Регенерирующая печень крысы

Торможение митоза /7 , регенерирующая печень (крысы). [c.137]

Изучалось также действие безбелковой пищи и диеты с высоким содержанием белка на состав регенерирующей нечени. Образование РНК мало зависит от получаемого с пищей белка. Однако в регенерирующей печени крысы, выдерживавшейся на безбелковой диете, содержание РНК, по-видимому, выше, чем у крысы, получавшей пищу, богатую белками. [c.112]

Основные исследования но изучению ДНК-полимеразы были выполнены на клетках асцитной опухоли [30—35, 105], на регенерирующей печени крысы [36—38, 102—104], на зобной железе теленка [34, 39—42], на лейкозных клетках мышей [106], на гепатоме Новикова [107] и на L-клетках [145]. ДНК-полимераза, выделенная из животных тканей, не очищена пока в такой степени, как препараты, выделенные из микроорганизмов. ДНК-полимераза очень чувствительна к повышению ионной силы раствора при концентрации солей, превышающей 0,1 М, ее активность падает примерно в 2 раза [39, 101]. [c.200]

Подобные данные были получены многими исследователями, изучавшими действие облучения на саркому Иенсена у крыс, регенерирующую печень крыс, зобную железу и аппендикс кроликов и другие органы (120—122). Во всех случаях оказывалось, что на РНК облучение действует в меньшей степени, чем на ДНК. [c.221]

Поскольку имеются веские доводы в пользу того, что ДНК в процессе жизни клетки либо совсем не распадается, либо распадается в незначительной степени, вызывает удивление тот факт, что ДНК-аза в высоких концентрациях широко распространена в тканях животных. Особенно интересно следующее наблюдение при незлокачественном росте (плацента или регенерирующая печень крысы) очень усиливается активность дезоксирибонуклеазы, в то время как при злокачественном росте она не меняется [20-22]. [c.321]

И. В. Филиппович. Я говорил о продолжительности периодов клеточного цикла в ткани регенерирующей печени крысы. В опухолях продолжительность этих периодов другая. [c.130]

Опубликовано много данных об активности рассматриваемых веществ, но выяснение зависимостей строение - активность затруднено разнородностью имеющихся сведений. Противомитозное действие определяли п шгго - на регенерирующейся печени крыс 9-421 на костном мозге крыс на эпителии роговицы мышей 2,6,423 [c.108]

При изучении динамики киназ в регенерирующей печени крысы после частичной гепатоэктомии было показано [106], что ферменты, по-видимому, появляются в определенной последовательности (фиг. 62). К 24 час начинает резко увеличиваться активность тимидинкиназы, достигая максимума через 30 час после операции. Вслед за ней возрастает активность дТМФ-киназы максимум суммарного включения Н -тимидипа приходится примерно на [c.187]

Приведенные выше характеристики ферментов биосинтеза ТМФ в полной мере относятся и к киназам, фосфорилирующим его до трифосфата. Так, например, отмечено, что экстракт нормальной печени крысы почти не фосфорилирует ТМФ, хотя остальные дезоксимононуклеотиды фосфорилируются нормально. В то же время ТМФ быстро фосфорилируется экстрактом регенерирующей печени [23]. Установлено, что киназы, катализирующие биосинтез ТТФ из тимидина или его монофосфата, отсутствуют в нормальной, но появляются в регенерирующей печени крысы и в других тканях, характеризующихся быстрой скоростью роста. Изучение характера появления ферментативной активности киназ в зависимости от времени после гепатоэктомии показывает, что максимальный уровень их активности совпадает с началом синтеза ДНК [9, 15]. К этому моменту в регенерирующей печени сильно увеличивается активность ДНК-полимеразы — фермента заключительного этапа синтеза ДНК. Значительной ДНК-полимеразной активностью обладает тимус, эмбриональная и опухолевая ткань [14]. [c.121]

Среди тканей млекопитающих наиболее удобной моделью для изучения механизмов регуляции синтеза ДНК служит регенерирующая печень крысы. В течение 30—40 час. в ткани регенерирующей печени синхронизованы процессы синтеза ДНК и наступления митозов. Период длится 16—20 час., синтез ДНК завершается примерно через 28 час. после гепатоэктомии, а митотический индекс достигает максимума на 30-х часах регенерации. Облучая животных через определенные промежутки времени после операции и исследуя затем активность отдельных ферментов синтеза ДНК, оказалось возможным сделать определенные выводы относительно влияния радиочувствительности отдельных периодов ее синтеза на изменение всего процесса в целом. Результаты многочисленных работ, проведенных в этом направлении, можно суммировать следующим образом. [c.122]

Какой же механизм радиационного поражения ферментов, контролирующих синтез ДНК Ответить на этот вопрос помогли следующие наблюдения. При облучении гепатоэктомированных крыс дозой 400 р через 6 час. после операции, т. е. в период Сь последующего нарастания ферментативной активности, обычно происходящего в дальнейшем у необлученных животных, не наблюдалось. Если облучение проводили через 16 час. после гепатоэктомии, то даже такая высокая доза, как 1500 р, не влияла на дальнейший уровень ферментативной активности. Например, система тимидинкиназ и ДНК-нолимеразная активность в регенерирующей печени крысы полностью угнетались лишь в том случае, если животных облучали Через 6 час. после операции. Эти же ферменты оказывались устойчивыми к радиации, если облучение проводили на 16-м часу регенерации печени [15]. Известно, [c.123]

Известно, что ядерные белки, например гистоны, могут регулировать синтез ДНК за счет изменения затравочной способности самой матрицы [22]. По-видимому, синтез гистонов предшествует синтезу ДНК в ходе клеточного цикла. Следствием этого является постепенное увеличение отношения гистон ДНК, что приводит к прекращению синтеза ДНК незадолго до наступления митоза. Разные по составу гистоны угнетают синтез ДНК в различной степени. Так, например, гистон, богатый аргинином, угнетает синтез примерно на 30—40%, а лизиновый гистон на 80% [22]. Интересно, что при небольших значениях соотношения гистон ДНК синтез ДНК может даже стимулироваться. При выделении ДНК и отдельных фракций ДНП из ядер регенерирующей печени крыс, облученных дозой 800 р и испытании их в качестве затравки в системе синтеза ДНК оказалось, что облучение сильно ингибирует синтез ДНК во всех случаях, когда в качестве затравки применялись различные фракции ДНП. Если затравкой служил полностью депротеинизированный образец ДНК, то включение меченого предшественника ДНК почти не отличалось от контроля [28]. При исследовании включения [c.126]

В качестве модели мы выбрали регенерирующую печень крыс, облученных дозой 850 р (гамма-облучение) через 5 час. после операции частичной гепатэктомии, и определяли активность тимидилатсинтетазы (ТМФ-синтетазы) и 5-нуклеотидаз (ТМФ, дЦМФ, УМФ, дУМФ) через 24 часа после операции и 17 час. после облучения. [c.137]

Данные, о которых я говорю, касаются весьма интересного объекта — регенерирующей печени крысы. Чем этот объект интересен При регенерации печени происходит усиление активности ферментов, принимающих участие в синтезе ДНК во времени в определенные сроки после гепатэктомии. Очень интересно и важно то, что чувствительность процесса регенерации к облуче-. нию совпадает во времени с периодом биосинтеза этих ферментов. Это заставляет думать о том, что в тех нарушениях метаболизма ДНК, которые происходят при облучении, первым или во всяком случае одним из наиболее чувствительных звеньев является процесс синтеза самих ферментов, синтезирующие ДНК. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология