Пуриновые основания названия

Особое значение имеют некоторые производные этих гетероциклов, известные под названием пиримидиновых и пуриновых оснований и являющиеся составными частями нуклеиновых кислот [c.421]

Важными органически ми азотистыми веществами являются соединения основного характера — производные пиримидина и пурина. Они получили название. пиримидиновых ж пуриновых оснований. Это основные структурные элементы, из которы состоят молекулы нуклеиновых кислот. [c.37]

Пурин обладает амфотерными свойствами, образует соли с кислотами и основаниями, а также способен к замещению атомов водорода. Особенно важны гидроксильные и аминные производные пурина, получившие название пуриновых оснований, а также их алкильные производные. [c.527]

В составе витамина В12 или цианкобаламина азотистое основание представлено 5,6-диметилбензимидазолом (5,6-ДМБ). Наличие 5,6-ДМБ определяет активность молекулы корриноидов (синоним названия витаминов группы В12) для высших животных. Вместо 5,6-ДМБ микроорганизмы могут включать в молекулу другие бензимидазольные и пуриновые основания. Нуклеотидное ядро вообще может отсутствовать, как в случае фактора В. [c.285]

Довольно часто коферменты обозначают как производные нуклеотидов, в свою очередь получивших названия от соответствующих пуриновых и пиримидиновых оснований. [c.322]

В молекуле ДНК углевод представлен дезоксирибозой, а в молекуле РНК-рибозой, отсюда их названия дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК) кислоты. Кроме того, они содержат фосфорную кислоту, по два пуриновых и по два пиримидиновых основания различия только в пиримидиновых основаниях в ДНК содержится тимин, а в РНК -урацил. В составе ДНК и РНК открыты так называемые минорные [c.97]

Здесь и далее пуриновые и пиримидиновые основания обозначены начальными буквами соответствующего названия. [c.101]

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

Названия пиримидиновых и пуриновых оснований, нуклеозидов ш Б -нуклеотндов и их обозначения [c.126]

Обратите внимание Названия нуклеозидов образуют следующим образом с окончанием -озин, если моносахарид связан с пуриновым основанием, и с окончанием -идин, если моносахарид связан с пиримидиновым основанием. [c.536]

По-видимому, тот же фермент молока ускоряет в присутствии газообразного кислорода и реакцию дегидрогенирования гипоксантина, ксантина, некоторых других пуриновых оснований и НАД. Ввиду этого фермент носит также название ксантин-оксидазы. Дегидрогенирование гипоксантина и ксантина протекает по уравнениям [c.59]

При соединении пуринового или пиримидинового основания с рибозой или дезоксирибозой образуются соответствующие нуклеозиды. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь, и, таким образом, нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. В этих соединениях гликозидная связь возникает между первым углеродным атомом рибозы или дезоксирибозы и азотом пуринового основания в девятом положении или азотом пиримидинового основания в третьем положении. При соединении аденина с рибозой образуется аденозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезоксирибозой образующиеся нуклеозиды соответственно носят названия дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, дает тимидин. Ниже приводятся схемы строения некоторых ну-клеозидов [c.226]

Методы разрушения ДНК, необходимые для определения последовательности нуклеотидов, были разработаны Чаргаффом и его сотрудниками [22, 72, 73], Бартоном [48, 74, 75, 82] и некоторыми другими авторами [76, 85]. При этом оказалось, что расщепление ДНК в кислой среде дает лучшие результаты по сравнению с регулируемым разрушением ДНК дезоксирибонуклеазой. Под действием разбавленной минеральной кислоты из молекулы Д]ЗК удаляются пуриновые основания. Полученный в результате полимер представляет собой исходный полинуклеотид, в котором на месте пуриновых нуклеотидов находятся дезоксирпбозные остатки, а ниримидиновые нуклеотиды расположены так же, как в исходной ДНК. Это соединение получило название апуриновой кислоты. В ходе ее образования удаление пуринов высвобождает реактивные альдегидные группы дезоксисахара со свободными гидроксильными группами при С-4. Таким образом полимер приобретает значительную чувствительность к щелочам и к слабо щелочным буферам, содержащим первичные аминогруппы. Подобного рода разрушение ДНК достигается при использовании дифениламина в кислой среде. [c.80]

Однако для превращений пуриновых оснований в нуклеотиды гораздо важнее механизм с участием 5-фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ), о котором мы уже упоминали. При участии фермента, названного Корнбергом [25] нуклеотидпирофосфорилазой (К. Ф., 2.4.2.7), основания реагируют с ФРПФ с образованием нуклеотидов и пирофосфата [c.177]

Нарушения синтеза. Существуют, по-видимому, еще некоторые за-болемния, которые следует поставить в связь с нарушениями в обмене нуклеиновых кислот. Примером такого рода заболеваний может служить пернициозная анемия (злокачественное малокровие). Витамин В а, а также фолиевая кислота оказывают определенный лечебный эффект при пернициозной анемии. В настоящее время имеется ряд факторов, которые указывают на участие фолиевой кислоты (стр. 181) и витамина Bj2 (стр. 183) в биосинтезе нуклеиновых кислот. Было показано, что молочнокислые бактерии находятся в оптимальных условиях развития также и в том случае, если в питательной среде витамин Bjg замещен тимидином (тиминдезокси-рибозидом) или ТИМИНОМ. На основании этого было высказано предположение о том, что витамин Bj2 играет коферментную роль в биосинтезе тимина или тимидина. Известно далее, что фолиевая кислота усиливает синтез тимина в тканях. При недостаточности названных двух витаминов нарушается также использование гликокола, серина и муравьиной кислоты для синтеза пуриновых оснований. [c.398]

Авторы, используя искусственно приготовленные контрольные растворы и данные анализа, показали, что все аминокислоты адсорбируются и их можно вновь десорбировать аммиаком. Авторы указывают на возможность самого широкого применения такого метода. Кроме Си- были исследованы Ре(П1)-, Со(П)-, Ni- и Zn-формы хелек-са-100 и изучено их поведение по отношению к аминам, фенолам, пуриновым основаниям, пиримидинам, ненасыщенным углеводородам, сахарам, пептидам и гуминовым кислотам. Различные металлсодержащие формы хелекс-100 обнаруживают для названных комплексообразователей весьма разнообразные адсорбционные свойства. Открывающиеся здесь возможности особенно интересны для обработки биологических материалов. [c.218]

Общую структуру мононуклеотидов можно изобразить следующим образом основание — пентоза — фосфорная кислота. Пентозиды, входящие в состав мононуклеотидов, получили название нуклеозидов. Углевод нуклеозидов соединен с азотом пуриновых оснований в положении 9 или с азотом пиримидиновых оснований в положении 3. Фосфорная кислота связана эфирной связью с третьей или пятой гидроксильной группой пентозы. [c.258]

Кислые ионообменные смолы на основе сульфополистирола, такие, как дауэкс 50, редко используют для разделения нуклео-зидов, поскольку N-гликозидная связь пуриновых оснований с углеводным остатком чувствительна к кислотам. Альтернативный подход заключается в использовании анионообменных смол, которые представляют собой высокопористый полистирол, но в качестве функциональных групп содержат остатки четвертичных аммониевых оснований. При pH 4 азотистые основания и нуклеозиды селективно вытесняются с этих смол [16] (этот процесс был назван катионная эксклюзионная хроматография ), а при более высоких значениях pH их разделение подчиняется принципам анионного обмена [16, 17]. [c.164]

Химический сиквенс основан на избирательной химической деградации нуклеотидов. Он был предложен в 1977 г. А.М. Максамом и В. Гилбертом и назван их именем. Для секвенирования этим методом необходимо получить одноцепочечную молекулу ДНК, один из концов которой метят с помощью изотопа фосфора препарат меченой ДНК делят на четыре порции и каждую обрабатывают реагентом, специфически разрушающим одно или два из четырех оснований. Так, например, добавление 60 %-ной муравьиной кислоты разрушает пуриновые основания (А + Г), прибавление диметилсульфата — только гуанидиновые основания чистый гидразин разрушает пиримидиновые основания (Т + Ц), а в присутствии 1,5 М Na l избирательно разрушаются только цитозиновые основания. Очень важно подобрать условия реакции таким образом, чтобы на каждую молекулу ДНК приходилось лишь несколько повреждений. При обработке поврежденных молекул пиперидином в ДНК образуется разрыв в том месте, где находилось разрушенное основание. [c.30]

Название нуклеотидов происходит от названия азотистого основания, которое входит в его состав. Основными нуклеотидмонофосфатами — производными пуриновых оснований являются аденозин-5-монофосфат (АМФ), который еще называется аденилат, и гуанозин-5-монофосфат (ГМФ), или гуанилат. Из них образуются нуклеотиддифосфаты и нуклеотидтрифосфаты (АТФ, ГТФ, АДФ, ГДФ). [c.214]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Поскольку встречающиеся в природе пурины представляют собой амино-и/или кислородсодержащие производные, нет ничего удивительного в том, что большинство работ по химии пуринов имеет отношение к таким производным, и вследствие этого примерам простых реакций, таких, как в других главах, где они приведены как типичные, будет уделено ограниченное внимание. Изучение пуринов началось с интереса к встречающимся в природе производным, поэтому используется в основном тривиальная номенклатура. Нуклеозиды представляют собой производные сахаров [в основном 9-(рибозиды) или 9-(2 -дезок-сирибозиды)] и пуриновых (или пиримидиновых) оснований. Например, адено-зин представляет собой 9-(рибозид) аденина, который, в свою очередь, имеет тривиальное название 6-аминопурин, а нуклеотид — это 5 -фосфат (или ди-, или трифосфат) нуклеозида, например, аденозин-5 -трифосфат (АТФ). [c.576]

В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды. Названия нуклеозидов строятся как для гликозидов, например Р-аденинрибофуранозид и т. п. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствующего нуклеинового основания с суффиксами -идин у пиримидиновых и -озин у пуриновых нуклеозидов. [c.434]

Для нуклеотидов используют два вида названий (табл. 13.1). Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-З -фосфат, ури-дин-5 -фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового (например, 5 -уриди-ловая кислота) или пуринового (например, З -адениловая кислота) оснований. [c.440]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

Мононуклеотиды носят разные названия в зависимости от входящего в их состав пуринового или пиримидинового основания например, адениловая кислота (аденин), гуани-ловая (гуанин), питидиловая (цитозин), тимидиловая (ти-мин) и уридиловая (урацил). [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология