Изомерный переход

Здесь приняты следующие условные обозначения и. п. — изомерный переход (если после и. п. стоит цифра в скобках, она означает энергию сопутствующего у излучения), 3.3. — электронный захват, е — испускание электрона внутренней конверсии. [c.543]

Здесь изомерный переход 1->П представляет собой уже описанный выше (см. стр. 110) тип изомеризации свободного радикала, вызываемый воздействием электрона свободной валентности на ближайшую к нему связь С—С. Иной тип изомеризации, также описанный выше (см. стр. 110), изображен в переходе II->111. В этом случаев результате действия электрона свободной валентности на связь С—Н происходит миграция этой. валентности от одного атома углерода к другому, сопровождающаяся соответствующей обратной миграцией атома водорода. [c.125]

Изомерные переходы обнаружены для многих изотопов, и их число будет увеличиваться по мере улучшения методов измерения [c.409]

Квантовомеханическая теория изомерных переходов приводит, по крайней мере, к полуколичественному пониманию их природы. Молено показать, что вероятность перехода зависит прежде всего от выделяемой энергии и от изменения спина ядра при переходе от первоначального к конечному состоянию. Если энергия фотона мала, а изменение спина ядра велико, то вероятность перехода будет мала. Можно сделать общее заключение, что долгоживущий изомер отличается на большую величину ядерного спина по сравнению с конечным энергетическим состоянием. Часто изменения ядерного спина достигают значения четырех или пяти для довольно долгоживущего изомера. [c.410]

Схема изомерного перехода атомного ядра . . Х + у. [c.381]

Явление изомерии атомных ядер свидетельствует о наличии внутренней структуры у последних. Изомерные переходы можно рассматривать как своеобразные радиоактивные 7-превращения самих атомных ядер. [c.381]

Изомерными называются ядра, одинаковые по составу, но находящиеся в различных энергетических состояниях. Одно из этих состояний — возбужденное (метастабильное), другое — основное, более устойчивое. Переход из неустойчивого в устойчивое состояние (изомерный переход) осуществляется в течение отрезка времени порядка 10 сек и сопровождается испусканием квантов большей частью с энергией порядка 100 Кэв. [c.381]

В ряде случаев при -радиоактивных превращениях образуются неустойчивые формы атомных ядер. Например, ири облучении брома нейтронами образуется неустойчивый изотоп з5 °Вг, который затем претерпевает переход в более устойчивое состояние, излучая квант энергии. При таком превращении ни масса, ни заряд ядра не меняются, но в структуре ядра происходят изменения. Такое превращение называется изомерным переходом (ИП). [c.215]

Если радиоактивный изотоп получен по ядерной реакции, идущей без изменения заряда ядра (п, -у п, 2л п, п у, п с1, Н й, р изомерный переход), то отделение его от материала мишени может основываться лишь на эффекте отдачи, в результате которого ири соответствующем подборе мишени часть атомов радиоактивного элемента получается в отделимой от материнского вещества химической форме (иное соединение, иное валентное состояние). [c.592]

Когда мессбауэровские ядра вводят в объект исследования, энергии изомерных переходов изменяются в результате взаимодействия их с электронами решетки. Это значит, что энергии переходов в источнике и поглотителе отличаются — спектр ЯГР не наблюдается. Для изменения частоты источника в нужной области Мессбауэр использовал эффект Доплера . При перемещении источника волн относительно поглотителя со скоростью хю частота меняется согласно уравнению [c.192]

У(, 16- V же. свыше 50% 77 — природные долгоживущие изотопы /8 — изомерный переход [c.173]

Радиоактивные превращения могут быть связаны с излучением заряженных частиц, процессом электронного захвата или процессом изомерного перехода. Заряженные частицы, излучаемые из ядер, могут быть альфа-частицами (ядра гелия с массовым числом 4) или бета-частицами (электроны с положительным или отрицательным зарядом, р— или рн- со- ответственно последние известны как позитроны). Излучение заряженных частиц из ядра может сопровождаться гамма-излучением, имеющим ту же физическую природу, что и рентгеновское излучение. Гамма-лучи испускаются также в процессе изомерного перехода (ИП). Рентгеновские лучи, которые могут сопровождаться гамма-лучами, испускаются в процессе электронного захвата (ЭЗ). Позитроны уничтожаются при взаимодействии с веществом, причем этот процесс сопровождается испусканием двух гамма-лучей, каждый из которых имеет энергию 0,511 мэВ. [c.64]

ЭЗ — электронный захват ИП — изомерный переход. [c.74]

Примечание, э. з. — электронный захват и. п. — изомерный переход. [c.11]

Примечание. ЭЗ — электронный захват, ИП — изомерный переход. [c.12]

Рассматривая кинетические данные по изомеризации фуроксанового цикла [21—23], Мэллори обратил внимание иа положительную энтропию активации (Д5 4- -10э.е.) и сравнительно низкую энергию активации ( д = ]5 ккал/моль) изомерных переходов бензофуроксанов. [c.15]

ИП — изомерный переход ш в верхнем индексе означает метастабильное состояние ядра, если в ходе реакции образуется нуклид в изомерном состоянии. [c.9]

В приборах энергодисперсионного типа наряду с трубками применяются также радиоизотопные источники для возбуждения рентгеновской флуоресценции. Несмотря на малый выход излучения таких источников, их применение возможно и целесообразно благодаря высокой светосиле ЭД-спектрометров. Преимущества радиоизотопных источников — отсутствие источников питания, стабильность, надежность, малые габариты. Особенно целесообразно применять радиоизотопные источники в переносных приборах с автономным питанием, предназначенных для работы в полевых условиях, и в датчиках состава технологических материалов в потоке. Используются источники фотонов с линейчатым спектром, для которых основные виды распада — К-захват, изомерный переход или а-распад. Характеристики некоторых изотопных источников приведены в табл. 4.62. Более подробные характеристики радиоизотопов, используемых в качестве источников возбуждения рентгеновской флуоресценции, приведены в приложении. [c.13]

Sn 250 сут. Изомерный переход 23,4 65 1,0 22-24 (К-серия) 74-92 (L-серия) 2-5 18 [c.187]

Максимальная энергия. Изомерный переход. [c.21]

ИП — изомерный переход СД — спонтанное деление. [c.301]

Если радиоактивный изотоп образуется в результате распада другого оад 1оактизного элемента или при изомерном переходе, то используются следующие обозначения Т1-уэ. э. [c.180]

Альфа- и бета-распады обычно сопровождаются гамма-излучением, и оказывается, что временной интервал между излучением альфа- или бета-частицы и эмиссией фотона слишком короток, чтобы его можно было измерить. Экспериментально поддаются измерению временные интервалы порядка 10 —10 сек. Однако гамма-излучение обычно происходит с меньшим интервалом, и, следовательно, кажется, что гамма-лучи эммитируются одновременно с альфа- или бета-частицей. В некоторых случаях это неверно, так как в действительности существуют переходы некоторых ядер между различными энергетическими уровнями с измеримыми периодами полуперехода. Виды этих двух различных энергетических состояний одного и того же ядра называют ядерными изомерами, а переходы между ними называют изомерными переходами. Примером такого изомерного перехода может служить превращение во Вг в Вг, которое происходит с эмиссией фотона и имеет период полуперехода 4,5 ч. [c.409]

Одним очень интересным аспектом процессов распада, затрагивающих электроны в атоме, является влияние химического состояния атомов элемента на период полураспада. Обычно рассматривают период полураспада радиоактивного изотопа элемента как величину неизменную. Однако можно предположить, что К-за-хват будет зависеть от распределения /(-электронов вокруг ядра, и если это распределение изменить, то изменится и период полураспада. Тот же общий аргумент можно применить к внутренней конверсии, при которой электрон испускается с внеядерных уровней. Если распределение этих электронов изменить, то следует ожидать, что период полураспада опять изменится. Изменения периодов полураспада действительно обнаружены для процессов, включающих как электронный захват, так и внутреннюю конверсию. В случае Ве, распад которого состоит в электронном захвате, Сегре показал, что период полураспада этого, изотопа в соединении ВеЕа на 0,08% больше, чем период полураспада чистого металла . Аналогично было показано , что период полураспада Тс, прн изомерном переходе которого происходит конверсия М-и Л -элек-тронов, на 0,027% больше в Тс З,, чем в КТСО4. [c.410]

Так, в результате Р-распада в течение 2,7 дн превращается в возбужденное ядро которое при испускании у-квантов переходит в невозбужденное состояние. В этом случае (как и вод1ногих других) у-излучатель-ный переход происходит не спонтанно (за 10 с), а медленнее, с периодом полураспада от 10" с до нескольких дней. В этом случае имеет место изомерный переход или ядерная изомерия. Изомеры различаются только энергетическими состояниями ядер и их называют изомерной парой. [c.304]

Уран Х2 (На234) образуется при изомерном переходе. Он является р-излучателем и распадается в уран II (и234), период полураспада которого 6,7 ч. [c.12]

Приведены все стабильные изотопы и наиболее долгоживущие радиоактивные, а также те, которые используются в научных исследованиях. Распространенность в природе для некоторых короткоживущих нуклидов, входящих в природную цепочку распада, указана как "следы". Период полураспада выражен d секундах (с), минутах (мин), часах (ч), днях или годах. Тип распада обозначается следу ощим образом Р - испускание электрона, - испускание протона, а - а-распгд, ЭЗ - электронный захват, ИП - изомерный переход, СД - самопроизвольное деление. Некоторые ядра могут распадаться двумя путями. В скобках приводятся энергии излучения (в МэВ), Наличие у-излучения обозначается как У- [c.12]

ИЛИ 3-частицы и 7-кванта, скорость изомерного перехода Ядра, резонансное поглощение 7-кнаптов, испускаемых ядром (см. Мессбауэровская спектроскопия), связаны со строением электронных оболочек атомов и молекул. Определяя такие характеристики, можно изучать плотность облака х-электронов у ядра, участие в-, р- и электронов в валентных связях, спектр частот колебаний атомов в кристаллич. решетке, строение и состав координац. и металлоорг. соединений, химические последствия ядерных превращений и др. [c.724]

Для одновременного определения брома и многих других элементов в неорганических материалах предлоягены методы актпва-цпп протонами с энергией 10 или 15 Мэв на циклотроне. Анализ ведут по 7-излучению с Еу = 0,13 Мэв, испускаемому при изомерном переходе изотопа (У , == 55 сек.) [329], образующегося из Вг по (р,и)-реакцип, плп по активности Кг = = 34,9 час.), наиболее интенсивный 7-пик которого находится при 0,261 Мэв [427]. Последний метод более чувствителен и позволяет определить до 6 нг брома в различных материалах. Однако примеси могут снизить чувствительность анализа. [c.157]

Время облучения проб составляло 100 с, время измерения наведенной гамма-активности радионуклидов — 100 с и время выдержки — 4 с регистрация гамма-квантов осущесгв-лялась полупроводниковым Ое(1л) детектором объемом 92 см на расстоянии 10 мм от облученной пробы (см. подробности облучения в тексте). т — метастабильное состояние. ИП — изомерный переход. [c.63]

Значения таких термодинамических параметров жидкости, как энтропия, превышают соответствующие значения для находящейся с ней в равновесии кристаллической фазы. При этом разность указанных величин убывает с уменьшением температуры. Существует такая характерная температура (причем Т . < при которой эта разность становится равной нулю. Конкретные оценки, выполненные А. Миллером по известным экспериментальным данным для различных стеклуюпщхся низкомолекулярных жидкостей и полимеров, показали, что избыточная энтропия Д5 исчезает при температуре близкой к величине Твходящей в формулу (2.14) для температурной зависимости вязкости. Интересным исключением является полистирол, для которого Го = 323 К, а Tj = 281( 15)К. Это связано с предположением о том, что при Г о должна исчезать не полная избыточная энтропия Д5, а лишь ее конформационная составляющая s,S < Д 5, связанная с изомерными переходами при вращении групп, образующих полимерную цепь относительно связей в этой цепи. Для полиэтилена и полипропилена различие между и b.S пренебрежимо мало, но в полистироле вращение массивной фенильной группы относительно собственной оси дает существенный вклад в теплоемкость и, следовательно, в Д5, но не в Д -Поэтому для полимеров с массивными боковыми группами в цепи Вязкость должна становиться бесконечно большой, когда исчезает конформационная составляющая избыточной энтропии b.S — О, т. е. при Г = Го, однако из сказанного выше следует, что отсутствие сегментальных движений в цепи макромолекулы может быть не связано с требованием Д5 = О, которое удовлетворяется при более низкой температуре Га. [c.128]