Реактивы для ацилирования

Наконец, последней из рассматриваемых реакций ацилирования является реакция с карбобензоксихлоридом. Ее механизм аналогичен таковому для свободных аминокислот. Реакция идет при температуре О—25° в слабощелочной среде (pH 8), причем реагируют главным образом аминогруппы и в незначительной степени другие основные группы. Этот реактив широко применялся для прикрытия аминогрупп при получении модифицированных белков, а также при изучении роли аминогрупп в биологической активности вируса табачной мозаики (ВТМ), инсулина и других белков. [c.70]

Реактив Твитчелла представляет собой омесь серной кислоты и бензол-илй нафталинсульфокислоты, ацилированной (по Фриделю — Крафтсу) олеиновой кислотой. Сульфокислота действует как эмульгатор. [c.98]

Другим осложняющим обстоятельством ацилирования с помощью галогенангидридов кислот является возможность протекания реакции обмена ацильными группами амида и хлорангидрида. Так, в случае третичных амидов устанавливается равновесие схема (148) , которое можно сдвинуть, удаляя из сферы реакции более летучий хлорангидрид [277]. Этот прием используется при превращении диалкилформамидов в другие амиды, так как образующийся формилхлорид разлагается на оксид углерода и НС1. Обмен отмечен также в случае первичных амидов. Как и при алкилировании амидов, прямое N-ацилирование, ведущее к диациламину, и другие побочные конкурирующие реакции могут осуществляться при использовании большого избытка пиридина или сильного основания, такого как реактив Гриньяра [131. [c.470]

Целлюлозой принято называть высокомолекулярные углеводы, составляющие главную часть оболочки растительных клеток. Целлюлоза нерастворима в воде, разбавленных кислотах и щелочах. Специфическим растворителем целлюлозы является аммиачный раствор окиси меди (реактив Швейцера). Из этого раствора при действии щелочей, кислот и солей выделяется вещество, которое после промывания спиртом представляет собой белый аморфный порошок. Это вещество стоит весьма близко к целлюлозе, однако обладает и некоторыми особыми свойствами. Целлюлоза растворяется в растворах некоторых солей, например в концентрированном растворе хлорида цинка или солянокислом растворе хлорида сурьмы (П1), хлорида олова (II) и т. д. В целлюлозе присутствуют свободные гидроксильные группы, способные к ацилированию, поэтому целлюлоза может давать эфиры азотной кислоты (нитроцеллюлоза, коллодий), эфиры уксусной кислоты (ацетилцеллюлозы) эти же гидроксильные группы способны алкилироваться, образуя простые эфиры целлюлозы (тилозу). [c.336]