Сегре

Антипротон не удавалось обнаружить еще в течение четверти столетия. Поскольку масса антипротона в 1836 раз больше массы антиэлектрона, то для образования антипротона требуется в 1836 раз больше энергии, и поэтому до 50-х годов XX в. это превращение было неосуществимо. В 1955 г. американским физикам Эмилио Сегре (род. в 1905 г.) и Оуэну Чемберлену (род. в 1920 г.) удалось, используя мощные ускорители, получить и обнаружить антипротон. [c.172]

Астат 1940 Кореей, Мак-кензи и Сегре Беркли, Калифорния [c.232]

В результате приходим к выводу, что для расчета химических жидкофазных реакторов с раздельным вводом реагентов и реакций псевдопервого порядка необходимо учитывать степень сегре- [c.118]

Сегре Э (ред) Экспериментальная ядерная физика, т 1 М, ИЛ, 1955, стр 639 [c.186]

Одним из крупнейших событий последних лет в области элементарных частиц явилось открытие античастиц. Сразу же после открытия позитрона — антиэлектрона — была высказана мысль, что в природе наблюдается симметрия между заряженными частицами, т. е. у каждой частицы есть античастица с противоположным знаком заряда или магнитного момента. Теоретически было рассчитано, что для рождения пары протон— антипротон нужна энергия, большая чем 2т= 2 10 зв. Экспериментально эта идея была доказана только в 1955 г., когда американские физики во главе с Э. Сегре при бомбардировке меди протонами с энергией больше 6000 Мэе обнаружили антипротон. Чис- [c.24]

Позже Кеннеди, Сиборг, Сегре и Валь [492, 493] обнаружили другой изотоп плутония — Ри зэ, образующийся при р-распаде ранее открытого Ыр Э [c.7]

В триаде Мп-Те-Ке марганец играет самую важную роль. Рений открыли в 1925 г., а технеций был первым элементом, полученным искусственным путем. В 1937 г. Перье и Сегре обнаружили технеций в образце Мо, который подвергался облучению дейтронами (частицами на ци- [c.444]

Одним очень интересным аспектом процессов распада, затрагивающих электроны в атоме, является влияние химического состояния атомов элемента на период полураспада. Обычно рассматривают период полураспада радиоактивного изотопа элемента как величину неизменную. Однако можно предположить, что К-за-хват будет зависеть от распределения /(-электронов вокруг ядра, и если это распределение изменить, то изменится и период полураспада. Тот же общий аргумент можно применить к внутренней конверсии, при которой электрон испускается с внеядерных уровней. Если распределение этих электронов изменить, то следует ожидать, что период полураспада опять изменится. Изменения периодов полураспада действительно обнаружены для процессов, включающих как электронный захват, так и внутреннюю конверсию. В случае Ве, распад которого состоит в электронном захвате, Сегре показал, что период полураспада этого, изотопа в соединении ВеЕа на 0,08% больше, чем период полураспада чистого металла . Аналогично было показано , что период полураспада Тс, прн изомерном переходе которого происходит конверсия М-и Л -элек-тронов, на 0,027% больше в Тс З,, чем в КТСО4. [c.410]

Э. Сегре, Д. Корсон, К. Маккензи (США) [c.170]

Э. Сегре, К. Перье (Италия) [c.171]

В 1937 г. Сегре и Перье был синтезирован ядерной реакцией элемент с 2 = 43, названный ими технецием. В 1939 г. из продуктов радиоактивного распада Перей выделила радиоактивный изотоп нового элемента (2 = 87), получившего название франция. Сегре, Корсон и Макензи синтезировали [c.32]

Название астат указывает на неустойчивость этого элемента, все изотопы которого радиоактивны. Астат получен искусственно-в 1940 г. Т. Корзоном, У. Маккензи и Э, Сегре действием а-частиц на висмут по реакции В] (а, 2/г) А1. Период полураспада этого изотопа, испускающего а-частицы, 7,2 ч период полураспада изотопа °А1 8,3 ч. [c.198]

Открыли технеций Перье и Сегре в 1937 г. как продукт ядерной реакции [c.481]

Открыт в 1937 г. К. Перье и Э. Сегре (Палермо, Италия) [От греч. 1есНп ко - искусственный] [c.193]

Технеций 1937 Перье и Сегре Палермо [c.231]

Содди, Крэнстон и Флек Костер и Хевеши Ноддак, Тэке и Берг Перье и Сегре, [c.234]

Макмиллан и Абельсон Корсон, М ж-кензи и Сегре [c.234]

Возможна суперпозиция линейного решения уравнения Стокса и линейного решения для течения вокруг вращающейся, но не совершающей поступательного движения частицы в покоящейся жидкости. Ни в одном из этих суммируемых решений нет поперечной составляющей силы /,. Однако вывод о том, что Fi = О, не согласуется с тщательными измерениями, проведенными Сегре и Сильбербергом [57,58] и многими другими (разд. 2.7.7). На основе этих данных можно лишь заключить [59,60], что миграция частиц в направлении, перпендикулярном UT, должна быть [c.38]

Хотя миграция частиц при течении Пуазейля наблюдалась в исследованиях, проведенных довольно давно, Сегре и Сильберберг [57, 58] впервые показали, что частицы могут перемещаться перпендикулярно оси трубы в обоих направлениях. Они использовали частицы с плотностью, равной плотности жидкости, которые стремились сконцентрироваться при г/г0 = = 0,6. Это явление все еще с трудом поддается объяснению [61, 63], хотя оно являлось предметом ряда более поздних исследований [60, 63 — 68]. Оливер [63] также провел подобные эксперименты по миграции частиц и установил, что когда частицы имеют более высокую плотность, чем жидкость, они продвигаются к стенке в вертикальном нисходящем потоке, а когда Р/ > РР> частицы смещаются к оси трубы. Мод и Йерн [68] обнаружили, что частицы концентрируются также ближе к стенке при г/г0 0,85. Они, однако, полагают, что это связано скорее с входным эффектом, [c.41]

Существование антипротона было подтверждено в 1955 г. Сегре, Чемберленом, Вейгандом и Ипсилантисом, пользовавшимися ускорителем частиц (синхротроном в Беркли), позволявшим получать частицы с энергией 6 ГэВ (ГэВ — гигаэлектронвольт, 1000 МэВ). Масса протонно-электронной пары в 1836 раз больше массы электронно-позитронной пары, а следовательно, для возникновения этой пары более тяжелых частиц необходима энергия 1836 1,022 МэВ=1876 МэВ. Антипротон имеет отрицательный электрический заряд, массу, равную массе протона, и спин /г. [c.588]

АСТАТ (А8(,а( пгт) А1, радиоактивный xи i. элемент VII гр. периодич. сист., ат. и. 85 относится к галогенам. Иаиб. устойчив искусств, изотоп - АС (Т ., 8,3 ч). Полу 1Си (изотоп А1) Д. Корсопом, К. Мак-Кензи и Э. Сегре в 1940. В 1943—46 изотопы А. обнаружены в составе прнр. радиоактивных рядов самый устойчивый из них — - А1 (Гу,,54 с). В поверхностном слое земной коры толщиной 1,6 км содержится ок. 70 мг А1. Из-за малых Т,/. св-ва изучаются на образцах, содержащих ничтожные его кол-ва. По оценке [c.58]

ТЕХНЕЦИЙ (Te hnetium) Тс, радиоактивный хим. элем. VII гр. периодич. сист., ат. и. 43, ат. м. для Тс 98,9062. Первый искусственно полученный элемент. Известно ок. 20 радиоакт. иэотопов с мае. ч. 92—108 (о изомерами) наиб, долгоживущий "T (7 i/2 2,12-10 лет). Синтезирован К. Перье и Э. Сегре в 1937 бомбардировкой ядер Мо дейтронами. В ничтожных кол-вах обнаружен в урановых рудах. Серебристо-серый металл кристаллич. решетка гексагональная, в тонких слоях (менее 15-10 мкм) — гранецентрированная кубическая плотн. 11,487 г/см [c.575]

А. впервые получили искусственно Д. Корсои, К. Макензи и Э. Сегре в 1940. В 1943-46 было установлено существование быстрораспадающихся изотопов А. в природе (как членов прир. радиоактивных рядов) самый устойчивый из них 54 с а-излучатель). [c.211]

А. молекул обусловливается действием межмолекулярных сил. Примером А. молекул является вода (НгО) (см. Водородная связь). А. влияет на свойства растворов, играет важную роль в процессах образования комплексных соединений. Астат At (лат. Astatium, от греч. astatos — нестойкий). А.— радиоактивный элемент Vn группы 6-го периода периодич. системы Менделеева, п. н. 85, наиболее долгоживущий изотоп — 8,3 г). Впервые получен в 1940 г. Э. Сегре и др. [c.21]

Тс технеций 1937 к. Перье, Э. Сегре (Италия) Синтезирован по ядерной реакции Мо (d, п) Тс. В весовых количествах получен в 1945 г., в виде металла —в 1961 г. Обнаружен в природе в 1961 г. (Б. Кенна, П. Курода, США) [c.166]

Ноддаком и Таке название рения. Что же касается открытия элемента 43, то оно было ошибочным. Он был искусственно получен в 1937 г. Сегре и Перье путем бомбардировки молибдена дейтерием [c.278]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.481 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.295 , c.378 , c.379 , c.381 , c.383 , c.526 , c.527 , c.529 , c.530 , c.531 , c.534 , c.535 , c.536 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.422 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.122 , c.176 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.481 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология