Крэнстон

Метод Крэнстона и Инкли. Крэнстон и Инкли (39), используя известную толщину пленки t адсорбированного азота на внутренних стенках пор наряду с заполнением пор азотом по механизму, описываемому уравнением Кельвина, разработали метод расчета объема и размеров пор из десорбционной или адсорбционной ветвей изотермы. Расчет ведется на участке изотермы выше р/ро>0,3, где уже имеется адсорбированный по крайней мере мономолекулярный слой азота. [c.677]

Используя данные по десорбции, расчеты начинают при р/ро вблизи 1,0, когда поры фактически заполнены жидким азотом. Крэнстон и Инкли описали поэтапные подсчеты объема пор и поверхностей опорожненных пор. Тем не менее детализация такого рассмотрения будет полезна. [c.680]

Крэнстон и Инкли прищли к заключению, что для многих силикагелей рассмотренный метод целесообразно использовать и в обратном направлении, начиная от значения р/ро = 0,3 и проводя измерения и расчеты на последующих этапах по мере получения изотермы адсорбции. [c.681]

Хоуген [159 представил дальнейшее обсуждение метода Крэнстона и Инкли и дал некоторые полезные номограммы. Однако оказалось не так просто перевести систему уравнений в способ практических расчетов, именно поэтому обсчет рассмотренных выше этапов был показан столь детально. [c.681]

По методу Крэнстона—Инкли, включающему также /-кривую и уравнение Кельвина, кривые, характеризующие пористую структуру образца, могут рассчитываться для пор радиусами от 10 до 150 А. Однако полученные результаты зависят от при- [c.683]

Протактиний 1917 Ган и Мейтнер Фаянс Содди. Крэнстон и Флек Берлин Карлсруэ Глазго [c.232]

Данный метод отличается от метода Крэнстона и Инкли еще и тем, что в нем вместо уравнения Кельвина используется уравнение Киселева [c.684]

Содди, Крэнстон и Флек Костер и Хевеши Ноддак, Тэке и Берг Перье и Сегре, [c.234]

Указанного объяснения достаточно, чтобы показать различие между таким скорректированным методом модельных пор и методом Крэнстона—Инкли. Для более подробного ознакомления с описанием метода и примерами расчетов необходимо обратиться к первоисточнику [166]. [c.685]

В большинстве случаев метод модельных пор дает меньшее значение радиуса пор в максимуме кривой распределения, чем то, которое получается по методу Крэнстона и Инкли. Например, для образцов с радиусами пор в интервале 5—10 А при использовании изотермы десорбции по данному методу получено значение радиуса в максимуме кривой распределения около 6 А, а по методу Крэнстона—Инкли 10 А. Ханна и др. [c.685]

Баррет, Джойнер и Халенда [26] предложили видоизмененный метод расчета распределения пор по размерам, основанный на построении изотерм многослойной адсорбции в большом интервале относительных давлений. Развитием его является определение структур пор по методу Крэнстона и Инклея [27], позволяющему оценить величину общей поверхности, которая почти не зависит от величины поверхности по БЭТ, и сопоставить величины объема пор, рассчитанные по двум этим методам. [c.166]

Шулл [38] предложил метод t-диаграммы, согласно которому количество адсорбированного азота вычерчивается как функция толщины адсорбированной пленки азота на гладкой, непористой поверхности. Крэнстон и Инкли [39] собрали имеющиеся доступные данные и опубликовали метод составной /-диаграммы, которым они и другие исследователи щироко пользовались для получения характеристик пористых твердых тел. [c.641]

II позднее Крэнстоном и Инкли. Последующее развитие этой проблемы было подробно описано Грегом и Сингом [7]. [c.677]

Описанное выше определение меди в дистиллированной воде-по Кульгрену представляет собой хороший пример ионообменного выделения следов веществ. Метод Кульгрена с успехом использовав различными авторами, в частности Крэнстоном и Томпсоном [3], для определения следов меди в молоке. Медь поглощали на катионите и затем элюировали кислотой. Таким путем удавалось избежать трудоемкой процедуры выпаривания молока с последующим сжиганием органических веществ. Применяя иониты для капельных реакций, можно определять чрезвычайно малые количества различных элементов [6]. [c.23]

Крэнстон и Томпсон [13] разработали ионообменный метод определения меди в молоке. Подкисление молока хлорной кислотой до pH < 3 обеспечивает переход меди в состояние свободных ионов Сп " и осаждение протеина, причем жиры переходят в творожистый осадок. Профильтрованный раствор пропускают через колонку, заполненную сульфокатионитом в Н-форме. Медь, наряду с другими катионами, поглощается в колонке. После нромывки водой (бидистиллат) катионы элюируют ЗМ НС1. Затем э.люат упаривают досуха, и медь определяют полярографически. [c.284]

Естественные радиоактивные ряды имеют окончательный вид — в этом никто больше не отваживался сомневаться, в особенности после масс-спектрографической идентификации урана-235 Демпстером. Однако имелось слабое место в ряду уран — актиний. Прошло более двадцати лет с тех пор, как в этом ряду отметили неточность , которая была почти что предана забвению. Еще в 1913/1914 годах на это несовпадение наткнулись английский химик Крэнстон и австрийские исследователи радиоактивности Майер, Хесс и Панет при изучении актиния. В качестве бета-излучателя актиний, как известно, превращается в радиоактиний, то есть в изотоп тория. Когда ученые изучали процесс превращения, они всегда наблюдали слабое альфа-излучение. Эту остаточную активность (примерно 1%) обнаруживал и Отто Хан в опытах по получению чистого актиния. Я не мог решиться на то, чтобы придать значение этой небольшой величине ,— сообщил Хан позднее. Он считал, что это, скорее всего, примесь. [c.139]

Прежний метод определения меди в молоке заключался в разрушении органических вещ( ств путем прокаливания или обработки кислотами-окислителями и последующем колориметрировании с ди тизоном в качестве индикатора. Крэнстон и Томпсон [43] разработали гораздо oo.iee быстрый метод, основанный на ионном обмене. В общих чертах их метод заключается в следующем. [c.243]

Первое сообщение об открытии 87-го элемента как продукта радиоактивного распада появилось еще в 1913 г. и принадлежало английскому химику Дж. Крэнстону. Работая с препаратом Ас, он обнаружил наличие у этого изотопа слабого альфа-излучения (помимо известного и ранее бета-излучения). В результате альфа-расиада Ас превращается в изотои 87-го элемента — 87. К сожалению, сообщение Крэнстона осталось незамеченным. [c.310]

Протактиний почти одновременно обнаружили О. Ган и Л. Мейтнер в Германии и Ф. Содди и Дж. Крэнстон в [c.343]

Существование взаимосвязи между ураном и актинием (предположенное в 1908 г. Болтвудом, который установил, что в минералах урана отношение A /U примерно постоянно) было окончательно установлено после открытия урана (Антонов, 1911 г.), протоактиния (Ган, Мейтнер и одновременно Содди, Крэнстон и Флекк, 1918 г.) и актино-урана (Демпстер, 1935 г.). [c.59]

Осн. работы посвящены исследованию явления радиоактивности и радиоактивных в-в. Открыл радиоторий (1905), совм. с Л. Мейтнер и одновременно с Ф. Содди и его сотр. Д. Крэнстоном протактиний [c.111]

Австрийский физик и радиохимик. Р. в Вене. Окончила Венский уп-т (докт. философии, 1906). В 1907 начала свою научную деятельность в Берлинском уп-те в лаборатории О. Гана. В 1912—1915 работала в Ип-те теоретической физики Берлинского ун-та, в 1917-—1933 — в Ин-те химии кайзера Вильгельма в Берлине, одновременно в 1922— 1933 преподавала в Берлинском ун-те (с 1926 проф.). После прихода гитлеровцев к власти эмигрировала в Данию, затем в 1938 — в Швецию. С 1938 работала в Нобелевском ин-те в Стокгольме, с 1947 проф. Высшей техи. школы в Стокгольме. С 1963 жила в Кембридже. Осн. исследования относятся к учению о радиоактивности и радиохимии. Открыла (1917) совм. с Ганом и одновременно с Ф. Содди и его сотрудником Д. Крэнстоном радиоактивный элем, протактиний. Предложила (1921) теорию строения [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология