Железа трехвалентного маскировка

В качестве примера маскировки для повыщения специфичности реакции можно привести случай обнаружения иона кобальта в виде роданового комплексного соединения в присутствии иона трехвалентного железа. [c.24]

Молибден можно обнаруживать в силикатных или сульфид-, ных минералах, а также сталях по ускорению восстановления метиленовой голубой сульфатом гидразина [672]. Для удержания вольфрама в растворе и маскировки трехвалентного железа к раствору прибавляют фториды. [c.103]

И л в присутствии лимоннокислого или уксуснокислого буфера с pH 6,0, гасящее действие ионов меди, никеля, кобальта, двух- и трехвалентного железа, марганца на флуорексон уменьшается, что, мы считаем следствием маскировки тяжелых металлов. Как видно из экспериментальных данных, представленных на рисунках 4 и 5, в нитратном буфере происходит маскировка всех тяжелых Ате-таллов. в го время как при применении уксуснокислого буферного раствора медь практически не маскируется. [c.104]

Для определения больших количеств висмута (40—70%) в свинце применяется комплексонометрический метод, предложенный для анализа свинцово-висмутовых сплавов [36]. Для маскировки сурьмы применяется винная кислота, для устранения трехвалентного железа его восстанавливают аскорбиновой кислотой [37]. [c.89]

Титрование бихромат-ионов с дифениламином. Если в качестве индикатора при титровании используют дифениламин, раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см , ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см . Прибавляют 8 капель раствора индикатора дифениламина. Титруют 0,1 н. раствором соли Мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. Восстановленная форма дифениламина бесцветна, и конечная окраска раствора связана с зеленым цветом ионов трехвалентного хрома. Для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель концентрированной ортофосфорной кислоты. [c.216]

Комплексы, обладающие невысокой растворимостью в определенных растворителях, могут быть использованы в аналитических целях. Интенсивно окрашенные вещества находят применение в колориметрических определениях. Более высокий молекулярный вес комплекса по сравнению с молекулярным весом исходной простой соли способствует более точному весовому определению элемента. Часто координационные соединения применяют в волюметрических методах для маскировки мешающих анализу ионов (например, в присутствии фторид-ионов воз-М0Ж1Н0 определение меди, находящейся в растворе в смеси с ионами трехвалентного железа), в качестве титрующих агентов [c.15]

Определению кобальта роданидным методом в ацетоно-водных растворах мешают трехвалентное железо, хром, медь, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие малорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реагент. Окраску роданидных комплексов железа и меди можно устранить прибавлением раствора ЗпСЬ [1414], если только железа и меди не слишком много. При использовании ЗпСЬ необходимо иметь в виду присутствие молибдена, а также ванадия, который образует соединение красного цвета. Для маскировки железа применяют пирофосфат натрия [120]. Медь также связывается в пирофосфатный комплекс, однако ее влияние можно устранить прибавлением раствора сульфита натрия. [c.156]

Метод почти специфичен для селена. Четырехвалентный теллур не реагирует. Пятивалентный ванадий, трехвалентное железо, двухвалентная медь и другие окислители мешают определению, давая окрашенные продукты с реагентом. Ост и Гиллис [19] применяли фторид для маскировки железа и оксалат для маскировки меди. Чжэн [6, 7] маскировал все мешающие ионы, за исключением пятивалентного ванадия, этилендиаминтетрауксусной кислотой. При экстрагировании пиазселенола все окрашенные ионы остаются в водной фазе. Вещества, которые восстанавливают или связывают в комплекс четырехвалентный селен, мешают определению, например ионы двухвалентного олова и йодида, а также аскорбиновой кислоты. [c.385]

Пиазселеноловый метод требует удаления избытка кислоты, остающейся при растворении, но натребует предварительного выделения селена. Описанный ниже метод был успешно применен Чжэном для определения селена в высокочистом мышьяке [6], меди [7] и нержавеющей стали [7]. Для маскировки трехвалентного железа и двухвалентной меди применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. [c.392]