Пиримидиновые нуклеотиды названия

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

Поврежденные ультрафиолетом структуры после интенсивного облучения живых клеток видимым светом (в результате чего активируется фермент, расщепляющий пиримидиновые димеры) восстанавливаются. Этот процесс получил название ф о т о -реактивации. Существует еще темповая реактивация, белее сложный процесс, связанный с действием целого ряда ферментов. Эти ферменты вырезают образовавшиеся димеры из полинуклеотидной цепи, а затей заполняют оставшееся пространство нормальными нуклеотидами. [c.50]

Нуклеиновые кислоты составляют существенную небелковую часть сложного класса органических веществ, получивших название нуклеопротеинов (см. главу 2) последние являются основой наследственного аппарата клетки хромосом. Белковые компоненты нуклеопротеинов подвергаются многообразным превращениям, аналогичным метаболизму белков и продуктов их распада—аминокислот, подробно рассмотренному в главе 12. О нуклеиновых кислотах, их структуре и функциях в живых организмах в последнее время накоплен огромный фактический материал, подробно рассмотренный в ряде специальных руководств и монографий. Помимо уникальной роли нуклеиновых кислот в хранении и реализации наследственной информации, промежуточные продукты их обмена, в частности MOHO-, ди- и трифосфатнуклеозиды, выполняют важные регуляторные функции, контролируя биоэнергетику клетки и скорость метаболических процессов. В то же время нуклеиновые кислоты не являются незаменимыми пищевыми факторами и не играют существенной роли в качестве энергетического материала. Далее детально рассматриваются (помимо краткого изложения вопросов переваривания) проблемы метаболизма нуклеиновых кислот и их производных, в частности пути биосинтеза и распада пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, современные представления о биогенезе ДНК и РНК и их роли в синтезе белка. [c.469]

Химический сиквенс основан на избирательной химической деградации нуклеотидов. Он был предложен в 1977 г. А.М. Максамом и В. Гилбертом и назван их именем. Для секвенирования этим методом необходимо получить одноцепочечную молекулу ДНК, один из концов которой метят с помощью изотопа фосфора препарат меченой ДНК делят на четыре порции и каждую обрабатывают реагентом, специфически разрушающим одно или два из четырех оснований. Так, например, добавление 60 %-ной муравьиной кислоты разрушает пуриновые основания (А + Г), прибавление диметилсульфата — только гуанидиновые основания чистый гидразин разрушает пиримидиновые основания (Т + Ц), а в присутствии 1,5 М Na l избирательно разрушаются только цитозиновые основания. Очень важно подобрать условия реакции таким образом, чтобы на каждую молекулу ДНК приходилось лишь несколько повреждений. При обработке поврежденных молекул пиперидином в ДНК образуется разрыв в том месте, где находилось разрушенное основание. [c.30]

Все нуклеозиды (азотистое основание — углевод) не заряжены при нейтральном значении pH. Все нуклеотиды (азотистое основание — углевод-фосфорная кислота) имеют отрицательный заряд, в связи с чем полинуклеотидная цепь (первичная структура ДНК) является полианионом. Для ДНК установлены закономерности соотношения нуклеотидов, названные правилами Чаргаффа 1) сумма пуриновых нуклеотидов равна сумме пиримидиновых нуклеотидов (А+Г/Ц+Т=1) 2) содержание аденина равно содержанию тимина, а содержание гуанина равно содержанию цитозина (А=Т, Г=Ц). [c.292]

Семейства, кодирующие более одной аминокислоты, называются смешанными. В 6 смешанных семействах кодоны с пиримидиновым нуклеотидом в третьем положении кодируют одну аминокислоту, а кодоны с концевым пурином — другую аминокислоту или сигнал терминации (табл. 40.1). Два оставшихся семейства — СО-семейство и Аи-семейство — не относятся ни к одному из названных типов и являются в этом смысле уникальными. Таким образом, с точки зрения специфичности включения определенной аминокислоты третий нуклеотид в кодонах оказывается, как правило, менее важен, чем первые два. В этом и реализуется вышеупомянутая вырожденность кода. В то же время каждому данному кодону соответствует одна и только одна определенная аминокислота. В этом смысле генетический код является строго однозначным. Следует отчетливо понимать принципиальное отличие этих двух важнейших свойств — вырожденности и однозначности,— одновременно присущих генетическому коду. [c.95]

Довольно часто коферменты обозначают как производные нуклеотидов, в свою очередь получивших названия от соответствующих пуриновых и пиримидиновых оснований. [c.322]

В ДНК содержатся пиримидиновые основания тимин и цитозин. (В первых скобках даны общеупотребительные сокращения названий оснований, а также единиц нуклеотидов, содержащих эти основания в полинуклеотидных цепях). В РНК тимин почти полностью заменен урацилом. [c.400]

Нуклеиновые кислоты. В 1868 г. швейцарский ученый Фридрих Мишер выделил из ядер клеток фосфорсодержащее вещество, которое он назвал нуклеином. Позднее это и подобные ему вещества получили название нуклеиновых кислот. Их молекулярная масса может достигать 10 , но чаще колеблется в пределах 10 -10 . Исходными веществами, из которых построены нуклеотиды - звенья макромолекул нуклеиновых кислот, являются сахар, фосфорная кислота, пуриновые и пиримидиновые основания. В одной группе кислот в качестве сахара выступает рибоза, в другой - дезоксирибоза [c.14]

Мономерные единицы нуклеиновых кислот назьшаются нуклеотидами. Они состоят из фосфата, сахара и пуринового или пиримидинового основания (на рис. 3.1 приведены структурные формулы и названия наиболее распространенных оснований и сахаров). [c.148]

Пуриновые иЛи пиримидиновые основания, рибоза или дезоксирибоза и фосфорная кислота связаны в молекулах нуклеотидов совершенно однотипно. Химическое строение нуклеотидов и их полные и сокращенные названия таковы [c.196]

Названия индивидуальных рибо- и дезоксирибонуклеотидов принимаются по характерному пуриновому или пиримидиновому основанию, а наличие дезоксирибозы отмечается приставкой дезокси . Так как остаток фосфорной кислоты в природных нуклеотидах присоединен к остатку рибозы (или дезоксирибозы) по гидроксильной группе при 3-м или 5-м углеродном атомах, существует два типа нуклеотидов [c.197]

Обратите внимание, что названия пуриновых нуклеозидов имеют окончание -оэт, а пиримидиновых нуклеозидов -один. Цифра 5 в названиях нуклеотидов указывает на то, что остаток фосфорной кислоты соединяется с 5-м атомом углерода пентозы (атомы углерода в пентозах обозначаются цифрами со штрихами, а в гетероциклических азотистых основаниях — без штрихов). [c.720]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

Зеленые растения превращают энергию солнечного света в химическую энергию с помощью реакций, начальные стадии которых до сих пор остаются не совсем ясными. Когда хлоро-пласты поглощают солнечный свет, образуется три продукта восстановленный ферредоксин, АТФ и Ог- Восстановленный фер-редоксин передает электроны одному из пиридиновых нуклеотидов — никотинамидадениндинуклеотидфосфату (НАДФ), который затем совместно с АТФ осуществляет восстановление СОг и последующий синтез высших углеводов. Индуцированное воздействием света образование АТФ и восстановленных пиримидиновых нуклеотидов носит название фотофосфорилирования. [c.285]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Поскольку встречающиеся в природе пурины представляют собой амино-и/или кислородсодержащие производные, нет ничего удивительного в том, что большинство работ по химии пуринов имеет отношение к таким производным, и вследствие этого примерам простых реакций, таких, как в других главах, где они приведены как типичные, будет уделено ограниченное внимание. Изучение пуринов началось с интереса к встречающимся в природе производным, поэтому используется в основном тривиальная номенклатура. Нуклеозиды представляют собой производные сахаров [в основном 9-(рибозиды) или 9-(2 -дезок-сирибозиды)] и пуриновых (или пиримидиновых) оснований. Например, адено-зин представляет собой 9-(рибозид) аденина, который, в свою очередь, имеет тривиальное название 6-аминопурин, а нуклеотид — это 5 -фосфат (или ди-, или трифосфат) нуклеозида, например, аденозин-5 -трифосфат (АТФ). [c.576]

Для нуклеотидов используют два вида названий (табл. 13.1). Одно включает наименование нуклеозида с указанием положения в нем фосфатного остатка (например, аденозин-З -фосфат, ури-дин-5 -фосфат), другое строится с добавлением суффикса -овая кислота к названию остатка пиримидинового (например, 5 -уриди-ловая кислота) или пуринового (например, З -адениловая кислота) оснований. [c.440]

Мононуклеотиды, построенные подобно адениловой кислоте, но содержащие вместо остатка аденина гуанин или какое-либо пиримидиновое основание, получили соответственно названия гуаниловая, уридиловая, цити-диловая, тимидиловая кислоты и т. д. Как установлено, в нуклеотидах, 58 [c.58]

Мононуклеотиды, построенные подобно адениловой кислоте, но содержащие вместо остатка аденина гуанин или какое-либо пиримидиновое основание, получили соответственно названия гуаниловая, уридиловая, цити-диловая, тимидиловая кислоты и т. д. Как установлено, в нуклеотидах, в состав которых входит то или иное пиримидиновое основание, углевод присоединен к азоту пиримидинового кольца в положении 3. [c.58]

Спектры нуклеотидов очень похожи на спектры исходных пуриновых или пиримидиновых оснований, например спектр нуклеотида цитидиловой кислоты очень похож на спектр цитозина. Однако спектр нуклеиновой кислоты не представляет собой спектр суммы составляющих ее нуклеотидов. В типичных препаратах ДНК интенсивность поглощения может быть на 40% ниже, чем интенсивность, наблюдаемая в случае смеси соответствующих нуклеоти-доз94, 95 эффект известен под названием гипохромного эффек- [c.112]

Метилирование дезоксиуридинмонофосфата — одна из основных реакций биосинтеза тиминовых нуклеотидов. Эта реакция катализируется ферментной системой, получившей название тимидилатсинтетазы, и происходит в несколько этапов. Источником метильного радикала при С-5-атоме пиримидинового ядра служит К , К -метилентет-рагидрофолиевая кислота. [c.39]

Нуклеотиды являются сложными эфирами вышеуказанных нуклеозидов и фосфорной кислоты. Их можно получить при гидролизе нуклеиновых кислот растворами щелочей (NaOH и КОН). В молекулах нуклеотидов компоненты располагаются следующим образом пуриновое или пиримидиновое основание — угле-вод-фосфорная кислота. Отсюда произошли названия отдельных нуклеотидов адениловая, гуаниловая, цитидиловая, уридиловая кислоты. Что касается положения остатка фосфорной кислоты в нуклеотидах, то оказалось, что в молекуле РНК и ДНК фосфорная кислота может присоединиться к третьему или пятому атому углерода рибозы. Нуклеотиды являются элементарными звеньями, из которых построены цепочки молекул нуклеиновых кислот. Нуклеотиды имеют следующее строение [c.67]

По-видимому, наиболее важным открытием из сделанных когда-либо в биологии было установление того факта, что рассмотренный выше или какой-либо другой процесс копирования уже существуюш их белковых цепей вообще не протекает в организме и что информация о последовательности аминокислот в молекулах ферментов хранится в хромосомах и используется (но терминологии, применяющейся в вычислительной технике) для программирования в белоксиитезирующих системах (рибосомах), обеспечивая правильное воспроизведение последовательности аминокислот. Эта программа хранится не в виде аминокислотной последовательности полипептидных цепей и не в какой-либо иной форме, имеющей прямое структурное или химическое сходство с рассматриваемой аминокислотой, а в виде кода, записанного на лентах нуклеиновой кислоты, при этом каждой аминокислоте соответствует определенное, состоящее из трех букв, кодовое слово (кодон), которое по своей химической структуре не имеет ничего общего с данной аминокислотой. Таким образом, последовательность аминокислот в полипептидной цепи фермента закодирована в виде последовательности нуклеотидов в полинуклеотидной цепи нуклеиновой кислоты. Буквы кодона не следует понимать как некие символы, записанные на бумаге, они представлены пуриновыми или пиримидиновыми основаниями. Записывая нуклеотидные последовательности, принято обозначать нуклеотиды первыми буквами их химического названия например, кодон для метионина представляет собой последовательность из трех нуклеотидов— аденина, урацила и гуанина — и записывается AUG. Информация о последовательности аминокислот в белках хранится в хромосомах, точнее, в молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Последняя отличается от рибонуклеиновой кислоты (РНК) тем, что содержит восстановленный сахар (дезоксирибозу) и метилированные урациловые группы (иногда бывают метилированы и другие основания). [c.6]

При отщеплении от нуклеотида остатка фосфорной кислоты получается еще более простое соединение—нуклеозид. Этот термин был впервые предложен П. Левиным и В. Джекобсом в 1909 г. для обозначения углеводных производных пуринов, выделенных из РНК. Впоследствии он был распространен на соединения углеводов с пиримидинами. Наименования нуклео-зидов складываются из названий пуриновых или пиримидиновых оснований и соответствующих окончаний. В приведенных выше структурных формулах нуклеотидов легко найти части, соответствующие нуклеозидным остаткам, а в названиях нуклеотидов—отличить ту часть, которой обозначен остаток [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология