Распада процесс

Было также установлено, что естественный радиоактивный распад — процесс многоступенчатый начинаясь с какого-то элемента- прародителя , он приводит к образованию целой серии нестойких (радиоактивных) дочерних эле- [c.91]

Заметьте, что шаги происходят только в одну сторону, как в радиоактивном распаде ( процесс одной только гибели ). Вследствие этого в принципе имеется возможность получить явные выражения для собственных функций и собственных значений, хотя и возникают трудности для случая, когда г (п) принимает одинаковые значения в двух разных точках п. [c.163]

Распад гидропероксида начинает заметно протекать при его концентрации в реакционной массе 18% и выше. При повышенных температурах его распад сопровождается взрывом. Даже при оптимальной концентрации пероксида в оксидате содержится от 0,5 до 5% продуктов распада. Процессу окисления благоприятствует щелочная среда (рН=7,5), так как нейтрализуются кислоты-ингибиторы, образующиеся в процессе окисления. В этом случае осуществляется совмещенный процесс, так как параллельные реакции нейтрализации позволяют ускорять основную реакцию. В связи с этим окисление иногда ведут кислородом воздуха в водно-щелочной эмульсии (1 %-ный раствор Иа СО ) при интенсивном перемешивании и в присутствии поверхностно-активных веществ. [c.338]

В начальный период деструкции нефтяных остатков, когда в основном происходят реакции распада, процесс описывается схемой мономолекулярной реакции [10, 11]. Однако по мере интенсивного уплотнения структурных звеньев с образованием поли-конденсированных систем процесс лучше описывается как бимолекулярная реакция. [c.17]

Ядра Мп-Ы и Fe-57 — изобары. Следовательно, Р-распад — процесс изобарный. [c.16]

Как и при Р -распаде, в данном случае общее число нуклонов в ядре остается то же, изменяется лишь соотношение р/п в сторону большей стабилизации ядра. Следовательно, и Р "-распад — процесс изобарный ядра Р-30 и Si-30 изобары. [c.16]

Рассмотрим основные подходы к решению задач оптимизации и этапы, на которые распадается процесс решения. Основное внимание уделим пояснению логической сущности тех или иных методов и практической методике их использования. Остановимся только на методах решения задач условной оптимизации в предположении, что читатель знаком с основными понятиями и подходами к оптимизации безусловной. [c.47]

В случае столкновения дейтона, например, слитием получаются а-частицы с большей энергией, чем при обычном радиоактивном распаде. Процесс может быть выражен так [c.24]

Радиоактивный распад—процесс теоретически бесконечно долгий. Это легко показать на примере распада инертного газа радона. Изобразим кривую (график) этого распада, отложив на оси абсцисс системы координат время а на оси ординат— наличное количество Я этого радиоактивного элемента (рис. 16). Пусть в начальный момент отсчета (1 =0) первоначальное количество радона составляет Но г. Через про- [c.97]

Радиоактивный распад — процесс теоретически бесконечно долгий. Это легко показать на примере распада инертного газа радона. Изобразим кривую (график) этого распада, отложив на оси абсцисс системы координат время а на оси ординат — наличное количество Н этого радиоактивного элемента (рис. 19). Пусть в начальный момент отсчета I — 0) первоначальное количество радона составляет г. Через промежуток времени, равный периоду полураспада х этого элемента, то есть через 3,82 дня, количество радона уменьшится [c.94]

Образовавшееся количество активных молекул практически постоянно, и лишь отдельные молекулы могут распадаться. Процесс распада поэтому будет медленным и не будет нарушать равновесия системы. Этот процесс будет подчиняться закону Аррениуса. Так как активация и дезактивация молекул происходят вследствие [c.198]

А. Красновский вычислил константы скоростей реакций окисления толуола и ксилолов кислородом воздуха. Реакции образования гидроперекисей оказались нулевого порядка, а реакции распада гидроперекисей — первого порядка. Были найдены также константы скоростей реакций распада. Процесс образования гидроперекисей, по Красновскому, состоит из трех стадий 1) таутомеризация углеводорода в хиноидную форму, 2) присоединение углеводородом в хиноидной форме молекулы кислорода и 3) перегруппировка образовавшейся циклической перекиси в гидроперекись. [c.94]

Продолжительность аэробной стабилизации активного ила связана со временем его аэрации в аэротенках, т. е. возрастом ила. Чем последний больше, тем короче период стабилизации и меньше скорость потребления кислорода и наоборот. Продолжительность стабилизации смеси ила с осадком из первичных отстойников в значительной степени зависит от количества вносимого с осадком субстрата, а также внутриклеточного питательного субстрата и степени их распада. Процесс продолжается до тех пор, пока имеется питательный субстрат. [c.56]

Гамма-распад. Процесс испускания у-лучей может быть представлен в виде [c.522]

Уравнения (6-3) представляют собой уравнения экспонеициального распада — процесса, характерной особенностью которого является нв1< дависимос1 времени, за которое [c.7]

Ипатьев, Пинес и Шаад [21], исследовавшие изомеризацию олефинов, приводят следующие стадии, на которые распадается процесс изомеризации "кормальных бутиленов с фосфорной кислотой в качестве катализатора 1) образование продукта присоединенИ я между олефином и катализатором 2) разложение продукта присоединения при этом отщепляется тот же олефин или оле-фин с другой структурой и регенерируется катализатор. [c.662]

По мнению Ингольда, основным фактором, определяющим направление процесса распада этих соединений, является индуктивный эффект атомов или групп, находящихся у -углеродного атома по отношению к азоту, причем заместители, подающие электроны,-затрудняют отщепление водорода с образованием олефинового углеводорода (стр. 389) наоборот, группы или атомы, оттягивающие электроны, облегчают процесс [27]. Распад соединений, имеющих только алифатические радикалы, требует высокой температуры при наличии в В-положении фенильной группы разложение протекает уже в теплых растворах, а нитрофенильной—в момент образования [18, 28]. Однако и в последнем случае распад происходит не самопроизвольно (по типу Е1), а при обязательном участии воды, облегчающей отделение протона при добавке щелочи процесс ускоряется [29] (в мономолекулярных процессах добавка щелочей не сказывается на кинетике реакции). Наличие в р-положении атома хлора увеличивает протонизацию водорода у того же атома углерода, и при распаде процесс протекает преимущественно с отщеплением водорода от группы СНаС [c.391]

Как это видно на примере каприлена, в умеренных температурных условиях (425°) реакция разложения этиленового углеводорода протекает сначала крайне мед.ленно и дает лишь небольшое количество продуктов распада. Процесс идет сначала главным образом в другом направлении, а 11менио — в сторону образования продуктов уплотнения. Лишь постепенно количество продуктов разложения начинает накапливаться, и такое накопление связано, очевидно, с разложением не только исходного углеводорода, ио и продуктов его уплотнения, образовавшихся в первые фазы процесса. [c.448]

Было также установлено, что естественный радиоактивный распад — процесс многоступенчатый начинаясь с какого-то элемента-шрародителя , он приводит к образованию целой серии нестойких (радиоактивных) дочерних элементов и в конце концов заканчивается на определенном, уже устойчивом (нерадиоактивном) элементе- потомке . Следовательно, радиоактивные элементы, происшедшие от одного и того же прародителя , находятся в генетической связи друг с другом. Оказалось, что имеется всего три элемента - прародителя , образующих своеобразные радиоактивные семейства , или радиоактивные ряды 1) семейство урана (№ 92, II), 2) семейство тория (Л 90, ТЬ) и 3) семейство актиния (J 89, Ас). (Смотри в таблицах ныне уточненных радиоактивных семейств, даваемых в приложении, части семейств, выделенные пунктиром.) [c.89]

Бета-распад. Процесс -распада мончет быть представлен как [c.523]

Энергию, выделяемую при р-раснаде, можно оценить при помощи полуэмпирической формулы (3.5) для энергии связи и уравнения (4.7). Имеются случаи, когда энергия (вследствие некоторых особенностей) во много раз меньше, чем 1 Мэв, но никогда не наблюдалось, чтобы эта энергия была на много больше 1 Мэв. Как и при у-распаде, процессы р-распада моншо по некоторым соображениям разбить на несколько групп, однако эти группы в значительной степени перекрываются и не могут быть так четко разделены, как в случае у-рас-пада. В среднем скорость распада зависит от энергии в степени 7/2. В таблице 47 представлены типичные примеры р-активных ядер, а также некоторые наиболее интересные ядра, нретерпевающие р-распад, с большим периодом полураспада. [c.524]

Тепловой эффект реакции пиролиза складывается из ряда процессов и сложнее, че1М при крекинге. При пиролизе помимо реакций с поглощением тепла (таких, как реакция распада или первичные реакции крекинга) имеют место реакции, сопровождающиеся выделением тепла ( реакция полимеризации). Однако благодаря тому что реакции полимеризации и конденсации углеводородов уступают в количественном отношении реакциям распада, процесс пиролиза относится все же к реакциям эндотермическим и для проведения этого процесса требуется затрата тепла. [c.434]

Накано и Миноура подвергали ПЭО деструкции в различных растворителях при высокоскоростном перемешивании [499, 529, 533, 534]. Изучали влияние следующих факторов молекулярной массы, изменяющейся в пределах от 4,17-10 до 1,7-10 частоты вращения — от 10 ООО до 30 ООО об/мин концентрации — от 2 до 5 г/100 мл. Полученные результаты описываются уравнением (2.37). Механизм распада процессов механодеструкции, имеющих место в этих экспериментах по перемешиванию, обсуждается в разделах 2.2 и 8.3. [c.274]