Этил толу,идин

Получ. сульфированием Ь1-этил-2-толу-идина олеумом. Примен. в производстве красителя родамина Ж. [c.716]

Поверхность первой медной позитивной копии обрабатывают сернистым натрием и, вновь осаждая на ней медь, получают вторую негативную копию. С этой копии получают так называемое никелевое очко , имеющее вновь позитивную запись. Для этого на обработанную сернистым натрием поверхность второй негативной копии осаждают последовательно сначала слой никеля толщиной 0,015—0,020 мм, а затем слой меди тол-идиной около 1 мм. Никелевое очко уже служит для получения окончательного штампа с негативной записью. [c.585]

Как и в случае применения безводного формальдегид-и-толу-идина, для проведения нормальной вулканизации в присутствии этого ускорителя необходимо более высокое содержание серы, чем для большинства других ускорителей. По этой причине смеси и вулканизаты, содержащие тиокарбанилид, устойчивы по отношению к высоким дозировкам серы (избытку серы) и к ее миграции. [c.215]

Атомы брома в момент выделения сравнительно легко вступают в реакцию замещения в бензольном кольце аминосоединений, занимая в этом кольце орто- и пара- положения по отношению к аминогруппе, если эти положения не заняты иными группами атомов. Например, орто- и пара- положения свободны в анилине и ж-толу-идине, но они частично заняты в молекулах о- и п-толуидина, поэтому при бромировании о- и п-толуидинов в их молекулы можно ввести только два атома брома. Одновременно с введением в бензольное кольцо каждого атома брома образуется одна молекула бромистого водорода [c.260]

Этил-о-толуидин (X т. кип. 214—214,5°) и К,К-диэтил-о-толу-идин (XI т. кип. 209—210°) образуются при пропускании смеси паров о-толуидина и диэтилового эфира над окисью алюминия при 250—255°. Продукт реакции представляет собой смесь 60% (X), 30% (XI) и 10% не вступившего в реакцию о-толуидина, которую разделяют фракционной разгонкой [c.124]

Положение сульфогрупп в молекулах этих красителей не установлено. В молекулах Щелочного фиолетового 4ВМ и ЗК имеются бензильные группы, но эти красители получаются сульфированием уже готового красителя. Для Щелочного фиолетового ЗК промежуточными продуктами являются кетон Михлера и М-бензил-о-толу-идин, которые подвергаются обычной конденсации в присутствии хлорокиси фосфора, а продукт конденсации сульфируется 30%-ным олеумом. 2 [c.833]

Берут точные навески ароматических аминов и растворяют их в дистиллированной воде, к которой добавлена соляная кислота анилин и л-толуидин — при комнатной температуре, а л-нитроани-лин — при нагревании. Приготовленный раствор солянокислой гл-ли амина переносят в мерную колбу, разбавляют до метки дистиллированной водой и затем устанавливают титр этого раствора по титрованному раствору нитрита натрия. Для этого точный объем раствора соли амина титруют 0,5 или 1,0 н. раствором нитрита натрия в условиях, определенных для данного амина анилин и толу-идин титруют в присутствии бромида калия при 15—20°С и после опыта выдерживают в течение 10 мин. л-Нитроанилин титруют без добавления бромида калия при 8—10°С, выдерживая раствор в течение 30 с. [c.181]

Для этого через поглотитель с 0,01%-ным раствором о - тол идин а просасывают 1 л анализируемого воздуха. [c.135]

Для получения пара-розанилина смесь п-толуидина (I моль) и анилина (2 моля) окисляют нитробензолом. При этом метил толу-идина дает метановый углеродный атом трифенилметана [c.519]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Наблюдаемое при этом необычное отщепление группы SO, происходит даже при охлаждении реакционной смеси льдом и при разбавлении бензолом. Введение за.адещающих rpjnin в анилин в любое положение не тормозит течения реакции нитроанилин реагирует медленнее, тол идины, р-фенетидин и то-хлоранилин реагируют так же, как анилин 1. [c.570]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Результаты, полученные в работе [53Й при исследовании ингибирующего наводороживание действия анилина, о-толуидина и -к-аминобензойной кислоты, находятся в соответствии с данными о действии этих веществ на коррозию мягкой стали в кислой среде [532]. Найденное нами увеличение ингибирующего наводороживание действия в ряду анилин < о-толуидин < -толуидин < -хлоранилин соответствует увеличению плотностп электронов около атома азота, определенной в работе [534] с помощью магнитного резонанса высокого разрешения. Наибольшая плотность электронов около атома азота аминогруппы была установлена у /г-толу-идина в результате изменения л-электронной структуры молекулы при введении метильной группы в пара-положение. Хлор в пара-положении увеличивает плотность электронов в аминогруппе в результате резонансного взаимодействия, это проявляется в сдвиге линии протона амина в сторону более высокого [c.201]

Получен целый ряд твердых низкоплавких аддуктов двуокиси серы с N, N-диметиланилином и родственными ароматическими амина.ми. Обычно в результате образования комплекса частота валентного колебания С—N амина заметно понижается (от 1351 до 1299 слг в случае днметиланилина) [89]. Это рассматривается как доказательство того, что двуокись серы прямо координирована с атомом азота аминогруппы. Как и следовало ожидать в таком случае, диамин (N, N, N, N -тетраметил-я-фе-нилсндиамин) образует с SO2 твердый комплекс состава 1 молекула донора 2 молекулы SO2. Аддукт N, N-диметил-о-толу-идина с двуокисью серы намного менее устойчив, чем аддукты мета- или пара-изомеров амина возможно, что это вызвано стерическим препятствием координации с азотом при замещении метилом орго-положения в молекуле амина. Амин, однако, и в этом неустойчивом комплексе должен являться л-донором, поскольку и в этом случае взаимодействие сопровождается заметным понил<ением частоты колебания С—N. [c.48]

Н-Этил-Ы-Л4-сульфобензил-л1-толу-идин 726 Ы-Этил-К-п-сульфобензил-ж-толу-идин 830 Этилсульфохлорид 238 Этил-л-толилтаурин 831 К-Этил-о-толуидин 124, 815 сульфирование 206 Н-Этил-ж-толуидин 121 [c.1632]

Сравнительно новым вариантом BON-пигмента является продукт, имеющий марку BON темно-красный RT-525-D. Этот пигмент, один или в комбинации со стойкой к мелению рутильной двуокисью титана или умеренным желтым хромовым пигментом, дает хорошую светоустойчивость. Благодаря указанным свойствам и невысокой стоимости, эти пигменты приобрели большую популярность для качественных декоративных отделочных красок. Литоль рубиновый также относится к типу пигментов BON. Он представляет собой кальциевую соль диазотированной п-толу-идин-м-сульфокислоты в сочетании с Р-гидроксинафтойной кислотой [c.153]

N VI Н, N-замещенные алифатические амиды и все три типа ароматических амидов восстанавливались в соответствующие амины-с выходами 10— 92% [135—137]. Католит содержал серную кислоту применяли свинцовый катод. При восстановлении 1, N- диме-тилвалерамида свинец оказался единственным активным катодом. Алифатические амиды, не замещенные при азоте, в этих условиях не восстанавливаются. Восстановление л-аминобенз-анилида пытались осуществить на многих катодах, но безуспешно [138]. Как отмечалось раньше, было найдено, что небольшие добавки окисей мышьяка и сурьмы к католиту при восстановлении некоторых амидов улучшают выход амина. Реакции восстановления проводились успешно только электрохимическим методом [136]. N- этил-о-толуидин получен с лучшим выходом, 70 —72 %, из о-толу-идина и хлористого этила [139]. Также более высокий выход, 89,4%, достигнут при получении бензиламина каталитическим [c.35]

Алифатические и ароматические кислоты, не содержащие восстанавливающих групп, хотя и образуют полярографические волны, однако эти волны обычно возникают вследствие восстановления протогюв до водорода. Известно лишь несколько случаев полярографического восстановления карбоксильной группы. При восстановлении в макромасштабе таких случаев больше (см. обзор Аллена [7]). При ЭКП (- -нафтол-З-карбоновой кислоты в присутствии п-толу-идина с небольшим выходом образуется шиффово основание толуидина и (З-нафтол-З-альдегида [(146), Аг = -СПзС Н4] [197] [c.147]

В промышленности процесс получения кислотного зеленого антрахи-нонового проводят следующим образом. В стальном эмалированном котле расплавляют п-толуидин, к которому последовательно, при энергичном перемешивании, прибавляют соляную и борную кислоты и 1,4-диоксиантра-хинон (хинизарин). Количество л-толуидина обычно в 8—10 раз превышает теоретически необходимое (на 1 моль хинизарина вместо 2 молей л-толу-идина берут 16—20 молей). Реакционную массу подогревают до 80°, прибавляют постепенно цинковую пыль, затем нагревают до 100° и перемешивают при этой температуре около 4 час. до завершения первой реакции— полной замены обеих оксигрупп на остатки п-толуидина. Исходный хинизарин и образующийся 1,4-дитолиламиноантрахинон резко отличаются по цвету, поэтому для контроля процесса удобны оптические методы анализа. [c.610]

Взаимодействие нитробензола с ароматическим амином, например с п-толу-идином при нагревании до 180—200° в присутствии едкой щелочи. Сначала образуется азоксисоединение (I). которое да.яее в условиях реакции восстанавливаегся до азосоединения (II) некофорая часть продукта при этом разрушается в результате окисления. Таким образом здесь происходит типичный окислительно-восстановительный процесс [c.102]

Вышепоименованные азотолы были полу чены обычными методами синтеза, описанными для соединений этого типа. Так, азотолы 1 и 2 были получены конденсацией 2,3-оксинафтойной кислоты с И-кислотой или 2,2 -дисульфоб0нзидином В присутствии треххло ристого фосфора в среде инертного растворителя (ксилола или толуола) азотолы 3 и 4 получены конденсацией 3,3 -дисульфо- или, соответственно, 3,3 -дикарбоксибензи-дина с хлорангидридом 2,3-оксинафтойной кислоты в среде пиридиновых оснований (фракция с т. к. 120—135°). Азотолы 5 и 6 были получены конденсацией хлорангидрида 2,3-оксинафтойной кислоты с дегидротио-п-толу-идином или соответствующей его сульфокислотой в растворе пиридиновых оснований (фракция с т. к. 120—135°). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология