Тимидилатсинтетаза

Предполагается, что мозаичная экзон-интронная структура генов, свойственная эукариотам, вероятно, была более древней, чем безынтронная, прокариотическая. В таком случае традиционные филогенетические представления, согласно которым прокариот помещают в основание эволюционного древа, а эукариот — на вершины, должны быть пересмотрены. Геном прокариот, как правило, не содержащий генов с интронами, рассматривается как компактный (рационализированный), образовавшийся в результате потери интронов, например, в результате отбора на скорость репликации. Напротив, предполагается, что мозаичная структура генов определяет эволюционные возможности генома, тогда как прокариоты, утерявшие интроны, представляют собой эволюционный тупик. Заметим, однако, что интроны, удаляемые в результате сплайсинга, изредка обнаруживаются при экспрессии генов в клетках бактерий, например в гене тимидилатсинтетазы фага Т4. [c.194]

Использование метаболизма для выработки тепла термогенные ткани, т. 2, стр. 403 Химия мышечного сокраш.ения, т. 2, стр. 415 Злокачественная гипертермия и свиньи, чувствительные к стрессу, т. 2, стр. 514 Тимидилатсинтетаза, фермент-мишень для хемотерапии рака, т. 3, стр. 172 [c.381]

Ф. относится к противоопухолевым препаратам - антиметаболитам пиримидинового обмена. В организме метаболизирует с образованием ингибитора тимидилатсинтетазы - [c.210]

Бел. крист. рК 7,6. Раств-сть р. Н О. Ингибирует синтез ДНК путем блокирования тимидилатсинтетазьг при метаболизме фгородезоксиуридиловой кисл. Тимидилатсинтетаза-фермент-мишень противоопухолевой химиотерапии см. обзор [ВВА 473, 73 (1977)]. [c.225]

Можно представить, что повреждение молекулы ДНК печеночной, костной или какой-либо другой клетки в области гена-регулятора или гена-оператора, ведающих ключевыми ферментами синтеза ДНК (тимидилатсинтетазы, тимидилаткиназы и полимеразы), приведет к нарушению генетического контроля над лроцесоом образования этих ферментов и обусловит значительное ускорение их синтеза. Активация ключевых ферментов синтеза ДНК создает условия для повышения скорости пролиферации клона мутировавшей клетки и, вероятно, исключает действие генов, определяющих синтез информацио>нных РНК, необходимых для дальнейшей дифференциации клеток. [c.117]

В качестве модели мы выбрали регенерирующую печень крыс, облученных дозой 850 р (гамма-облучение) через 5 час. после операции частичной гепатэктомии, и определяли активность тимидилатсинтетазы (ТМФ-синтетазы) и 5-нуклеотидаз (ТМФ, дЦМФ, УМФ, дУМФ) через 24 часа после операции и 17 час. после облучения. [c.137]

Метилирование дезоксиуридинмонофосфата — одна из основных реакций биосинтеза тиминовых нуклеотидов. Эта реакция катализируется ферментной системой, получившей название тимидилатсинтетазы, и происходит в несколько этапов. Источником метильного радикала при С-5-атоме пиримидинового ядра служит К , К -метилентет-рагидрофолиевая кислота. [c.39]

Тиминовые нуклеотиды образуются в реакции метилирования дезок-си-УМФ под действием тимидилатсинтетазы. Донором одноуглеродного фрагмента служит метилен-Н4-фолат [c.345]

Тимидилатсинтетаза ингибируется 5-фторурацилом и 5-фтор-2-дез-оксиуридином, что позволило применять эти вещества в качестве активных компонентов противораковых препаратов. [c.345]

Ингибиторы синтеза дезоксирибонуклеотидов делают невозможной репликацию ДНК и деление клетки на этом основано применение ингибиторов рибонуклеотидредуктазы и тимидилатсинтетазы для лечения злокачественных опухолей. [c.377]

В качестве примера укажем на применение 5-фтордезоксиуридина. В клетках 5-фтордезоксиуридин превращается в 5-фтордезоксиуридинмонофосфат (рис. 12.13). Это вещество является структурным аналогом тимидиловой кислоты и отличается от нее только наличием атома фтора в пятом положении вместо метильной группы оно сильно ингибирует тимидилатсинтетазу и тем самым блокирует синтез ДНК. [c.378]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.174 , c.678 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.476 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.329 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.180 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.521 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.83 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.376 , c.377 , c.378 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология