звене макромолекулы целлюлозы гидроксильные группы имеют различную активность в макромолекуле целлюлозы элементарные звенья могут отличаться друг от друга наличием тех или иных функциональных групп (карбонильных, карбоксильных) и иметь различную конформацию ( кресло , ванну ). Как и другие высокомолекулярные соединения, целлюлоза — молекулярно неоднородный (полидисперсный) продукт макромолекулы целлюлозы имеют различное число звеньев и, кроме того, могут иметь некоторые отличия изомерного характера. Плотность упаковки макромолекул целлюлозы в кристаллические структуры нескольких видов может быть различна. Наконец, имеет место морфологическая неоднородность. Все эти факторы и определяют реакционную способность целлюлозы. [c.400]

Обработка целлюлозы водной серной кислотой приводит к образованию сульфата целлюлозы с малым выходом. Наряду с большим количеством различных продуктов деструкции получают фрагменты цепей с максимальной СЗ 1,5. Предложены различные этерифицирующие смеси [95], в том числе смесь серной кислоты с триоксидом серы, серная кислота в жидком диоксиде серы, смеси серной кислоты с карбоновыми кислотами, хлорсуль-фоновой кислоты с триоксидом серы, а также триоксид серы в ДМФ. Реакция идет путем присоединения сильного электрофила ЗОз к гидроксильным группам целлюлозы с последующим разложением промежуточного иона оксония [c.384]

Гидроксильные группы целлюлозного волокна неравноценны по активности в различных реакциях этерификации. Это сказывается и при фиксации активных красителей. Во взаимодействии с ними участвуют преимущественно (75—80%) первичные гидроксильные группы. На долю вторичных гидроксильных групп целлюлозы приходится всего 20— 25% присоединившегося к волокну красителя. [c.178]

Из-за регулярной линейной структуры цепи целлюлоза является полимером высокой кристалличности, и, хотя она очень гидрофильна, она нерастворима в воде. Это является следствием кристалличности и межмолекулярных водородных связей между гидроксильными группами. Целлюлоза (или регенерированная целлюлоза) используется в основном как материал для диализных мембран. Производные целлюлозы, такие, как нитрат целлюлозы и ацетат целлюлозы, используются частично для микрофильтрации и ультрафильтрации, в то время как триацетат целлюлозы проявляет хорошие свойства для обратноосмотических мембран при обессоливании воды. [c.73]

В целлюлозе между макромолекулами действуют два вида взаимодействий силы Ван-дер-Ваальса и водородные связи. Силы Ван-дер-Ваальса в отличие от валентных сил относят к дальнодействующим (см. 5.2). Большое число гидроксильных групп в целлюлозе обусловливает высокую суммарную энергию водородных связей. Водородные связи между ОН-группами образуются при сближении их атомов кислорода на расстояние 0,25...0,28 нм. Считают, что энергия Н-связи у целлюлозы примерно такая же, как у спиртов и составляет в среднем около 28 кДж/моль. Эта энергия зависит от расстояния между ОН-группами. При расстояниях около 0,27...0,28 нм образуются слабые связи, а при расстояниях порядка 0,25 нм - сильные . Существование различающихся по прочности межмолекулярных Н-связей объясняет особенности набухания и растворения целлюлозы - слабое набухание в воде, более сильное в щелочах и возможность неограниченного набухания (растворения) в комплексных основаниях и других растворителях целлюлозы. [c.233]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Гидроксильные группы целлюлозы образуют водородные связи внутримолекулярные и межмолекулярные. Внутримолекулярные Н-связи образуются в пределах одной цепи между соседними глюкопира-нозными звеньями. Эти связи придают жесткость цепям целлюлозы. Межмолекулярные Н-связи образуются между цепями и относятся к [c.233]

Новый способ закрепления азосоединений на поверхности целлюлозы был разработан благодаря открытию так называемых п р о ц и о-новых красителей. Растворимые в воде аминоазосоединения, содержащие две сульфогруппы, конденсируют с одним молем хлористого цианура. Получающиеся соединения взаимодействуют с гидроксильными группами целлюлозы в присутствии щелочей уже при 30—40° образующиеся выкраски очень прочны по отношению к мокрым обработкам. Наиример [c.614]

В этом случае стационарной фазой является вода, адсорбированная бумагой, или органическая жидкость, которой бумага пропитана. Иногда бумагу модифицируют, например, обрабатывают уксусным ангидридом. При этом гидроксильные группы целлюлозы [c.50]

За счет гидроксильных групп целлюлоза может образовывать простые и сложные эфиры. [c.338]

Такой краситель может химически реагировать с гидроксильными группами целлюлозы. В общем виде схему образования окраски на целлюлозном волокне с помощью активных красителей можно представить следующим образом [c.625]

Диизоцианаты, функциональные группы которых способны взаимодействовать с гидроксильными группами целлюлозы, применяют для создания клеев для древесины. Древесностружечные плиты на основе изоцианатных клеящих составов обладают высоким моду- [c.122]

ГКЖ-94 способна вступать в химическое взаимодействие с гидроксильными группами целлюлозы или аминогруппами шерсти по типу [c.248]

Благодаря гидрофобности углеводородных радикалов, керамика, бумага, ткани, покрытые тончайшим слоем низкомолекулярных кремнийорганических соединений, приобретают водоотталкивающие свойства, т. е. теряют способность смачиваться водой. Особенно эффективны в этом отношении мономерные соединения, например алкилхлорсиланы. В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. (выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры орто-кремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [c.275]

Исследование скорости обмена дейтерия между тяжеловодородной водой и гидроксильными группами целлюлозы позволило определить соотношение между аморфной и кристаллической формами целлюлозы в первой из них обмен протекает со значительно большей скоростью, чем во второй. [c.217]

В этом случае неподвижной фазой является вода, адсорбированная бумагой, или органическая жидкость, которой бумага пропитана. Иногда бумагу модифицируют, например обрабатывают уксусным ангидридом. При этом гидроксильные группы целлюлозы превращаются в сложноэфирные, что приводит к изменению сорбционных свойств бумаги. [c.45]

Комплексные соединения, представляющие собой продукты взаимодействия целлюлозы с комплексными основаниями, растворы которых служат растворителями целлюлозы (см. 17.2.1). В этих продуктах атомы кислорода гидроксильных групп целлюлозы образуют с металлом -комплексообразователем донорно-акцепторные связи. [c.553]

Наличие в целлюлозе гидроксильных групп определяет возможность получения ее простых и сложных эфиров, причем с различной степенью замещения гидроксильных групп. Максимальная степень замещения (считая на 1 элементарное звено) — 3. [c.255]

Система, содержащая диметилсульфоксид и уксусный ангидрид, была использована также [25] для окисления до альдегидных первичных гидроксильных групп целлюлозы (вторичные ОН-группы для защиты от окисления были подвергнуты карбанилирова-нию). Поскольку в щелочной среде, в которой происходит отщепление фенилкарбамоильных групп, альдегидные группы неустойчивы, этим методом можно получать только 6-карбоксилпроизводные целлюлозы (смешанный полисахарид, содержащий звенья глю-куроновой кислоты) [26] [c.21]

Часто бывает, что разделяемые вещества адсорбируются целлюлозой. Это ухудшает разделение, поэтому вместо бумаги в качестве носителя используют ацетат целлюлозы (гидроксильные группы целлюлозы заменены ацетатными). Отсутствие адсорбции, возможность прямого определения количества вещества на спектрофотометре (мемб- [c.112]

При выборе клея необходимо учитывать также условия эксплуатации готовых изделий. Так, для склеивания древесных материалов, например в производстве фанеры или древесноволокнистых плит, с успехом применяют, в частности, фенолальдегидные и мочевиноальдегидные смолы при относительно высоком содержании альдегидов. Это способствует лучшей адгезии полимера вследствие образования связей с гидроксильными группами целлюлозы именно поэтому древесина, подвергавшаяся ранее нагреву (что может сопровождаться образованием в ней эфирных связей за счет уменьшения гидроксильных групп), обычно плохо склеивается этими клеями. [c.230]

Вследствие наличия в структурных звеньях молекулы целлюлозы гидроксильных групп она может давать сложные эфиры с орга1П ческими и неорганическими кислотами. Наибольшее практическое значение имеют эфиры азотной и уксусной ки< чот. Например [c.249]

По химической структуре ионообменные целлюлозы следует отнести к линейным полимерам. Это длинные мак-ромолекулярные цепочки р-глюкопиранов, соединенные между собой р-глюкозидной связью в положении 1—4. Водород гидроксильных групп целлюлозы замещен различными ионогенными группами. Взаимодействие между отдельными линейными макромолекулами осуществляется посредством связей молекулярного типа (главным образом полярных), а также водородной связи. [c.62]

Активные красители характеризуются наличием в их молекуле реакциониосиособиых групп или атомов. В отличие от всех других классов красителей активные красители образуют с волокном не адсорбционную, а прочную ковалентную связь, возникающую при взаимодействии реакционных групп красителя с гидроксильными группами целлюлозы, аминогруппами шерсти, шелка, полиамидных волокон. [c.315]

Покрытие материалов водоотталкивающей пленкой стало возможным благодаря применению метилхлорсиланое. При этом изделие из хлопчатобумажной ткани в течение 1—2 с подвергают действию паров триметилхлорсилана (СНз)з81С1, в результате чего оно покрывается слоем триметилсилициловых групп вследствие реакции с гидроксильными группами целлюлозы [c.536]

КМ-целлюлоза — слабый катионит. Содержит в качестве ионоген-11UX групп карбоксиметильные остатки —СН2—С00 , связанные с гидроксильными группами целлюлозы эфирными связями. Используется для разделения основных и нейтральных белков. [c.112]

Из Природных соединений наиболее часто подвергается модификации целлюлоза — полисахарид, построенный из элементарных звеньев ангидро- )-глюкозы, общей формулы [СбН7 02(ОН)э ] . Реакционноспособными являются три гидроксильные группы целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с кислотами и спиртами образуются соответственно сложные и простые эфиры. Из сложных эфиров некоторое применение в реставрации художественных изделий получили нитраты [c.21]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ) СбН7 02 (ОН)з д-[(ОСН2СН2) ,ОН]д. является продуктом взаимодействия целлюлозы с эталеноксидом, который реагирует не только с гидроксильными группами целлюлозы, но и с оксиэтильными группами. При этом образуется привитой сополимер целлюлозы и полиэтиленоксида. ОЭЦ хорошо растворяется в воде, смеси этилового спирта с водой (30 70 по массе), муравьиной кислоте, диме-тилсульфоксиде, этиленхлоргидрине. [c.22]

Во второй стадии происходит отщепление аммиака и образуется алкогомт меди, в котором медь связана с кислородом гидроксильных групп целлюлозы ковалентными связями [c.558]

Гипотеза донорно-акцепторного взаимодействия целлюлозы с растворителями не исключает возможности одновременного участил в таком взаимодействии атомов кислорода и атомов водорода гидроксильных групп целлюлозы и, следовательно, одновременного образования комплексных катионов и водородных связей. Возможно также частичное образование алкоголятных соединений с гидроксилами у 2-го атома углерода, обладающими повышенной кислотностью. При образовании комплексов с целлюлозой происходит разрущение водородных связей в самой целлюлозе, как в аморфных, так и в кристаллических областях. [c.559]

Далглиш пришел к своей модели после изучения разделения ряда ароматических аминокислот методом бумажной хроматографии. Он предположил, что гидроксильные группы целлюлозы образуют водородные связи с амино- и карбоксильной группами аминокислоты. Третий контакт, согласно его взглядам, — это взаимодействие с заместителями в ароматическом ядре. [c.72]