Волна положение сдвиг

Точное положение максимума поглощения Хмакс зависит от окружения хромофора, т. е. от строения молекулы. Так, алкильные группы, расположенные по соседству с хромофором, сдвигают полосу поглощения в сторону длинных волн (батохромный сдвиг). Характеристические линии поглощения многих ароматических (бензол, нафталин) и гетероароматических соединений (пиридин, хинолин) зависят от протяженности и расположения я-электрон-ной системы. Это позволяет распознавать различные соединения одного и того же гомологического ряда. [c.199]

Точное положение максимума поглощения зависит от окружения хромофора, т.е. от строения молекулы. Изменения в химической структуре молекулы и, особенно, сопряжение хромофорных групп меняют длину волн и интенсивность их полос поглощения. Так, алкильные группы, расположенные рядом с хромофором, сдвигают полосу поглощения в сторону длинных волн (батохромный сдвиг) накопление в молекуле сопряженных двойных связей вызывает сдвиг в длинноволновую область примерно на 30-40 нм на каждую новую группу, а также увеличение интенсивности их поглощения. Характеристические линии поглощения многих ароматических (бензол, нафталин) и гетероароматических соединений (пиридин, хинолин) зависят от протяженности и расположения тс-электронной системы, что позволяет распознавать различные соединения одного и того же гомологического ряда. Наиболее сильное изменение спектра происходит при наличии в молекуле нескольких хромофоров наличие метиленовой группы между двумя хромофорами ослабляет их влияние друг на друга, и, если хромофоры разделены двумя или более метиленовыми группами, сопряжение исчезает. [c.182]

Поскольку полная энергия молекулы в основном состоянии изменяется при замене атома Н на группу СНз, то должны при этом изменяться и возбужденные состояния, т. е. спектр молекулы. Так и происходит в действительности. В табл. 34 в первых двух строках приведены ионизационные потенциалы различных метилированных этиленов в основном состоянии и в первом возбужденном синглетном состоянии, соответствующем переходу я->я (раздел 4.7). В третьей строке приведена разность значений из первых двух строк, указывающая на приблизительное положение первой полосы поглощения. Как видно из таблицы, при добавлении каждой следующей метильной группы наблюдается сдвиг в сторону длинных волн. Этот сдвиг также обнаруживается в метилированных ароматических и сопряженных системах и играет важную роль нри синтезе [c.378]

В производных анизола направление диполя, индуцированного под действием УФ-света, также известно. В этом случае отрицательным концом диполя является пара-заместитель. В соответствии с этим все воздействия галогена, находящегося в /гара-положении, связанные с приобретением галогеном отрицательного заряда, приводят к сдвигу частоты поглощения в область длинных волн ( батохромный сдвиг , красное смещение ). [c.90]

На положение максимумов поглощения определенное влияние оказывают и алкильные заместители в тех случаях, когда они связаны непосредственно с хромофорными группами. Они вызывают смещение поглощения света в сторону более длинных волн батохромный сдвиг) порядка 3—10 м 1 на алкильную группу (табл. 10). Растворители обычно также вызывают [c.96]

Л -Алкилпроизводные ведут себя подобным же образом [94], что свидетельствует об отсутствии диссоциации по имидному водороду [95]. Введение алкила к азоту почти не влияет на Еу, волны, лишь сдвигает область раздвоения волн к более высоким значениям pH заместители в положениях 3 и 4 кольца сдвигают Еу, [c.272]

Пространственные препятствия могут отразиться на спектре поглощения молекулы может измениться положение полос поглощения и их интенсивность. Если вследствие пространственных препятствий энергия возбужденного (при действии излучения) состояния молекулы больше, чем основного, молекула будет поглощать свет большей частоты, т. е. полоса поглощения сместится в сторону коротких волн (гипсохромный сдвиг). [c.72]

Пластинка удерживается умышленно слабо, так что образец подвергается сдвигу только на ее боковых поверхностях и некоторый эффект, обусловленный ее краями, незначителен. Кроме того, когда волны распространяются вдоль длины пластинки, сводится к минимуму противодействие, вызываемое слишком сильным отклонением ее от среднего положения. [c.208]

Положение полосы в области 8—12 мкм зависит от степени полимеризации тетраэдров [5104]. При переходе от островных силикатов, содержащих изолированные тетраэдры [5104], не связанные неиосредственно друг с другом, к цепочечным, слоистым и каркасным полоса поглощения между 8 и 12 мкм сдвигается в сторону более коротких волн, а интервал длин волн сужается (рис. 93). Длинноволновая полоса в области 17—20 мкм в меньшей мере зависит от степени связности кремнекислородных тетраэдров друг с другом. [c.158]

Из приведенных уравнений следует, что независимо от характера заместителя длина волны максимума поглощения, обусловленного переходом Р А (см. рис. 43), зависит от положения заместителя в пиридиновом кольце. Максимум поглощения батохромно сдвигается при переходе от положения 3 к положениям 2 и 4 заместителя. [c.130]

При изучении монокристалла (чаще всего в виде шарика диаметром 0,1-0,3 мм) по углам дифракции устанавливают форму и размеры элементарной ячейки кристалла. По закономерному отсутствию нек-рых отражений судят о пространств. группе симметрии кристалла. По интенсивности отражений рассчитывают абс. значения структурных амплитуд. Структурные амплитуды-коэффициенты рядов Фурье, с помощью к-рых представляют ф-цию распределения электронной плотности р(г), где г-радиус-вектор любой точки в элементарной ячейке кристалла. Положения максимумов этой ф-ции отождествляют с положением атомов, а по форме максимумов судят о тепловых колебаниях атомов. Фазы структурных амплитуд (т.е. сдвиг фазы отраженной волны по отношению к падающей) в общем случае непосредственно из эксперимента определить нельзя для этого разработаны спец. косвенные методы. [c.241]

Чтобы избежать трудностей, возникающих при определении фенолов с помощью ИК-спектрофотометрии, можно путем бромиро-вания сместить максимум поглощения, обусловленного колебаниями связи О—Н, с длины волны 2,79 мкм на длину волны 2,84 мкм Этот сдвиг обусловлен образованием внутримолекулярной водородной связи между атомом водорода гидроксильной группы и атомом брома при соседнем атоме углерода. Поэтому для фенолов, в которых замещающий атом брома находится в орго-положении по отношению к гидроксильной группе, величина такого сдвига постоянна. В случае фенолов, уже имеющих заместители в положении 2 и в положении 6, или фенолов, в которых замещение бромом этих положений невозможно из-за пространственных затруднений, таких сдвигов не наблюдается. При 2,84 мкм в некоторой степени поглощают излучение и органические кислоты, поэтому эти кислоты лучше удалять из экстракта в четыреххлористом углероде, используя раствор бикарбоната натрия. [c.41]

Акустические газоанализаторы конструктивно могут быть представлены двумя схемами. В основу первой положен принцип относительного отсчета скорости звука, а второй — измерение сдвига фаз посланной и принятой акустических волн. Практическое значение получил ультразвуковой диапазон частот — десятки килогерц. Поскольку сильное влияние на скорость акустических волн в газовой среде оказывает ее температура, рабочие камеры анализаторов жестко термостатируются. [c.928]

Классификация переходов. В ближней УФ-области (200— 400 нм) и видимой области (400—800 нм) значительное поглощение наблюдается главным образом у двух классов соединений. Ими являются сопряженные (в основном органические) соединения и комплексные соединения, в которых в качестве центрального атома выступает ион переходного элемента. В соединениях первого типа поглощение света обусловлено, как правило, переходами между связывающими (л) и разрыхляющими (я ) МО, а также переходами между несвязывающими АО (которые имеются, например, у атома азота в пиридине) и л -орбиталями. Такие переходы принято называть соответственно я->-я -(или Ы У) и п->л -(или Л ->Р)-переходами (см. рис. 13.35, а). Переходы двух указанных типов можно различить экспериментально, например путем изучения влияния относительной диэлектрической проницаемости растворителя на положение полос поглощения. В то время как возрастание относительной диэлектрической проницаемости (например, при переходе от гексана к воде) вызывает сравнительно большой сдвиг в сторону меньших длин волн (гипсохромный сдвиг от 20 до 40 нм) л-+я -полос, для л->п -полос обнаруживается небольшой сдвиг в сторону больших длин волн (батохромный сдвиг, от 3 до 10 нм). Кроме того, интенсивность /г —> я -полос оказывается меньшей [е 10ч- 1000 л/(моль-см)], чем интенсивность я->я -полос [е а 500— 100 000 л/(моль-см)]. [c.385]

Еще сильнее увеличение адсорбции вещества на электроде сказывается на электродных процессах с предшествующими химическими реакциями, и особенно в случае каталитических волн водорода, когда высота волн не зависит от скорости диффузионной подачи вещества. Баллервелл [133] нашел, что увеличение размеров алкильного заместителя в 4-ом положении имидазол-2-тиона приводит к заметному повышению высоты каталитической волны выделения водорода из ацетатного буферного раствора. На рис. 22, построенном по данным работы [133], видно, что одновременно с повышением волны наблюдается сдвиг ее к положительным потенциалам, хотя на основании изменения индуктивного влияния заместителей, приводящего к повышению рК катализатора, следовало бы ожидать [134] смещения волны к более отрицательным потенциалам. Очевидно, и повышение высоты каталитической волны, и ее смещение к менее отрицательным потенциалам обусловлены увеличением адсорбируемости катализатора с ростом размера алкильного заместителя в его молекуле. [c.45]

Поскольку абсолютные энергии зависят от выбора начала отсчета энергий при расчетах на базисе плоских волн, в табл. 4.5 приведена только ширина валентной зоны, найденная в эт X расчетах. Положение дна зоны проводимости, полученное )азными авторами, сравн ва, ось по методике, предложенной в [7]. Для центра Зр-зоны иона С1- использовалось значение —11,46 эВ, полученное Хоулендом [4] по методу ЛКАО, а для результатов, полученных на базисе плоских волн, производился сдвиг зон как целого до совмещения с центром 3 р-эо-ны по Хоуленду. [c.219]

Возможны переходы с несвязывающей атомарной орбитали на молекулярную орбиталь с большей энергией переходы и п- о. Полосы п->л -переходе в наблюдаются в ближней УФ и видимой областях спектра и часто называются -полосами. Полосы п а -переходов наблюдаются в дальней, а иногда и в ближней УФ-областях. Переходы п- л являются запрещенными и их интенсивности значительно ниже интенсивностей переходов л я и я уст (коэффициент поглощения для разрешенных переходов 10 и более, для запрещенных — меньше 10 ). В УФ-области в вакууме наблюдаются переходы с орбитали в основном состоянии на одну из орбиталей с очень высокой энергией, приводящие к образованию молекулярных ионов. Метод эмпирической идентиф икадии я->л -и п л -переходов основан на их поведении при растворении вещества в различных растворителях. Для л я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается (хотя и не всегда) сдвиг /С-полосы поглощения в длинноволновую часть спектра. Исключением является обратный сдвиг Я -полосы поглощения для некоторых ароматических молекул (смещение полосы поглощения в длинноволновую часть спектра называют батохромным сдвигом, в коротковолновую часть — гипсохромным). Для п я -переходов при увеличении полярности растворителя наблюдается гипсохром-ный сдвиг соответствующей -полосы поглощения, причем сдвиг на гораздо большую величину, чем для /С-полос. В табл. 1 показано влияние растворителей на спектр окиси мезитила. Обычный батохромный сдвиг полос, обусловленных я- -л -переходами, вызван взаимодействием с растворителем, которое несколько увеличивает свободу движения электронов в молекуле. Однако при л л -переходах изменения в распределении электронов более значительны, соответственно увеличиваются изменения в расположении ядер. Согласно принципу Франка — Кондона, процесс перехода в новое электронное состояние происходит за 10 с за это время ядра не успевают изменить своего взаимного расположения, поэтому наблюдаемый переход происходит при более коротких длинах волн, когда ядра еще не успели занять своего нового положения. [c.9]

Если рассмотреть рассеяние пучка рентгеновских лучей от системы ионов цезия, находящихся в одной плоскости, то в соответствии с общими положениями оптики можно убедиться, что совпадение по фазе во фронте рассеянной волны будет лишь в случае, если оно наблюдается в направлении под углом, равным углу падения исходного пучка на плоскость. Иными словами, интенсивное рассеяние от каждой плоскости по отдельности происходит лишь под углом, соответствующим отраженной электромагнитной волне. Действительно (рис. 69), нетрудно видеть, что две волны, находящиеся в фазе во фронте падающей волны и рассеянные соответственно атомами А и В, расположенными на расстоянии d друг от друга, пройдут разное расстояние до точки формирования фронта рассеянной волны, а именно osб для волны, рассеянной атомом А, и d ose для волны, рассеянной атомом В. При несовпадении угла падения 0 и угла рассеяния 0 волны будут смещены по фазе, и так как рассеянный пучок формируется из огромного числа рассеянных волн с самыми разнообразными сдвигами по фазе, то будут наблюдаться интерференция и гашение рассеянных волн во всех направлениях, не соответствующих углу отражения. [c.183]

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную л- я -переходом, в области 170. 200 нм с коэффициентом экстиикции 6000... 12ООО. Алкильные заместители вызывают небольшой (на несколько нанометров) батохромный (в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Для спектров большинства полиенов характерно также появление дополнительных пиков на основной полосе поглощения — так называемая колебательная структура. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на —С—С— практически ие сказывается на положении полосы поглощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но иитекснвность поглощения у них меньше. [c.99]

Хотя квантовомеханические расчеты позволяют предсказать число полос поглощения и приблизительно указывают их местоположение, они не дают необходимой точности при расшифровке спектров. Поэтому в электронной спектроскопии широко используются эмпирические правила и атласы спектров, позволяющие проводить сравнительный анализ [30, 31]. Ориентироваться в этой области читателю помогут следующие указания. Положение полосы поглощения сдвигается батохромио (в сторону более длинных волн, более низких энергий) при увеличении [c.19]

Наиболее распространенные флуорофоры, используемые напрямую в качестве меток, традиционно являются производными флуоресцеина и родамина в первом случае при присоединении метки в качестве активного интермедиата часто исполь ют взотиоцианатное производное. Длины волн возбуждения/испускания этих меток хорошо подходят для большинства флуориметров (рис. 7.9-12), хотя их положение и малый стоксов сдвиг делают затруднительным ва )ждение недорогих диодных источников возбуждения, которые можно было бы использовать для создания небольшого специализированного прибора. [c.588]

В 50 мл метанола. Затем аммиак испаряют (примечание 8), осадок желтого цвета повторно обрабатывают последовательно метанолом, разбавленной кислотой, разбавленной щелочью и снова водой, пока фильтрат не станет нейтральным (примечание 9). Твердый продукт обрабатывают бензолом, еще раз метанолом, фильтруют и сушат. Выход 9,2 г (90% теоретич.) (примечание 10) блестящих желтого цвета кристалликов, флуоресцирующих зеленовато-желтым светом при УФ-облучении. Выходы составляют 90— 98% теоретич. Сдвиг максимума флуоресценции от голубого, наблюдаемый у стильбена, в область более длинных длин волн для этого продукта хорошо совпадает с данными предварительного изучения малых молекул, содержащих связанные в пара-положении ксилилиденовые группы и имеющих значительную длину цепи сопряжения [3]. [c.124]

Электронные спектры алкилфенолов интерпретированы в соответствии с л-электронной системой ароматического кольца. В отличие от большинства систем электронных полос, электронные спектры алкилфенолов в неполярном растворителе характеризуются разрешенно-стью колебательной структуры. Введение алкильных радикалов в ортоположение к ОН-группе приводит к незначительному батохромному сдвигу по сравнению с незамещенным фенолом. Введение алкильных радикалов в мета-положение к гидроксилу несколько увеличивает сдвиг максимумов в сторону длинных волн. [c.13]

Последствия такого изменения электронной структуры основного состояния для положения максимума полосы поглощения были (рассчитаны Ферстером на базе теории валентных связей еще в 1939 г. [72]. Согласно результатам этих расчетов, полоса поглощения максимально сместится в сторону длинных волн В том случае, если в мерополиметин б одинаковый вклад вносят обе мезомерные структуры айв. Поэтому при повышении полярности растворителя хромофор с электронной структурой типа поливна а будет проявлять батохромный сдвиг (положительный сольватохромный эффект), а хромофор с электронной структурой полиметинового типа б — гипсохромный сдвиг (отрицательный сольватохромный эффект) [72]. [c.424]

Поглощение сопряженных ненасыщенных кетонов так же применимо для характеристики структуры, как и в случае диенов. В табл. 5.6 показано влияние заместителей, впервые проанализированное Вудвордом [6] и выраженное в более общей форме Физером [7]. Хотя правила, изложенные в этой таблице, предназначены для расчета положений пиков у циклогексенонов и циклогек-садиенонов, их можно применять (с несколько меньшей точностью) и для других ненасыщенных ациклических кетонов. У циклических кетонов циклическим остаткам приписывают те же инкременты длин волн, что и алкильным заместителям, если только двойная связь не оказывается экзоциклической по отношению к кольцу, когда, как и в случае диенов, применяется дополнительный инкремент 5 ммк. Двойная связь, удлиняющая цепь сопряжения, сдвигает полосу поглощения в сторону длинных волн на величину, зависящую от того, является ли диеновая система гомо- или гете-роаннулярной. Наконец, как указано в примечании к табл. 5.6, циклопентеноны также можно включить в схему расчета, если приписать родоначальному хромофору (ХЫХ) основную величину 214 ммк и, кроме того, не принимать во внимание инкремент экзо-циклического положения. Основная величина, приписываемая [c.202]

Расчет величины максимума поглощения енонов повторяет схему, уже описанную в случае диенов. Рассмотрим вначале поглощение окиси мезитила (LII), полный спектр которой был показан на рис. 2.17. Здесь имеется два -заместителя, следовательно, предполагаемая длина волны будет равна 215(родоначальный хромофор) + 2 X 12(алкильные заместители в р-положении) = 239 ммк вместо наблюдаемой величины 236 ммк (в этаноле). Следует напомнить, что в данном случае расчет относится ко второй, более интенсивной полосе хромофора енона. Как было указано в разд. 2.9, окись мезитила и многие другие еноны обладают слабым поглощением типа п — я вблизи 340 ммк. А -Холестенон-3 (LIII) имеет экзоциклическую связь, а также два -циклических остатка и дает ожидаемый сдвиг +5 ммк (набл 5 макс 241 ммк). Соединение LIV (табл. 5.6) представляет собой производное циклопентенона, так что вычисленный максимум поглощения равен 214(хромофор -- [c.205]

Эти результаты можно использовать для обнаружения предпочтительной конформации в нежестких системах. Так, 2-хлорциклогек-санон может иметь две кресловидные конформации СХУ и СХУ1. По аналогии со стероидными бромкетонами можно ожидать, что по сравнению с максимумом поглощения самого циклогексанона (282 ммк) экваториальный атом хлора будет незначительно сдвигать максимум поглощения в сторону коротких длин волн, а аксиальный — заметно в сторону длинных волн. Во всяком случае 2-хлорциклогексанон имеет максимум при 293 ммк, т. е. сдвиг по сравнению с циклогексаноном составляет +11 ммк, следовательно, более существенный вклад будет давать, вероятно, конформация СХУ, в которой атом С1 занимает аксиальное положение. [c.220]

То, что гидроксильная группа в положении 4 может быть несвободной, вытекает из факта отсутствия сдвига к более короткой длине волн в максимуме поглощения окраски, образованной резорцином с древесиной, предварительно обработанной диазометаном в эфирном растворе. Поскольку каталитически восстановленный гомоэриодиктиол и соответствующий 3-оксифлаванон, восстановленный цинком и соляной кислотой, давали идентичные кривые, невозможно было сделать вывод, что р-углеродный атом боковой цепи кониферилового альдегида не замещен. [c.54]

Хром(И1) восстанавливается в нейтральных и умеренно кислых растворах в две стадии первая соответствует восстановлению Сг(П1) до Сг(П), вторая — Сг(П) до металла [221]. В 0,1 М КС1, содержащем 0,01% желатина, соответствующие им величины Е,/, равны —0,87 и —1,50 в (отп. нас. к.э.). С увеличением концентрации КС1 потенциалы полуволны сдвигаются в более отрицательную область. Такое же явление было замечено и па фоне К ЗО. Это явление обусловлено образованием комплексов Сг(1И) с ионами С1 и ЗО . Следует отметить также и то обстоятельство, что положение первой волны зависит как от концентрации Сг(П1), так и от времени, прошедшего с момента приготовления раствора. Такая зависимость объясняется образованием аквокомплексов хрома (И ). Вторая волна в незабуференных растворах имеет большую волну, чем это соответствует процессу Сг(П) -i--> Сг(металл.), по-видимому, из-за наложения дополнительного тока за счет разряда ионов водорода при гидролизе солей Сг(П1) при pH 4—5. Определецию Сг(1И) на фоне 1 М КС1 не мешают Ре(1Н), В1(1Н), и(1У) [515]. Установлена линейная зависимость между высотой полярографической волны Сг(Н1) и его концентрацией в интервале (5 н- 25)-10 г/мл па фоне КС1, ВаС12 и ацетатного буферного раствора. [c.56]

Хлориды кобальта при растворении в воде образуют ра-творы розового цвета однако при введении раствора соляной кислоты или различных органических растворителей розовая окраска переходит в синюю или голубую. Предложены различные теории, объясняющие эти переходы окраски [269, 804]. В настоящее время синюю. окраску солянокислых растворов кобальта связывают с образованием комплексных анионов o lJ и СоС Г. Эта точка зрения подтверждается, в частности, тем, что при электролизе солянокислых растворов кобальта последний передвигается к аноду [638]. Кривая светопоглощения хлоридного комплекса кобальта имеет максимум при 660—670 ммк, причем положение максимума зависит от концентрации НС1. При прибавлении H I к водному раствору перхлората или сульфата кобальта максимум светопоглощения сдвигается от 510 ммк (аквоион кобальта) в более длинноволновую область и в 4—5Л/НС1 наблюдаются три максимума при 625, 660 и 685 ммк [1514]. При дальнейшем увеличении концентрации НС1 появляется еще один максимум при 395 ммк. При детальном исследовании спектров поглощения водных растворов хлорида кобальта в области длин волн от 220 до 1800 ммк было показано [24,25], что в [c.17]

Производные тиоиндиго имеют более богатую гамму оттенков окраски, чем индиго однако соединениями, нашедшими промышленное применение, являются главным образом красные красители. Замещение в полбжении 5 или 7 на галоген, а также на метильную или алкоксильную группы способствует сдвигу поглощения света в сторону более длинных волн (батохромный эффект) и изменению цвета от красного до фиолетового. Напротив, замещение в положении 6 оказывает противоположное действие (гипсохромный эффект), в результате чего образуются оранжевые или красно-оранжевые красители. [c.119]

Фотохимические методы развиваются преимущественно с ориентацией на разделение изотопов одного элемента в препаративных и технологических целях. В качестве источника монохроматического электромагнитного излучения обычно используют лазеры. В этом случае относительная сложность процесса разделения компенсируется уникальной селективностью метода, определяемой малой спектральной шириной лазерного излучения. Для эффективного разделения необходимо, чтобы в спектре поглощения выбранного газообразного соединения или паров элемента наблюдался изотопный сдвиг, т.е. различие положений линий в спектрах отдельных изотопов. С максимальной точностью также должна совпадать длина волны лазерного излучения и длина волны, соответствующая энергии перехода из основного в возбужденное состояние одного из изотопов. Дополнительным обязательным условием является необратимое превращение исходного соединения изотопа в новую химическую форму в результате индуцированной фотохимической реакции или достаточное время жизни изотона, возникшего в результате фотовозбуждения, следствием чего может бытьреализован процесс последующего выделения изотопа под действием электрического поля. [c.246]

Квазшшнейчатые спектры удается получить для ограниченного числа органических соединений. Для большинства же спектры излучения обладают слабо выраженной структурой. Получить более характеристичные спектры можно, используя синхронное сканирование. Это специфическая особенность метода молекулярной люминесцентной спектроскопии. При одновременном сканировании монохроматоров возбуждения излучения и излучение с некоторым постоянным сдвигом АЛ в спектре синхронной люминесценции гипотетического соединения сигнал появится только при одновременном совпадении положения по длинам волн монохроматора возбуждения излучения с максимумом полосы спектра возбуждения и положения монохроматора люминесценции — с максимумом полосы спектра люминесценции. Соответствующие спектры антрацена приведены на рис. 11.62, б. [c.311]