Реактивы для этерификации

Тейлор и Дэвис [1814] использовали формамид в качестве растворителя для измерения скорости этерификации. Продажный реактив сушили в течение нескольких дней над безводным сульфатом натрия и пятнадцать раз перегоняли при давлении 30—40 мм. Температура замерзания составляла 2,20°. Полученный формамид обладал слабощелочной реакцией и не имел запаха. [c.436]

Реактив можно использовать и для этерификации высших жирных кислот,, но время удерживания эфиров может оказаться чрезмерно большим. [c.362]

Этот катализатор этерификации при стоянии темнеет. Поэтому лучше готовить реактив непосредственно перед его применением. Возможно, что при очистке эфирного раствора путем перегонки в вакууме удалось бы получить более устойчивый реактив. [c.274]

Применение более высоких концентраций катализатора, необходимых для полной этерификации соединений этого типа, приводило к образованию комплексного соединения трехфтористого бора с амином, что вызывало уменьшение эффективности катализатора. Реактив, содержавший 100 г трехфтористого бора в 1 л (т. е. обычный катализатор для определения гидроксила), полностью этерифицировал гидроксильную группу, если количество амина не превышало 5 мэкв. При анализе смеси 10 мэкв н-бутанола и 20 мэкв н-бутиламина, предварительно подвергнутой действию катализатора ВРз (200 г в 1 л), было обнаружено только 98,3% спирта. Как показали опыты, соотношение амина и трехфтористого бора существенно влияет на ход реакции. Повидимому, концентрацию катализатора можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить количественное протекание реакции. [c.292]

Для уменьшения до минимума наблюдающейся тенденции к этерификации у анализируемых веществ кислотного характера, следует сначала вводить в колбу гидроксиламиновый реактив, затем пиридин и последним анализируемое вещество. [c.328]

Рахманкулов Д. Л., Шавшукова С. Ю., Латыпова Ф. И. Применение микроволнового излучения в реакциях этерификации. / / Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии. Мат. XIV Международной науч.-тех. конф. Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии . Вып. 5.- Уфа Изд-во Реактив , 2001.-С. 36-41. [c.23]

Простейшие алифатические и ароматические э4>иры R 02R и Ar iOzR можно легко получить алкоксикарбонилированием реактивов Гриньяра, синтезированных из алкил- или арилгалогенидов схема (153) . Это наиболее используемая методика, но имеются и вариации, например синтез карбоновой кислоты действием диоксида углерода на реактив Гриньяра с последующей этерификацией. В тех случаях, когда присутствие других функциональных групп исключает использование высокоактивного реактива Гриньяра, для алифатических соединений можно воспользоваться последовательностью реакций, представленных на схеме (154). Ароматические эфиры в этом случае получают реакцией Фриделя — Крафтса [132] схема (155) . [c.324]

Соловьев В. В., Чернова И. К., Бычков Б. Н., Кошель Г. Н,, Родивилова Л. А. Получение метиловых эфиров жирных кислот таллового масла. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19, с. 26—30. Определены оптимальные условия проведения реакции этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом, позволяющие достигать выхода метиловых эфиров 92% на загруженные жирные кислоты. Полученные данные подтверждены при изучении в непрерывно действуюгцем к к-к ]дс реакто )ов нроизводительносгыо 100 мл/ч. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология