Фториды пятивалентного ванадия

S 3. Фториды пятивалентного ванадия 653 [c.653]

Фториды пятивалентного ванадия [c.653]

Фторид пятивалентного ванадия может быть получен взаимодействием элементов при 300° С и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 19° С, т. кип. 48° С). В жидком состоянии, по-видимому, имеет место его частичная [c.473]

Образование простых галогенидов для пятивалентного ванадия не характерно известен только фторид ванадия VF5, получающийся непосредственным соединением элементов при 300° С. [c.112]

В почвах ряд элементов (хром, молибден, кобальт и др.) находится в таком соотнощении с ванадием, при котором они не мешают его определению (хром к тому же улетучивается ири рекомендуемой нами обработке хлорной кислотой). Железа в почвах содержится довольно много (в Среднем 25—35 мг Ре в 1 г почвы). Экспериментами автора установлено, что мешающее влияние такого количества железа можно устранить, если увеличить концентрацию фосфорной кислоты до 3—5 М, а также дополнительно связать его в комплекс фторидом натрия после окисления ванадия до пятивалентного (ванадий может маскироваться фторидами только в четырехвалентном состоянии). [c.64]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадия, чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, перекисное соединение которого обесцвечивается при введении в раствор фторида (стр. 599). Окраску, присущую солям железа (П1), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.472]

Фторид пятивалентного ванадия может быть получен взаимодействием элементов при 300 °С (теплота образования 352. ккал/моль) и представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 19, т. кип. 48 °С). Молекула Ур5 имеет форму правильной тригональной бипирамиды, а связь УР в ней характеризуется длиной 1,71 А и энергией 114 ккал/моль. В жидком состоянии, по-видимому, имеет место частичная ионизация ванадийпентафторида по схеме -1- УР 7 УР + УР . Со многими веществами (например, с РСЦ) он реагирует весьма бурно, а водой полностью гидролизуется. [c.485]

Метод почти специфичен для селена. Четырехвалентный теллур не реагирует. Пятивалентный ванадий, трехвалентное железо, двухвалентная медь и другие окислители мешают определению, давая окрашенные продукты с реагентом. Ост и Гиллис [19] применяли фторид для маскировки железа и оксалат для маскировки меди. Чжэн [6, 7] маскировал все мешающие ионы, за исключением пятивалентного ванадия, этилендиаминтетрауксусной кислотой. При экстрагировании пиазселенола все окрашенные ионы остаются в водной фазе. Вещества, которые восстанавливают или связывают в комплекс четырехвалентный селен, мешают определению, например ионы двухвалентного олова и йодида, а также аскорбиновой кислоты. [c.385]

Галоидные производные пятивалентных элементов для самого ванадия не характерны (известен только УРз). Для МЬ и Та могут быть получены все возможные пентагалогениды ЭГ5. Они представляют собой легкоплавкие и легколетучие кристаллические вещества. Фториды и хлориды бесцветны, тогда как бромиды и иодиды имеют различные цвета —от желтого до черного. Водой все пентагалогениды разлагаются с выделением осадка соответственно ниобиевой или танталовой кислоты (ЭгОз л Н20). Для фторидов характерна тенденция к комплексообра-зованию, причем большинство производящихся от них комплексных соединений отвечает типу Мг[ЭГ7], где М — одновалентный металл, [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология