Вейганд

Механизм образования озазонов сахаров был установлен советским химиком М. М. Шемякиным и немецким ученым Вейгандом. [c.84]

Вейганд К., Методы эксперимента в органической химии, перевод с английского, Издатинлит, ч. 1, 1952, ч. И, 1952- [c.685]

В последние годы на нашем книжном рынке появился ряд прекрасных руководств по общим и теоретическим вопросам органической химии. В то же время синтетические аспекты этой науки в широком плане освещены совершенно недостаточно в мировой литературе, если не считать таких изданий, как выпускаемые отдельными томами Органические реакции и Успехи органической химии , посвященные отдельным реакциям. Особое место занимает руководство К. Вейганда Методы эксперимента в органической химии . Оригинальная классификация органических реакций в синтетическом аспекте, тщательный отбор материала и прекрасно подобранные в качестве иллюстраций прописи заслуженно принесли этой книге мировую известность. [c.18]

Таким способом Вейганд [722[ синтезировал ряд ]Ч-метиланилидов карбоновых кислот. [c.457]

Несмотря на широкое применение восстановления сложных эфиров над катализаторами под давлением, О. Шмидт [81] рекомендует проводить такие реакции и при нормальном давлении—при условии высокоактивных катализаторов, получение которых описано у К. Вейганда [89]. Таким путем, например, из этилолеата образуется 80—90% октадецено-вого (олеилового) спирта. [c.403]

Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента ворганической химии. - М Химия, 1968 - .549. [c.67]

Известные каждому студенту-химику книги Гаттермана и Вп-ланда [20] и Виттенбергера [21] дают практические сведения для химика-органика, но, к сожалению, в них содержатся лишь весьма краткие обзоры по практике ректификации. Б пособиях по методам лабораторной техники Вейганда [22] и Бернгауэра [23] кратко описаны и современные приборы и методы. Но исчерпывающего руководства по вопросам лабораторной ректификации, включая и методы расчетов, до сих пор не существовало. Лишь в работах Карни [24] и Розенгарта [25], а такн<е Роза с сотрудниками [26] [c.12]

Вейганд K., Методы эксперимепта в органической химии, ИЛ, [c.15]

НО легко ввести в куб, присоединяемый к аппарату посредством шлифа. Перегонку в вакууме можно также осуш,ествить в микромасштабе. На рис. 126 показан прибор Бабкока [3], в котором можно получить три фракции 7, 2 и 3. Френкель, а также Эллис и Вейганд в своих аппаратах (рис. 127 и 128) применили вращающиеся вакуумные приемники. Любое количество фракций можно получать на аппарате Креля для микроректификации (рис. 129). Этот небольшой аппарат можно применять как для работы при атмосферном давлении, так и в вакууме, видоизменяя его в зависимости от количества жидкости. При количестве 1—2 мл целесообразно работать с пустой трубкой, но в случае необходимости [c.221]

По другому способу альдегиды получают с применением метилфе-нилкарбаминоилхлорида, приготовленного из N-метиланилина и фосгена (Вейганд, 1955). При взаимодействии метилфенилкарбаминоилхло-)ида с ароматическими углеводородами в условиях реакции Фриделя— крафтса образуется N-метиланилид карбоновой кислоты, который алюмогидридом лития восстанавливают до альдегида [c.378]

Фридрих Вейганд родился в 1911 г. в Эйхеяьсдорфе (Германия) доктор фило- [c.378]

Один из двух методов синтеза хинонов, описанных Вейгандом (1942, 1954), может быть иллюстрирован конденсацией о-фталевого диальдегида с бисульфитным производным глиоксаля в присутствии цианистого калия и углекислого натрия. Реакция проводится в водном диоксане и приводит к образованию изонафтазарина [c.418]

Однако фенилгидразин не является окисляющим агентом, и данные, полученные Вейгандом (1946), подтверждают следующий механизм образования фенилозазонов. Главной определяющей стадией реакции является диспропорционирование фенилгидразона II, которое приводит к образованию соединения III в результате миграции двух атомов водорода от вторичной спиртовой группы к двойной связи С — N [c.534]

Однако механизм Вейганда не объясняет, почему реакция останавливается с введением двух остатков фенилгидразина. В самом деле, не ясно, почему, например, фенилозазон VIII не подвергается дальнейшей внутримолекулярной реакции окисления — восстаиовления с участием третьего углеродного атома Известно, что при взаимодействии глюкозы с фелинговой жидкостью расходуемое количество последней значительно выше вычисленного для окисления одной альдегидной группы, что указывает на продолжение окисления углеводной цепи в результате активирования положения, соседнего с центром ненасыщенности. Согласно нашим предположениям, фенилозазон стабилизуется вследствие образования хелата I [c.535]

Отличающийся от рассмотренных выше способов — способ деграда- ции Вейганда (1950) основан на взаимодействии оксима альдозы с [c.544]

Другой метод получения фталоильных производных аминокислот без рацемизации был предложен Вейгандом (1962). Кислоту нагревают с дифенилфталатом и тризтиламином в феноле при 120—130 °С в течение 5—7 мин. Дифенилфталат получают из фталоилхлорида и фенола с выходом 97% (Блик, 1932). [c.679]

Вейганд (1961) разработал удобный метод химического превращения а-аминокислот в соответствующие а-кетокислоты. При взаимодействии аланина с ангидридом трифторуксусной кислоты при 140°С образуется азлактон 2-трифторметилоксазолнн-2-он-5, имеющий, по данным спектра ЯМР, структуру I. Катализирземая кислотой реакция соединения I, вероятно, реагирующего в менее стабильной форме II с этилмеркаптаном, приводит к расщеплению цикла с образованием продуктов III и IV. Гидролизом диэтилтиокеталя III водной уксусной кислотой получают а-кетокислоту V выход достигает 40—50% [c.731]

Этерификация под действием H2N2 2. Обработка ангидридом три-фторуксусной кислоты Метиловые эфиры N -трифторацетиламинокис-лот и К-трифторацетил-дипептидов Вейганд и сотр. (1960) Вейганд и сотр. (1961, 1963) [c.270]

Вейганд-Хильгстаг. МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТА В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ. [c.4]

Следует выразить уверештостг,, что настоящее издание книги Вейганда-Хнльгетага принесет пользу советским химикам-органикам. [c.18]

Вейганд с сотр. [258] показал, что при окислении КМдО4 молшо легко поддер живать нейтральную реакционную с-реду добавленном некоторых солей, оказывающая буферное действие, например солей магния. Образующуюся по реакции щелочь можнс свяаыпатъ также добавкой ангидрида уксусной кислоты. В нейтральной среде устой чиры также такяе неводные растворители, как, например, ацетон, что позволяет про- водить окисление нерастворимым в воде соединений в гомогенной системе, [c.296]

Штреккер обрабатывал циангидриин аммиаком указанный же Вейгандом метод [c.719]

В некоторых случаях выходы продуктов увеличивают добавкой фосфорной кислоты. По Вейганду смесь бензилхлорида и кснлилендихлорида получают следующим образом. [c.783]

По Вейганду, перегруппировка Амадпря катализируется ионами водорода [451. ч. аталиэаторамн перегруппировки могут служить также датриевые соли соединений ю подвижным (кислым) водородом у углерода [40]. [c.857]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.84 , c.118 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.84 , c.118 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.172 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.645 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.11 , c.222 , c.277 , c.413 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.167 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.163 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.79 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.298 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.492 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология