Гуанозин, дезокси

Дезоксигуанозин-3 -фосфат 2 -Дезокси гуанозин-5 -фосфат [c.93]

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Гуанозин, 2 -дезокси вращение То же [c.185]

Буквы А, Г, Ц, У и Т обозначают соответственно аденозин, гуанозин, цитозин, уридин и тимидин. Для обозначения дезокси-рибонуклеозида перед соответствующим символом пи- шут букву д (например, дА). [c.49]

Гуанин — основание, входящее в состав ДНК и РНК. Для свободного основания употребляется сокращение G, для гуанозина — гО и для дезокси-гуанозина — dG. [c.541]

Гуанозин, 2 -дезокси-5 -фосфат -29 [c.185]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов 1) аденозина (из аденина и p-D-рибофуранозы), 2) гуанозина (из гуанина и p-D-рибозы), 3) де-зоксицитидина (из цитозина и 2-дезокси-р-0-рибозы), [c.227]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [c.418]

Аденин Аденозин -Дезокси 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат Г уанин Гуанозин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Гипоксантин Инозин 2 -Дезокси Ксантин Ксантозин Цитозин Цитидин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Урацил Уридин 2 -Дезокси 5 -Фосфат Тимин 1-Р-П-Рибофу-райозил Тимидин 5 -Фосфат 5 -Пирофосфат 5 -Трифосфат [c.46]

Нуклеозиды представляют собой К-гликозиды (Н-В-фурано-р-рибо-зиды и Н-дезокси-О-фурано- -рибозиды соответственно) приведенных выше пуринов и пиримидинов. Соединение сахарного остатка с атомом азота в положении 9 пуринового ядра было доказано исследованием ультрафиолетовых спектров поглощения, показавших, что спектры аденозина, гуанозина и других пуриновых нуклеозидов тождественны со спектрами соответственно 9-метиладенина, 9-метилгуапина и т.д. (Дж. М. Гулланд, 1932 г.). Положение связи рибозного остатка в цитидине и уридине было определено химическим путем. [c.775]

Из основных компонентов РНК труднее всего вступают в реакцию с формальдегидом аденозин и его производные. Реакцион-носпособность цитидина и гуанозина, а также их соответствующих производных близка,, хотя гуанозин и его производные реагируют несколько быстрее. При переходе от рибонуклеотидов к дезокси- [c.409]

Соединения, содержащие азотистое основание и углеводный компонент, носят общее название нуклеозидов. Названия отдельных представителей производят от названия оснований ог аденииа — аденозин, гуанина — гуанозин, цитозина — цитн-д и н, урацила — уридин, тимина — тимидин. Если углеводным компонентом в нуклеозиде является D-рибоза, то такое соединение называется рибонуклеозидом, если 2-дезокси-D-рибоза — дезоксирибонуклеозидом, а отдельные представители — соответственно дезоксиаденозином, дезоксигуа-нидином и т. д. [c.52]

Нуклеозиды. Соединения пуринового или пиримидинового основания с углеводами, в даином случае с рибозой или дез-оксирибозой, называют нуклеозидами. При соединении аденина с рибозой образуется адгнозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезокси-рибозой образующиеся нуклеозиды соответственно называются дезоксиаденозин, дгзоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, образует тимидин. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь. Таким образом, указанные нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. Остатки рибозы и дезоксирибозы связаны с основаниями своим первым углеводным атомом (С]), который связан гликозидной связью либо с азотом в девятом положении (N9) — пуринов, либо с азотом в третьем положении (N3) — пиримидинов. Однако недавно обнаружено соединение, где первый атом углерода рибозы связан непосредственно не С азотом, а с пятым углеродным атомом (Сз) урацила. Это сочинение называют псевдоуридином. Ниже приводятся схемы строения некоторых нуклеозидов [c.65]

Проведенные недавно рентгеноструктурные исследования позволили определить трехмерную структуру нескольких закристаллизованных комплексов мононуклеозидов или динуклеозидфосфатов с предполагаемыми интеркаляторами. На рис. 23.30 и 23.31 изображены две такие структуры комплекс этидия с 5-иод-ирА и актиномицина О с дезокси-гуанозином. Первый из них является типичным представителем многих простых комплексов с интеркаляцией. На нем мы остановимся подробно. Следует, однако, иметь в виду, что не все известные комплексы с интеркаляцией имеют такую структуру. [c.376]

Тем не менее некоторые заключения на основании имеющихся данных сделать можно. Так, Шпигель с сотр. [7] показали, что ГТФ-агароза не обладает сродством к ГТФ-связывающим белкам аденилатциклазного комплекса в том случае, если ГТФ пришит через рибозу, но является хорошим аффинным сорбентом, если ГТФ пришит через у-фосфат. Эти данные свидетельствуют о значительном вкладе кольца рибозы в сродство нуклеотида к регуляторному участку. И в то же время небольшие изменения в рибозной части молекулы З -дезокси-ГТФ не мешают активации аденилатциклазы и даже усиливают ее [131]. Интересно, что активирующие свойства ГТФ сохраняются и в некоторых случаях усиливаются при таких модификациях у-фосфата, которые не затрагивают гидроксильной группы. К таким соединениям относятся р-фенилендиамин-ГТФ [7], гуанозин-5 -тетрафосфат [132], ГТФу8 [33, 116], рз-(4-азидоанилид)Р -ГТФ и рз-(Ы-(аминоэтил)-1-наф-тиламин-8-сульфонат)Р -ГТФ [133]. В то же время прямое изучение ГТФ-связывающего центра гомогенного Л -белка показало, что сродство к нему нуклеотидов уменьшается в ряду ГТФ>ГДФ> >ГМФ, т. е. число зарядов в фосфатном участке молекулы нуклеотида также имеет определенное значение для сродства [33]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология