Определение олова закиси

Большую чувствительность определения олова в пламени воздух — водород можно было бы объяснить тем, что соединения олова в пламепи воздух — ацетилен диссоциируют неполностью. Для проверки этого предположения олово определяли такл<е в пламени закись азота — ацетилен. Сравнительные результаты определения в этих трех пламенах приведены в табл. IV 8. Данные показывают, что абсорбция в высокотемпературном пламени закись азота — ацетилен даже меньше, чем в пламени воздух — ацетилен, и свидетельствуют о том, что соединения полностью диссоциируют. Таким образом, данное явление до сих пор остается неясным. [c.114]

Железо. Закись железа обычно определяют, разлагая руду в атмосфере углекислого газа и титруя перманганатом окись железа находят по разности. Сидерит и вивианит растворимы в разбавленной серной кислоте магнетит и ильменит разлагают сплавлением с бисульфатом, силикаты — фтористоводородной кислотой [3]. Очень часто более удобно прямое определение окисного железа, так как соединения окиси железа растворяются легче соединений закиси (например, в силикатах, шпинелях и др.). Руду нагревают с соляной кислотой в токе углекислого газа и горячий раствор титруют хлористым оловом до обесцвечивания. Должны отсутствовать медь и арсенаты. [c.38]

Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]

Фьюмингвозгоны оловянистых шлаков содержат олово в виде следующих соединений закись, окись, металл, сульфид, станна цинка, хлорид, фторид. Селективного растворителя для станнат цинка найти не удалось [12, 13]. Он полностью переходит в рас твор при обработке соляной кислотой вместе с оловом сульфида i закиси (см. схему 24). Для определения олова станната по схеме 24 определяют цинк станната и далее расчетным путем находя-содержание олова станната. Ввиду того что фьюмингвозгоны со держат много окиси цинка и свинца, полное их растворение (посл< чего только возможен полный перевод в раствор галогенидов оло ва) достигается только трехкратной обработкой раствором ЭДТА [c.156]

Если приходится производить текущие определения железа в чисто окисных рудах (большинство красных и бурых железняков), титрованиехлористым оловом следует предпочесть перманганатометрии. Способ менее пригоден в случае закисных руд (магнитный железняк, железный шпат и железные шлаки), так как содержащуюся в них закись железа перед титрованием надо перевести в соль трехвалентного железа, что производится бертоллетовой солью и соляной кислотой. Как известно, последние следы свободного хлора удаляются только продолжительным кипячением поэтому перед титрованием необходимо убедиться в отсутствии хлора иодокрах - [c.19]

Рентгеновский метод также применялся для изучения структуры пленок он особенно пригоден для сравнения ориентировки между окисью и металлом. Мел, Мак Кендлс и Райне например, нашли, что атомы в пленке закиси, полученной на железе, расположены в простом кристаллографическом отношении к атомам металлического основания. Если закись железа разлагается, образуя магнетит, ориентация — соотношение распространяется и на последний. Дженкинс нашёл определенную ориентировку в окисных пленках на расплавленном цинке, свинце, висмуте и олове. При снятии пленок на никелевую сетку ориентировка теряется, хотя химический состав остается без изменений. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология