Железные шлаки, анализ

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

Определение в шлаках, цементах, стеклах. Для анализа шлаков методом атомной абсорбции пригодны те же методы, что и для анализа сплавов на железной основе [402, 669[. Ионизирующий буфер — 200 мкг натрия. В цементе кальций определяют после сплавления анализируемого образца с тетраборатом лития. К раствору добавляют 4 мг лантана и 0,5 мг цезия [756 . [c.151]

Метод нашел применение для анализа шлаков [41, 37], цемента [42], железной руды [43, 37], сплавов [44, 45, 37], горных пород и минералов [40,37]. [c.195]

Наиболее часто с определением металлического железа приходится встречаться при анализе шлаков и при изучении процессов восстановления железных руд. [c.47]

Чаще всего металлическое железо определяют при анализе шлаков и при изучении процессов восстановления железных руд. [c.64]

К трудностям, которые встретились нам при разработке методов анализа, необходимо отнести отсутствие стандартных образцов железных порошков на содержание металлического, закисного и окисного железа и некоторых шлаков на содержание корольков металла. [c.3]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949 (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассматриваются методы анализа железных, титановых и вольфрамовых руд, известняков и шлаков, ферросплавов, чугунов, специальных и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа никеля, медных и алюминиевых сплавов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые общие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о физико-химических методах, применяемых при анализе металлов и руд. [c.477]

Наблюдение за работой газогенератора производится не только по контрольно-измерительным приборам (анализ газа, температура газа и давление дутья и выходящего из газогенератора газа), но и путем периодического замера зон в газогенераторе, не менее двух раз в смену при помощи железных штанг (пик), спускаемых в шахту газогенератора через шуровочные люки в крышке. Шуровочные люки снабжаются специальным устройством, для создания паровой завесы, препятствующей выбиванию газа в рабочее помещение. Состояние зон характеризуется накалом вынутой штанги нижняя темная часть указывает высоту слоя шлака раскаленная часть штанги указывает высоту зоны газификации. Замер зон производится последовательно через все шуровочные люки в крышке генератора это дает возможность установить различные нарушения нормальной работы газогенератора, как-то перекос или неправильное положение зон, наличие шлакования и прогаров и пр. Если замечены нарушения нормальной работы газогенератора, необходимо принять меры к их устранению. Одним из основных средств борьбы с нарушениями режима работы и их предупреждения является тщательная шуровка слоя топлива. [c.208]

При анализе различных железных руд и шлаков разложение проводят фтористоводородной кислотой в различных герметических камерах и определяют все компоненты методом атомно-абсорбцион-ного анализа в различных условиях. [c.159]

Рентгенофлуоресцентное определение фосфора в агломератах железных руд и доменных шлаках производят [1124] на одноканальном вакуумном спек, трометре по линии Особое значение имеет подготовка пробы. Путем прессования образца с волокнистым связующим материалом добиваются соответствующей твердости и однородности. Для этого 20 г образца, измельченного до крупности менее 125 мк, смешивают с 4 г порошкообразного хлопкового волокна и перемалывают в течение 3 мин. на дисковой мельнице. Из полученной смеси прессуют два брикета весом по 7—10 г диаметром 30,5 мм. При прессовании давление повышают в течение 30 сек. до 3,8 т1см , затем оставляют в течение 30 сек. постоянным. Брикеты анализируют без дальнейшей обработки. Длительность анализа доменного шлака составляет 35 мин. Относительная ошибка определения 1—2%. [c.121]

Натрия карбонат (безводный). МагСОз х. ч. (химически чистый), Т = 850 °С. Щелочной плавень. Применяют при анализе силикатов, нерастворимых (кислых) шлаков, огнеупоров, глин, нерастворимых в кислотах остатков, при разложении трз дноразложимых сульфатов. Сплавление проводят с 6-8-кратным количеством плавня в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.48]

Малинек [72] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде РЬМо04 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа или у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В этих случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сульфидом аммония не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк, и поэтому автор рекомендует следующий ход определения к кислому раствору, содержащему молибден, железо и другие катионы, кроме катионов сероводородной аналитической группы, прибавляют в избытке комплексон и пропускают сероводород до обесцвечивания раствора. Подщелачивают аммиаком и опять пропускают сероводород до приобретения раствором темной окраски сульфосоли молибдена. После насыщения сероводородом раствор подкисляют серной кислотой (1 5) и нагревают на песчаной бане для свертывания осадка сульфида молибдена. Осадок отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сульфид молибдена обрабатывают азотной кислотой. После растворения доводят раствор до требуемого pH и определяют молибден оксином в присутствии комплексона, как было указано. Единственный недостаток метода заключается в том, что при высоких концентрациях железа обработка сероводородом вызывает выпадение осадка серы, затрудняющего фильтрование. Этим методом было определено 10 мг молибдена в присутствии 1 г железа с точностью 0,2—0,3%. [c.113]

Метод вращающихся графитовых дисков применялся уже для большого числа материалов и может рассматриваться как наиболее распространенный метод спектрального анализа растворов (табл. 9.4.10.7), метод N6). Его применение облегчалось тем, что фирма A.R.L. (США) продавала промышленный прибор, который легко управлялся и монтировался на электрододержателе [3]. Такой прибор можно было также легко изготовить в мастерской исследовательской лаборатории. Приборы этого типа теперь производятся многими фирмами. Этим методом в низковольтной искре проводили полный анализ латуни и бронзы с воспроизводимостью 1,5% [4]. Шлаки анализировали в высоковольтной искре в виде кислых растворов после сплавления с бурой, используя в качестве внутреннего стандарта медь или кобальт [5]. Анализ растворов оксидных включений, выделенных из сталей (0,5— 1,0 мг) и сплавленных с бурой, выполняли в высоковольтной искре U= 2 кВ, С = 6 нФ, L=l,5 мГ EF N5 ЕАС КОЗОХ X 3 5 об/мин) при использовании кобальта в качестве внутреннего стандарта [6]. Сухой графитовый диск обыскривалн в течение 1 мин, затем с раствором — еще 2 мпн. Спектр регистрировали (1 мин) на кварцевом спектрографе средней разрешающей силы. Прп анализе микроколичеств проб с учетом фона воспроизводимость составила 4—6%. Анализ железных руд и атмосферных пылевых частиц методом вращающегося диска (в растворе хлористоводородной кислоты, после кипячения с борной кислотой) [c.163]

Полный количественный анализ, распространяющийся на все составные части железных руд, плавней и шлаков, не принадлежит к числу повседневных работ химика-металлурга. Как правило, полному анализу подвергают через определенные промежутки времени средние пробы отдельных сортов руды для получения исходных данных для расчета шихты далее полный анализ необходим для проверки правильности таких расчетов, сделанных по составу шлака, а также при заключении сделок на закупку руды. Но в громадном большинстве случаев, например при текущих испытаниях поступающей руды, удовлетворяются опреаелением ценных или вредных составных частей, как железо, марганец, фосфор, сера, медь, мышьяк, [c.7]

Малинек [7] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде PbMoU4 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа и у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В таких случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сероводородом не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк. [c.157]

Применение Н3РО4 в неорганическом анализе. Фосфорную кислоту, а также ее смеси с другими кислотами, используют для разложения глинозема и шлаков, содержащих алюминий [4.300— 4.3021 в полученном растворе определяют щелочные. металлы. Фосфорная кислота применяется при анализе хромовых [4.303, 4.304] и окисленных железных руд [4.305], а также шлаков [4.306]. Кварц при этом не разрушается. Возникают некоторые трудности при разложении хромитовых руд [4.307]. Нитрил урана можно перевести в раствор обработкой фосфорной кислотой [4.308]. [c.91]

В книге изложены новые химические методы определения в железных порошках н некоторых шлаках содержания металлического, закисного и окисного железа и кислорода. Критически рассмотрены литературные данные и описаны основные этапы исследований по разработке новых методов анализа. Благодаря разработанным методам анализа удалось выявить недостатки методов, применяюш.ихся в настоящее время, и обобщить закономерности восстановления в разных условиях окислов железа, что дало возможность впервые разработать экспрессные методы приближенного определения металлического, закисного и окисного железа. [c.2]

С 1949 г. химическая лаборатория ЦНИИЧМ занимается фазовым анализом железных порошков, имеющих промышленное значение Под руководством автора систематически проводилась проверка и разработка методов определения содержания металлического, закисного и окисного железа в железных порошках. Перед лабораторией ставились и другие задачи, например разработка методов определения металлического железа в шлаках кислорода, входящего в состав окислов железа, в железных порошках общего кислорода в порошках высокоуглеродистого полуокисленного феррохрома корольков металла в шлаках от плавки силикомарганца и ферромолибдена истинной плотности железных порошков и др. [c.3]

Нами [26, с. 53—63, 34] был разработан новый, весьма простой и надежный метод определения содержания кислорода, входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках. Содержание кислорода рассчитывали по содержанию Реобщ, определяющемуся трилонометрическим, бихроматным или перманганатометрическим методом, и по 2 (ЗРемет + Ре +), определявшейся меднобихроматным методом, сущность которого описана в разделе Методы анализа металлических порошков и шлаков . [c.51]

Соответствие состава корольков составу металла плавки и незначительное содержание в шлаках Ре + дало возможность разработать химический метод анализа шлаков на содержание корольков металла и закисного железа. Были изучены реакции взаимодействия ферромолибдена и закиси железа с раствором хлорного железа [1] и спиртово-бромным раствором [2]. Ферромолибден сравнительно легко растворяется в растворе хлорного железа и в спиртово-бромном растворе, реагентах, применяемых для определения содержания Ре ет в железных порошках и шлаках. [c.174]

Определение Реобщ выполняют из одной навески бихроматным или перманганатометрическим методом с применением в качестве восстановителя хлористого олова. Определение примесей выполняют методами, указанными в разделе Определение кислорода (>0,5%), входящего в состав окислов железа, в железных порошках и шлаках по содержанию Рбобщ и Ипр - Среднюю Епр для порошков данного сорта рассчитывают как среднее арифметическое суммы примесей, найденных не менее чем для 10 железных порошков. Продолжительность анализа обычно составляет 20—25 мин. [c.244]

Применяют для ГО никеля [87, 438, 493, 620], в продуктах вес-становлення железных руд [625], железо-марганцевых конкрециях [617, с. 36—93], ЭФО никеля в медноннкелевых сплавах [572]-, сплавах алюминия, сталях, концентратах, катализаторах, водах, металлах Ве, Zr, и, W, рудах железа [87, 372, 438, 620, 638], фосфоре [380], металлургических флюсах [227], U O [705], фрлтах [627], катализаторах [137]. фазовом анализе шлаков, руд [604]. экстрак- [c.91]