Инден, диметил

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

За,4,7,7а-Т етрагидро-3,8-диметил-4,7-метано- Ш-инден Диметил-За,4,7,7а-тетрагидро-Ш-4,7-метаноинден [c.387]

Удивительно, но иногда изменение фазы реакционной среды не оказывает влияния на отношение эндо-аддукт/экзо-адду т в реакциях циклоприсоединения по Дильсу—Альдеру. Так, в реакции между 2,5-диметил-3,4-дифенилциклопентадиеноном и диенофилами различного размера (циклопентеном, циклогептеном, инденом и аценафтиленом) отношение эндо-аддукт/экзо-аддукт остается практически постоянным в изотропном (бензоле), холестерическом (холестерилпропионате) и смектическом жидкокристаллическом растворителях при 105°С, поскольку активированные эндо- и экзо-комплексы оказывают, очевидно, одинаковое влияние на упорядоченную структуру жидкокристаллических растворителей [734]. [c.382]

Изоамилпропионат Тетраэтоксисилан Инден Мезитилен Пропилбензол 2,6-Диметил-4-гептанон Изобутилизовалерат Изоамилизобутират Цимол Камфен -Лимонен а-Пинен [c.635]

Окись мезитила, этилбензол 2-Метиларилпента-нон, д(-диэтилбензол, 1,1 -диметил-5-этил-3-[(2, 2 -диметил-2 -/г-этилфенил)-этил]-инден Al lg [2139] [c.310]

Диметил-2- (нафтил-2) -инден--1-ил-1]-уксусиая кислота СНз [c.460]

Диметил-За,4,7,7а-тетра-гидро-4,7-метано-1 Н-инден С12Н1, (IV, R= Hз) 1Ш,3 - [c.678]

Полимери- зующиеся вещества Стирол, цикло- пента- Кумарон Инден (т. к.Пг- ) (т. к. 182°) Метил- кумарон Метилин- ден Диметил-кумарон [c.214]

Безводную смесь 0,500 г 3-(1-ацетоксиэтилиден)-2, 3, За, 4,5, 5а, 6, 9, 9а, 9Ь-декагидро-7-окси-За, 6-диметил-1Н-бенз(е)инден-6-пропионовой кислоты (4-окса-3-кето-Д -прегнадиен-20-илаце-тат) или 3, 5-лактона 20-ацетокси-5-окси-3, 5-секо-4-нор-А -т1рег-надиен-З-овой кислоты (примечание 2), 0,180 г гидрида натрия, [c.530]

К 0,090 г магния в 10 мл абсолютного эфира добавляют в вакууме 0,351 г йодистого метила-С " и перемешивают смесь при 30° в течение 2 час. Систему заполняют азотом и полученный раствор реактива Гриньяра приливают по каплям при перемешивании к раствору 0,951 г З-лактона 3-( 1-ацетоксиэтилиден)-2, 3, За,4, 5, 5а,б, 9, 9а,9Ь-декагидро-7-окси-За, 6-диметил-1Н-бенз( )инден-6-пропиояовой кислоты (примечание 1) в 100 мл абсолютного эфира (примечание 2). Смесь перемешивают в течение 30 мин., выдерживают в течение ночи, затем выливают в охлажденный насыщенный раствор хлористого аммония и перемешивают в течение 20 мин. Гидролизованную смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой и упаривают. Остаток обрабатывают 16 мл ледяной уксусной кислоты и 1,5 мл соляной кислоты и оставляют при комнатной температуре в атмосфере азота на 3 суток для гидролиза и циклизации. Кислоты удаляют в вакууме без нагревания, оставшееся маслянистое [c.532]

В работе автора синтеза подробно описана методика получения этого исходного еноллактона. Холестенон обрабатывают озоном, озонид превращают в додекагидро-За, 6-диметил-З-(1, 5-ди.метилгексил) -7-кето-1 Н-бенз (е) инден-6-пропионовую кислоту с выходом 80—85%. окисляя перекисью водорода и обрабатывая нейтральные фракции йодной кислотой [1]. Еноллактон получают затем нагреванием кетокислоты с хлористым ацетилом и уксусным ангидридом выход 92%, т. пл. 94—94,5°. [c.565]

При конденсации окиси мезитила с бензолом и толуолом в присутствии хлористого алюминия наряду с соответствуюш,ими 2-метиларилпен-танонами и метилзамеш,енными инденами образуются 1,1-диметил-З-[(2, 2 -диметил-2 -фенил)этил]инден и 1,1,5-триметил- 3- [(2, 2 -диметил-2 -Аг-толил)этил]инден соответственно. [c.143]

Диметил-5-этил-3 - [(2, 2 - диметил-2 - п-этилфенил)этил]инден (1а). Из 3-й фракции с т. кип. 180—203° (3 мм) после дополнительной вакуум-перегонки и хроматографирования на колонке с окисью алюминия при вымывании петролейным эфиром получают углеводород (1а), т. кин. 202— 204° (4 мм), бромное число 58.7 выч. 59.5. Найдено % С 90.37, 90.43 Н 9.88, 9.83. М 338 (криоскопия). С 2бНз2. Вычислено % С 90.30 Н 9.70. М 332.5. УФ-спектр (в изооктане) 224-225m x, Ig е 4.047 267 m[x,lg е 3.907 271 тц, Ig е 3.917 296 mfx, Ig е 3.057. ИК-спектр (см ) 830 о. с, 887 с, 948 ср, 1112 ср, 1135 ср, 1155 ср, 1182 ср, 1280 ср, 1320 с, 1361 с, 1372 с, 1423 ср, 1460 о. с, 1475 с, 1490 с, 1578 сл, 1610 ср, 2862 ср, 2900 ср, 2928 с, 2962 о. с, 3004 о. с, 3040 с. [c.145]

Ксилицин , Этиланилин. . Диэтилмалеат Инден. ... Метил-п-толилкетон Пропиофенон, , Бензилацетат. . Этилбензоат. . Метил-а- толу и л ат Этилсалицилат Кумол. ... Мезитилен. . . Бензилэтиловый эфир N. N -Диметил-п-толуидин Изоамилбутират Диизобутилкарбонат а-Бромнафталин [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология