Реакции переноса метильной группы

Реакции переноса метильных групп [c.296]

Реакции переноса метильной группы 296 [c.307]

Г), реакцию переноса метильной группы от производных фолиевой Кислоты [реакция (8-85)] и реакцию, с помощью которой осуществляется синтез 5-аденозилметионина [реакция (11-3)]. [c.93]

Хо- ин необходим для всех животных. В частности, в пищевой рацион цыплят и индюшат нужно добавлять холин до содержания 0,15—0,20%. Холин принимает участие в биосинтезе незаменимой аминокислоты —метионина—и некоторых других аминокислот в организме. Однако при недостатке холина в реакциях переноса метильной группы он частично может быть заменен метионином (47 ], бетаином или бетаин-альдегидом. [c.626]

Реакция переноса метильной группы [c.657]

Известны три соединения, связанные между собой в реакциях переноса метильной группы, — метионин, холин и креатин [c.347]

Механизм действия холина хорошо выяснен. С одной стороны, Он является партнером соответствующих акцепторов в реакциях переноса метильных групп при биосинтезе ряда важнейших соединений метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований и т. п. с другой стороны, холин входит в качестве составной части в активную группу биокатализатора, ускоряющего синтез фосфолипидов (см. с. 409). Кроме того, он представляет компонент ацетилхолина, участвующего в проведении нервного импульса. [c.170]

Оба типа реакции переноса метильной группы были доказаны Хенс-фордом, Майерсом и Саханеном [48], которые пропускали ксилолы и смеси их с бензолом над алюмосиликатным катализатором при темнературе 538°, избыточном давлении —1 ати и скорости подачи сырья 1 моль/л час. Скорости переноса метильных групп к бензолу и к другим молекулам ксилола примерно одинаковы. Скорости протекания указанных реакций довольно низки, и при молярном отношении бензол-ксилол, равном 2, толуол был получен только в количестве 0,27 моль/моль исходного ксилола, что не соответствует равновесной концентрации. Кроме того, в значительной мере наблюдается протекание побочных реакций. [c.410]

Согласно данным Джоансона и Ватсона [57] при более высоких давлениях реакция переноса метильной группы протекает быстрее и более избирательно. Эквимолекулярные смеси бензола и ксилолов пропускались над алюмосиликатным катализатором при температуре 500°, объемной скорости 1,0 час. и избыточном давлении от 7 до 31,5 ати. Исследования проводились также и при других условиях. Получаемый жидкий продукт содержал обычно около 30% мол. толуола. Побочные реакции играли значительную роль. Предельный выход толуола составлял около 75%. Отлагавшийся на катализаторе в виде кокса углерод составлял около 10% вес. от получаемого толуола. [c.410]

Поразительным примером переноса метильной группы из диме-тилсульфониевой соли является реакция, показанная на схеме 28. Для этой соли, в которой метильные группы являются диастерео-топными и содержат разные изотопы углерода [31], обнаруживается неожиданно большое различие в скоростях реакции переноса метильной группы к иону д-МеСбН4 для СНз и СНз, Однако это различие лишь в небольшой степени обусловлено диастереотопной селективностью, главным вкладом является необычно большой изотопный эффект [31]. Эта реакция переноса метильной группы аналогична реакциям биологического метилирования, осуществляемым с помощью 5-метилсульфониевых солей. [c.245]

Эта реакция происходит в почках, тогда как реакция переноса метильной группы протекает, преимущественно в печени. Для больных прогрессирующей мышечной дистрофией характерно выделение с мочой больших количеств креатина, обуслс-. вленное неспособностью мышц использовать креатин выделяю- [c.321]

Механизм действия пангамовой кислоты состоит в каталитическом ускорении реакции переноса метильных групп (пере.метилирования). Она обеспечивает нормальный ход биосинтеза холина и метионина. Предполагают, что деметилирование пангамовой кислоты сопряжено с окислением, в результате чего она может быть источником оксиметильных групп. [c.157]

Можно показать, что для многих обратимых реакций должно ид1еть место индуцирование напряжения в фермент-субстратном комплексе, которое приводит к ускорению реакции, по крайней мере в одном направлении. Предположим, что в случае реакции переноса метильной группы от сульфониевого иона субстраты совершенно строго соответствуют жесткому активному центру с межъядерным расстоянием й между нуклеофилом и атомом углерода метильной группы, которое определяется суммой вандерва-альсовых радиусов реагирующих атомов (рис. 1). [c.225]

Механизм действия пангамовой кислоты состоит в каталитическом ускорении реакций переноса метильных групп. В частности, она обеспечивает нормальный ход биосинтеза холина, метионина, креатина и креатинфосфата. Так как последний активно разрушается при функциональной перегрузке сердца, пангамат кальция применяют для лечения предынфарктного и послеинфаркт-ного состояний. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология