Десорбция красителя

Электролиты (неорганические соли) проходят через колонку с блокированным ионитом не поглощаясь, этим достигается отделение их от красителей, остающихся на колонке. Последующая десорбция красителей легко может быть осуществлена промывкой колонки либо щелочью (кислотные красители), либо кислотой (основные красители). [c.116]

Так как Сродство сильнокислотных красителей к шерсти пониженное, они хорошо диффундируют в волокне и равномерно окрашивают (хорошо эгализируют), но устойчивость окрасок к мокрым обработкам — воде, стирке и прочим — пониженная при малых силах адсорбции десорбция красителя протекает легче, а силы ионного взаимодействия недостаточны для прочного удерживания красителей волокном. [c.244]

Катиониты слабокислотного тина способны поглощать кислые красящие вещества в недиссоциированном состоянии (из кислых растворов). При добавлении щелочи адсорбированные молекулы диссоциируют, следствием чего является десорбция красителя. Подобно этому, основные красители могут быть адсорбированы на анионитах ж затем десорбированы добавлением кислоты. [c.51]

Образуется высокомолекулярное соединение, малорастворимое в воде. Кроме того, на поверхности волокна закрепитель образует пленку высокомолекулярного соединения, которая предупреждает десорбцию красителя с волокна. Все три закрепителя повышают устойчивость окрасок к воде, мылу, поту и трению. Препарат ДЦМ, содержащий медь, упрочняет окраску и к действию света, света и погоды (см. раздел 5.11.3). Такое же действие оказывает и обработка солями меди. [c.117]

Если представить выравнивание как процесс, включающий десорбцию красителя с тех участков, где его (концентрация более высокая, и повторную адсорбцию десорбированного красителя на неокрашенных или менее окрашенных участках волокна, то роль выравнивателя будет сводиться к повышению спо собности. красителя к десорбции и к замедлению повторной адсорбции. Механизм действия выравнивателей заключается в следующем 1) катионоактивные вещества блокируют анионные группы волокна молекулы красителя и выравнивателя как бы конкурируют между собой, вследствие чего процесс крашения замедляется [c.220]

В состав этой ванны вводится повышенное количество поваренной соли, чтобы предотвратить десорбцию красителей, обладающих низким сродством к волокну. [c.201]

Исследование десорбции красителей разбавленными водными растворами соляной кислоты показало, что неравновесные состояния имеют место и при протекании данного процесса. На рис.4 представлен процесс вытеснения красителя метиленового голубого 0,5 н. НС1 из катионитов различной степени сшитости. Из приведенных данных видно, что прекращение обмена наступает через 70—120 час. Дальнейший контакт ионита с кислотой не меняет концентрацию красителя в растворе. Как видно из рис. 4, степень вытеснения тем больше, чем меньше плотность структуры ионита. Однако даже на слабосшитом ионите (0,4% ДВБ) не достигается полного [c.72]

Рис. 4. Десорбция красителя метиленового голубого с карбоксильных -катионитов (см. табл. 1)

Изучение раздельной десорбции красителя с поверхности волокна, окрашенного по непрерывной схеме в течение 15 сек, и из всего субстрата в целом (табл. 4) свидетельствует о том, что возрастание общего содержания красителя в волокне сопровождается уменьшением поверхностной сорбции красителя. [c.32]

Навеску волокна около 0,1 г обрабатывают многократно 0,01 н. раствором НС1, промывают дистиллированной водой, отжимают на фильтре и заливают 100 мл раствора метиленового голубого с концентрацией 0,03 г/л. Раствор отфильтровывают, волокно тщательно отжимают и промывают 2-3 раза дистиллированной водой. Окрашенное волокно переносят на фильтр, предварительно промытый 0,01 н. соляной кислотой. Десорбцию красителя производят многократной обработкой 0,01 н. раствором НС1 (ло 10-15 мл). Раствор НС1 собирают в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят ее до метки 0,01 н. раствором НС1 и проводят колориметрирование. Содержание карбоксильных групп Л (%) рассчитывают по формуле [c.92]

Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

Двухванный запарной способ. Ткань пропитывают раствором активного красителя, содержащим нейтральный электролит (20 г/л) и мочевину (50 г/л), высушивают и обрабатывают в растворе гидроксида натрия (2—10 г/л для дихлортриазиновых красителей, 10—20 г/л для монохлортриазиновых красителей) и нейтрального электролита (100—150 г/л). Введение электролита во второй пропиточный раствор препятствует десорбции красителя с волокна. [c.112]

Выделение обработки напечатанной ткани щелочным реагентом в отдельную операцию позволяет использовать более сильные щелочные реагенты, а следовательно, ускорять фиксацию красителей на стадии тепловой обработки. Кроме того, исключение щелочного реагента из состава печатной краски обеспечивает ее длительную сохранность, а также возможность хранения напечатанной и высушенной ткани перед зрелением. В состав пропиточного раствора обычно входят гидроксид натрия (50— 80 г/л), нейтральный электролит (например, хлорид натрия, 100—150 г/л), небольшое количество загустителя. Нейтральный электролит вводят для предотвращения десорбции красителя с ткани в пропиточную ванну. [c.115]

Суспензионный способ крашения хлопчатобумажных тканей чаще всего осуществляют по плюсовочно-запарному варианту. Ткань пропитывают высокодисперсной суспензией кубового красителя в присутствии смачивателя при 40—50 °С, от-,, жимают и высушивают в воздушной сушилке при температуре не выше 90 °С. После этого ткань обрабатывают щелочным раствором восстановителя при 25—30°С. Для предотвращения десорбции красителя с волокна в проявительную ванну вводят нейтральный электролит. Далее ткань запаривают в течение 30—60 с, подвергают окислительной обработке и промывают (см. с. 125). [c.126]

Швертассек [525] для изучения реакции целлюлозного волокна с проционами и цибакронами использовал набухание и растворимость в серной кислоте. Понижение растворимости после окрашивания проционовым красителем холодного типа заставило его предположить, что произошло структурирование. Однако при крашении цибакронами и проционами горячего типа никакого- изменения в растворимости замечено не было. С помощью сорбции иода удалось установить блокирование гидроксильных групп целлюлозы, на предположение о структурировании не подтвердилось. При изучении кинетики десорбции красителя с окрашенной целлюлозы удалось доказать, что между красителем и волокном проходит химическая реакция 1-го порядка [506]. [c.315]

Было бы удобно вводить в масс-спектрометр краситель еще на сорбенте, а затем испарять краситель. К сожалению, попытки применить этот метод обычно неудачны по двум причинам. Во-первых, для десорбции красителя с силикагеля (или другого сорбента) необходимы более высокие температуры, чем просто для испарения. Это усиливает термическое разложение. Некоторую роль при этом может играть катализ. Во-вторых, силикагель при нагревании дегидратируется, что ведет к резкому изменению давления и силы общего ионного тока. Поэтому обычно необходимо экстрагировать краситель с сорбента подходящим растворителем. Чтобы масс-спектр образца не был грязным , очистку методом ТСХ следует проводить исключительно тщательно. Особенно важно пользоваться аккуратно перегнанными растворителями. Поскольку применяют (и затем отгоняют от исследуемого вещества) относптельно большие объемы растворителей, необходимо, чтобы [c.256]

Значительной разработке подвергся ассортимент красителей для шерсти типа Карболанов, которые были открыты еще в 1930 г. Эти красители [например, Карболановый темнокрасный В (XXXVII)] являются водорастворимыми азокраснтелями, содержащими большую по размеру гидрофобную группу. Такая тяжелая группа препятствует последующей десорбции красителя с волокна и вследствие этого обеспечивает требуемую прочность выкраски к стирке. Указанные красители могут применяться для крашения шерсти в почти нейтральных средах и обладают очень хорошей прочностью к мокрым обработкам. Новейшие исследования в этой области концентрируют на проблеме дальнейшего повышения светопрочности. В связи с этим в патентной литературе придают особое значение использованию таких азосоставляющих, которые способны обеспечить повышенную прочность к свету у-кислоте (сочетание в кислой среде) — для красных красителей, [c.1913]

Хор. Крашение следует вести в присутствии большого количества поваренной соли (до 40% от веса материала). Добавка соли в промывную ванну (10—20%) уменьшает десорбцию красителя с волокна при промьшке [c.51]

Световая микроскопия широко применяется при исследовании морфологии волокон для установления особенностей макроструктуры (геометрия поперечного среза, размеры оболочки и ядра, по-разному окрашиваемых при сорбции — десорбции красителя, и т. п.). Однако изучение более тонкой структуры волокон затруднено из-за того, что световая микроскопия имеет определенную разрешающую способность, которая не превышает 2—3 мкм, хотя теоретическая разрешающая способность должна приближаться к полудлине волны используемого света. О дифракции поляризованного света уже говорилось выше. Наблюдение формы структурных объектов в микроскопе возможно при размерах этих элементов значительно больших, чем теоретическая разрешающая способность. [c.238]

Недавно было показано [Ja kie, 1978], что все эти трудности можно обойти путем кратковременной фиксации и окраски белковых полос в цилиндрике геля после ИЭФ таким образом, чтобы это не мешало последующему электрофорезу. По окончании ИЭФ по О Фарреллу белки фиксировали и окрашивали в течение 10 мин 0,1%-ным СВВ R-250 в растворе, содержащем 10% Hj OOH и 50% метанола. Отмывали гель 1 ч в том же растворителе, а затем в смеси, содержащей 7% СН,СООН, 5% метанола и 0,005% СВВ R-250 (последнее для предотвращения десорбции красителя с белка). Фиксированный таким образом цилиндрик геля можно хранить неделями. Перед фракционированием во втором направлении цилиндрик в течение 2 ч вымачивали в 5 мл раствора, содержащего 0,625 М Трис-НС1 (pH 6,5), 2,3% ДДС-Na, 5% -меркаптоэтанола и 10% глицерина, а далее проводили электрофорез так, как описано О Фарреллом. При выдерживании геля в 2,3%-ном ДДС-Na [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология